RSS Malformaciones congénitas en los bebés

"Nunca estará solo en la lucha" es el mensaje que Rosco ha compartido junto a esta foto en Instagram. Se ha colocado una sonda falsa de alimentación en su abdomen para apoyar a su hijo de tres años nacido con un defecto congénito del corazón que le impide alimentarse adecuadamente por vía oral.

Chace nació con tetralogía de Fallot, una rara afección que se produce a partir de una combinación de cuatro defectos cardíacos diferentes en el nacimiento. Su padre quiere compartir esta imágen para demostrarle a su hijo que no está solo y crear conciencia sobre las cardiopatías congénitas, que constituyen el defecto de nacimiento de mayor incidencia.

Hace un par de meses te contábamos la historia de Keri y Royce Young, una pareja que se encontraba esperando a Eva, una bebé que fue diagnosticada con anencefalia a las 20 semanas de gestación.

En un gesto de amor que solo una madre puede tener, Keri eligió continuar con el embarazo y llevarlo a término para que pudieran los órganos de su bebé cuando ella naciera. Después de una larga espera, llegó el día y los Royce comparten su experiencia al conocer y despedir a Eva.

Las cardiopatías congénitas constituyen el defecto de nacimiento de mayor incidencia en España, que afecta una media de ocho de cada mil bebés nacidos. Existen más de 50 tipos de malformaciones diferentes del corazón, a veces un mismo paciente puede combinar más de una.

Una de ellas es el síndrome de corazón invertido o dextrocardia, en la que el corazón está apuntando hacia el lado derecho del tórax en lugar de hacia el lado izquierdo, como sería lo normal.

Cuando nos enteramos que estamos esperando un bebé, siempre está presente el deseo de que todo siga bien durante el embarazo y el parto. Pero en ocasiones, por alguna razón, el desarrollo del feto no resulta como se esperaba y algunos bebés nacen sin vida o los médicos les dan pocas posibilidades de supervivencia debido a su condición.

Muchas mujeres eligen terminar el embarazo, mientras que otras deciden continuar, para tener al menos la oportunidad de ver y cargar a su bebé, aunque sean solo unas pocas horas o días. Pero sin duda el caso de Keri Young de Oklahoma, es uno que está conmoviendo al mundo entero. Ella ha decidido continuar con el embarazo para donar los órganos de su bebé cuando esta nazca.

A simple vista, no parece haber nada extraño en estas preciosas fotos de bebés, pero hay una trágica historia detrás de ellas. Una pareja de Ohio, Lindsay y Matthew Brentlinger, llevaban muchos años intentando tener un bebé, y finalmente se vio cumplido su sueño el 17 de diciembre pasado con el nacimiento de sus gemelos William y Reagan.

Pero en la semana 23 de gestación los médicos les dijeron que uno de ellos, William, difícilmente llegaría a nacer debido a una malformación grave en su corazón, o que de nacer sobreviviría poco tiempo. A pesar de que estuvo con ellos sólo 11 días, decidieron hacer una emotiva sesión de fotos con sus dos gemelos recién nacidos antes que uno de ellos muriera para recordarlos juntos por siempre.

La vida nos pone en ocasiones ante decisiones que cambiarán para siempre el rumbo de nuestra existencia y las personas que seremos a partir de ese momento. Es lo que les ha sucedido a Abbey y Robert, una pareja de Oklahoma, en ese momento padres de dos niñas, cuando recibieron la fatal noticia en la semana 19 de embarazo.

La niña que venía en camino estaba afectada por una malformación congénita incompatible con la vida: anencefalia, un defecto grave caracterizado por la ausencia parcial o total del cerebro, cráneo y cuero cabelludo. A pesar de ello, sabiendo que viviría unas pocas horas, decidieron seguir adelante con el embarazo y dar a luz a su hija para luego poder donar sus órganos.

Jaxon Buell nació el 27 de agosto de 2014 en Orlando, Florida, con una malformación congénita llamada microhidrocefalia, un defecto neural que se produce en las primeras semanas de gestación y que impide el correcto desarrollo del cráneo y del cerebro. En el caso de Jaxon, se ha visto reducido en un 80 por ciento.

En los controles del embarazo se les informó a los padres acerca de la condición de su bebé, Pero Brandon y Brittany decidieron no abortar y seguir adelante con la gestación, a pesar de que les dijeron que moriría antes del parto o tendría pocos días de vida. Contra todo pronóstico, el conocido como bebé milagro ha cumplido ya dos años y sigue sorprendiendo a todos con sus hitos.

Seguro que más de uno conocéis a alguna persona que nació con labio leporino y quizás también con el paladar hendido. Si no es personalmente, es posible que hayáis visto alguna película del actor Joaquin Phoenix (en la foto superior), o que conozcáis a Carmit Bachar, una de las integrantes del grupo Pussycat Dolls.

El labio leporino y el paladar hendido son malformaciones de nacimiento que, pese a que requieren de cirugía para repararlas, son habitualmente consideradas menores. En los últimos cinco años se han triplicado en Reino Unido los abortos por venir los fetos con estas malformaciones y esto ha generado polémica, pues los movimientos activistas consideran inconcebible primar la apariencia por encima de la vida.

La vida nos enfrenta a veces a situaciones inesperadas que nos hacen cambiar por completo nuestra vida, y aunque pensemos que es un palo, con el tiempo nos damos cuenta que ha sido una bendición. Eso es lo que la ha sucedido a Christina Fisher, una madre de 36 años, quien había tomado la durísima decisión de dar en adopción a su bebé.

Al momento de nacer, los planes no salieron según lo previsto, Afortunadamente. Al ver que la niña había nacido con una malformación, los padres adoptivos rechazaron a la bebé, en cambio su madre biológica no dudó en quedársela.

La vida nos pone a veces entre la espada y la pared y nos envía problemas sobre los que tenemos que tomar una decisión difícil, siendo las opciones positivas y negativas en diversos aspectos. Cuando solo nos afectan a nosotros es más fácil decidir, pero ¿y cuándo afecta a nuestros hijos?

Algo así le pasó a una pareja de Michigan, EE.UU., cuya hija nació con lo que se conoce como deficiencia femoral focal proximal y tuvieron que escoger entre no hacer nada y que tuvieran que amputarle la pierna o salvar la extremidad 'fracturándosela' hasta en 300 ocasiones en una maniobra dolorosa para la niña.