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RSS Malformaciones congénitas en los bebés

Una bebé que nació con el corazón fuera del cuerpo logra sobrevivir

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Una bebé que nació con el corazón fuera del cuerpo logra sobrevivir

Vanellope Hope Wilkins es una niña que nació con el corazón fuera del cuerpo, una muy extraña condición conocida como ectopia cordis, una malformación derivada de una alteración del desarrollo embriológico que impidió que se formaran normalmente sus costillas y su esternón.

Los médicos no creían que llegara a nacer, pero contra todo pronóstico, la niña sobrevivió al embarazo y al nacimiento. Después de nacer fue sometida a tres complejas cirugías gracias a las cuales consiguieron colocarle el corazón dentro de su cuerpo. La niña se recupera favorablemente, y sus padres y hermanos esperan poder llevársela a casa lo antes posible.

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El mejor regalo de Navidad: recibe un nuevo corazón y se convierte en el bebé trasplantado más pequeño de la Unión Europea

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El mejor regalo de Navidad: recibe un nuevo corazón y se convierte en el bebé trasplantado más pequeño de la Unión Europea

Charlie Douthwaite, de Reino Unido, es el bebé más pequeño que ha recibido un trasplante en la Unión Europea con apenas ocho semanas. Nació con una cardiopatía congénita conocida como síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, caracterizado por un crecimiento insuficiente de las estructuras del lado izquierdo del corazón, entre ellas, ventrículo, aorta y válvulas aórticas, haciendo imposible que sobreviviera.

Su corazón estaba fallando cada vez y los padres temían no tener un órgano a tiempo para el trasplante, pero afortunadamente recibieron el mejor regalo de Navidad que se puede esperar: un nuevo corazón para Charlie.

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Se coloca una sonda de alimentación falsa para apoyar a su hijo nacido con una cardiopatía congénita

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Se coloca una sonda de alimentación falsa para apoyar a su hijo nacido con una cardiopatía congénita

"Nunca estará solo en la lucha" es el mensaje que Rosco ha compartido junto a esta foto en Instagram. Se ha colocado una sonda falsa de alimentación en su abdomen para apoyar a su hijo de tres años nacido con un defecto congénito del corazón que le impide alimentarse adecuadamente por vía oral.

Chace nació con tetralogía de Fallot, una rara afección que se produce a partir de una combinación de cuatro defectos cardíacos diferentes en el nacimiento. Su padre quiere compartir esta imágen para demostrarle a su hijo que no está solo y crear conciencia sobre las cardiopatías congénitas, que constituyen el defecto de nacimiento de mayor incidencia.

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La madre que eligió continuar el embarazo de su hija con anencefalia da a luz y despiden a su bebé

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La madre que eligió continuar el embarazo de su hija con anencefalia da a luz y despiden a su bebé

Hace un par de meses te contábamos la historia de Keri y Royce Young, una pareja que se encontraba esperando a Eva, una bebé que fue diagnosticada con anencefalia a las 20 semanas de gestación.

En un gesto de amor que solo una madre puede tener, Keri eligió continuar con el embarazo y llevarlo a término para que pudieran los órganos de su bebé cuando ella naciera. Después de una larga espera, llegó el día y los Royce comparten su experiencia al conocer y despedir a Eva.

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¿Qué es el síndrome de corazón invertido o dextrocardia?

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¿Qué es el síndrome de corazón invertido o dextrocardia?

Las cardiopatías congénitas constituyen el defecto de nacimiento de mayor incidencia en España, que afecta una media de ocho de cada mil bebés nacidos. Existen más de 50 tipos de malformaciones diferentes del corazón, a veces un mismo paciente puede combinar más de una.

Una de ellas es el síndrome de corazón invertido o dextrocardia, en la que el corazón está apuntando hacia el lado derecho del tórax en lugar de hacia el lado izquierdo, como sería lo normal.

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Una madre dará a luz a su bebé con anencefalia para donar sus órganos

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Una madre dará a luz a su bebé con anencefalia para donar sus órganos

Cuando nos enteramos que estamos esperando un bebé, siempre está presente el deseo de que todo siga bien durante el embarazo y el parto. Pero en ocasiones, por alguna razón, el desarrollo del feto no resulta como se esperaba y algunos bebés nacen sin vida o los médicos les dan pocas posibilidades de supervivencia debido a su condición.

