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Alfie Evans: en contra del deseo de sus padres, Reino Unido desconecta al bebé del soporte vital

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Alfie Evans: en contra del deseo de sus padres, Reino Unido desconecta al bebé del soporte vital

Alfie Evans nació en mayo de 2016 con una enfermedad cerebral degenerativa sin cura que no ha sido diagnosticada con precisión. Su estado ha ido empeorando hasta necesitar asistencia respiratoria y desde diciembre se lo mantiene ingresado en el hospital Halder Hey de Liverpool (Inglaterra) conectado al soporte vital. Según los médicos, "no hay esperanza" y su estado de salud se deteriora con el paso de los días, por lo que la justicia de su país ha decidido poner fin al tratamiento que recibe el bebé el de 23 meses, lo que indefectiblemente acabaría con su vida.

Su jóvenes padres, Tom Evans, de 21 años, y Kate James, de 20, luchan porque su hijo no sea desconectado, pero el Tribunal Supremo del Reino Unido les denegó su derecho a apelar la decisión judicial. Consiguieron que Italia le concediera la nacionalidad al bebé británico para que pudiera viajar a Italia y evitar ser desconectado, pero no sirvió de nada: anoche finalmente le han retirado el soporte vital.

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"Hay que luchar, no hay que venirse abajo”: el esperanzador mensaje de Santi y Mayte Cañizares tras perder a su hijo de cinco años por un cáncer

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"Hay que luchar, no hay que venirse abajo”: el esperanzador mensaje de Santi y Mayte Cañizares tras perder a su hijo de cinco años por un cáncer

El momento más difícil por el que pueden atravesar unos padres es enfrentarse a la muerte de un hijo. El ex-portero de la Selección española Santiago Cañizares y su mujer, Mayte, lo están viviendo después de perder el 23 de marzo a Santi, su hijo de cinco años tras luchar durante más de un año y medio contra el cáncer.

Esta semana han concedido una entrevista a la revista Hola donde han querido lanzar un mensaje de amor y agradecimiento, porque creen que a pesar del dolor ha sido un aprendizaje de vida, y de esperanza para aquellos padres que estén pasando por lo mismo, para que no dejen de enseñarle siempre una sonrisa a sus hijos.

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La anemia severa durante el embarazo podría duplicar el riesgo de mortalidad materna

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La anemia severa durante el embarazo podría duplicar el riesgo de mortalidad materna

Durante el embarazo, nuestro cuerpo pasa por muchas transformaciones y cambios a lo largo de esos nueve meses, lo que puede hacer posible o frecuente que se presenten ciertas enfermedades, como la anemia.

Un estudio reciente, en el que se analizó la información de 29 países, encontró que padecer anemia severa durante el embarazo podría publicar el riesgo de mortalidad materna. Te compartimos los resultados, así como algunos consejos para evitarla durante el embarazo.

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El tratamiento no llegó a tiempo: Ibai fallece un mes después que su hermano gemelo a causa de la misma enfermedad

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El tratamiento no llegó a tiempo: Ibai fallece un mes después que su hermano gemelo a causa de la misma enfermedad
Actualización 12/04/2018: El pequeño Ibai falleció ayer en el Hospital Universitario de Donostia, tras luchar durante tres meses contra el síndrome de Leigh que padecía. A pesar de que sus padres habían conseguido 17.000 firmas para intentar agilizar la llegada de un fármaco experimental, Ibai no resistió más, y su vida se ha apagado tan sólo un mes más tarde que la de su hermano gemelo

Ibai, de cuatro años, está luchando por sobrevivir tras haber sido diagnosticado de síndrome de Leigh, una enfermedad rara, neurológica y degenerativa que hace tres semanas se llevó la vida de su hermano mellizo, Ekain, tras tres meses de dura batalla.

El niño, que permanece ingresado en el Hospital Universitario de Donostia, de momento no responde al tratamiento médico por lo que los padres solicitan, de forma desesperada, que sea tratado lo antes posible con fármacos experimentales.

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Las hormonas no serían las responsables de la hiperémesis gravídica en el embarazo, como se creía

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Las hormonas no serían las responsables de la hiperémesis gravídica en el embarazo, como se creía

Durante el embarazo, uno de los síntomas que experimentan muchas mujeres en el primer trimestre son las famosas náuseas matutinas. En algunos casos, este síntoma puede presentarse de forma extrema, y aunque no se conocía su causa, se creía que todas eran ocasionadas por la elevación rápida de los niveles de la hormona gonadotropina corionica humana segregada por la placenta.