Muchas mujeres eligen terminar el embarazo, mientras que otras deciden continuar, para tener al menos la oportunidad de ver y cargar a su bebé, aunque sean solo unas pocas horas o días. Pero sin duda el caso de Keri Young de Oklahoma, es uno que está conmoviendo al mundo entero. Ella ha decidido continuar con el embarazo para donar los órganos de su bebé cuando esta nazca.

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Las conmovedoras fotografías de dos gemelos recién nacidos antes de que uno de ellos muriera

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Las conmovedoras fotografías de dos gemelos recién nacidos antes de que uno de ellos muriera

A simple vista, no parece haber nada extraño en estas preciosas fotos de bebés, pero hay una trágica historia detrás de ellas. Una pareja de Ohio, Lindsay y Matthew Brentlinger, llevaban muchos años intentando tener un bebé, y finalmente se vio cumplido su sueño el 17 de diciembre pasado con el nacimiento de sus gemelos William y Reagan.

Pero en la semana 23 de gestación los médicos les dijeron que uno de ellos, William, difícilmente llegaría a nacer debido a una malformación grave en su corazón, o que de nacer sobreviviría poco tiempo. A pesar de que estuvo con ellos sólo 11 días, decidieron hacer una emotiva sesión de fotos con sus dos gemelos recién nacidos antes que uno de ellos muriera para recordarlos juntos por siempre.

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Deciden dar a luz a su hija con anencefalia, sabiendo que viviría pocas horas, para donar sus órganos

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Deciden dar a luz a su hija con anencefalia, sabiendo que viviría pocas horas, para donar sus órganos

La vida nos pone en ocasiones ante decisiones que cambiarán para siempre el rumbo de nuestra existencia y las personas que seremos a partir de ese momento. Es lo que les ha sucedido a Abbey y Robert, una pareja de Oklahoma, en ese momento padres de dos niñas, cuando recibieron la fatal noticia en la semana 19 de embarazo.

La niña que venía en camino estaba afectada por una malformación congénita incompatible con la vida: anencefalia, un defecto grave caracterizado por la ausencia parcial o total del cerebro, cráneo y cuero cabelludo. A pesar de ello, sabiendo que viviría unas pocas horas, decidieron seguir adelante con el embarazo y dar a luz a su hija para luego poder donar sus órganos.

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La increíble historia de Jaxon, el bebé que cumplió dos años a pesar de faltarle la mayor parte de su cerebro

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La increíble historia de Jaxon, el bebé que cumplió dos años a pesar de faltarle la mayor parte de su cerebro

Jaxon Buell nació el 27 de agosto de 2014 en Orlando, Florida, con una malformación congénita llamada microhidrocefalia, un defecto neural que se produce en las primeras semanas de gestación y que impide el correcto desarrollo del cráneo y del cerebro. En el caso de Jaxon, se ha visto reducido en un 80 por ciento.

En los controles del embarazo se les informó a los padres acerca de la condición de su bebé, Pero Brandon y Brittany decidieron no abortar y seguir adelante con la gestación, a pesar de que les dijeron que moriría antes del parto o tendría pocos días de vida. Contra todo pronóstico, el conocido como bebé milagro ha cumplido ya dos años y sigue sorprendiendo a todos con sus hitos.

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Polémica en Reino Unido tras triplicarse los abortos por tener el bebé el labio leporino

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Polémica en Reino Unido tras triplicarse los abortos por tener el bebé el labio leporino

Seguro que más de uno conocéis a alguna persona que nació con labio leporino y quizás también con el paladar hendido. Si no es personalmente, es posible que hayáis visto alguna película del actor Joaquin Phoenix (en la foto superior), o que conozcáis a Carmit Bachar, una de las integrantes del grupo Pussycat Dolls.

El labio leporino y el paladar hendido son malformaciones de nacimiento que, pese a que requieren de cirugía para repararlas, son habitualmente consideradas menores. En los últimos cinco años se han triplicado en Reino Unido los abortos por venir los fetos con estas malformaciones y esto ha generado polémica, pues los movimientos activistas consideran inconcebible primar la apariencia por encima de la vida.

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