Sin embargo, un nuevo estudio muestra que, en el caso de las náuseas y vómitos severos, no serían las hormonas del embarazo, sino un par de genes las que las provocan. Te compartimos sus resultados.

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"Mi hijo hoy no puede correr, pero mañana podrá volar", el conmovedor testimonio de una madre con un niño con síndrome de Perthes

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"Mi hijo hoy no puede correr, pero mañana podrá volar", el conmovedor testimonio de una madre con un niño con síndrome de Perthes

Hoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, en las que el 75 por ciento de los pacientes son niños. Entender cada enfermedad y conocer cómo transcurre el día a día en la vida de estos pequeños luchadores, nos ayuda a tomar una mayor conciencia del problema y a brindar nuestro apoyo a las familias que están pasando por ello.

Desde Bebés y Más, hoy queremos poner nombre a la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, una enfermedad rara que en esta ocasión tiene el nombre de Gonzalo, un niño de tres añitos que lleva meses luchando con las secuelas de esta dolencia. Hemos hablado con Ana, su madre, que nos ha contado cómo empezó todo y cómo ha afectado el diagnóstico a la familia .

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Un tercio de los afectados por psoriasis son niños: ¿qué es y cómo afecta esta enfermedad en la infancia y adolescencia?

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Un tercio de los afectados por psoriasis son niños: ¿qué es y cómo afecta esta enfermedad en la infancia y adolescencia?

La psoriasis es una enfermedad inflamatoria del sistema inmunitario que puede afectar a la piel, las uñas y las articulaciones. Se trata de una dolencia crónica que se presenta en brotes y que afecta al 2,3% de la población, sobre todo en la edad adulta.

Sin embargo, un tercio de los afectados por psoriasis son niños y adolescentes cuya calidad de vida puede verse seriamente afectada por esta enfermedad, que no sólo genera problemas físicos sino que puede provocar también inseguridad, miedo y otros trastornos emocionales. Los expertos insisten en la importancia de un diagnóstico precoz para su correcto tratamiento.

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"Hasta hace tres meses era feliz y no lo sabía”: la emotiva carta del padre de un niño con dermatomiositis juvenil a Carlos Alsina

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"Hasta hace tres meses era feliz y no lo sabía”: la emotiva carta del padre de un niño con dermatomiositis juvenil a Carlos Alsina

Hoy es el Día Mundial de la Radio y qué mejor forma de homenajearla que haciéndonos eco de las emociones que nos provoca. Esta mañana en Onda Cero, Carlos Alsina leyó una emotiva carta que nos tocó muy profundo, una carta escrita a mano por el padre de un niño de tres años con dematomiositis juvenil, una enfermedad rara autoinmune, detectada recientemente.

"Hasta hace tres meses era feliz y no lo sabía" es una de las frases más impactantes de la carta que os reproducimos a continuación y que nos deja un conmovedor mensaje.

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Muere una bebé de 11 meses por meningitis en Lérida: tipos de meningitis y vacunas disponibles

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Muere una bebé de 11 meses por meningitis en Lérida: tipos de meningitis y vacunas disponibles

Los casos de meningitis son poco frecuentes pero muy agresivos, y aunque es una enfermedad que puede presentarse a cualquier edad es más frecuente en niños menores de cinco años, siendo el primer año el más vulnerable.

La última víctima de esta enfermedad en España ha sido una bebé de 11 meses que residía en un pueblo de la comarca del Pla d'Urgell, en Lérida. La niña fue trasladada al Hospital Parc Taulí de Sabadell (Barcelona) donde murió este fin de semana debido a una sepsis neumocócica.

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Sanidad aprueba el primer tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal, un rayo de esperanza para los niños que la sufren

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Sanidad aprueba el primer tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal, un rayo de esperanza para los niños que la sufren

El Ministerio de Sanidad acaba de aprobar la financiación de un medicamento llamado Spinraza que frena el avance de la atrofia muscular espinal, ayudando a mejorando la calidad de vida de los pacientes que la sufren, la mayoría de ellos niños.

Según datos de la Fundación AME, en nuestro país uno de cada 10.000 bebés nace con atrofia muscular espinal, una enfermedad genética que ataca a las neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal, provocando una pérdida progresiva de la fuerza muscular.

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