análisis

Desde hace un tiempo se viene pronosticando el fin de la amniocentesis, una prueba invasiva que aunque queda mucho para que se elimine por completo, parece ir en camino de la extinción.

La amniocentesis es en la actualidad la prueba más fiable para la detección de problemas metabólicos y cromosómicos en el bebé. Se realiza entre las semanas 15 y 20 introduciendo una aguja en la tripa y tomando una muestra del líquido amniótico para analizar el ADN del bebé. Aunque son mínimos, la prueba no está exenta de riesgos como aborto, infección, rotura de bolsa o hemorragia.

La novedad es que pronto será posible detectar problemas congénitos en el bebé con la misma fiabilidad mucho antes, a la séptima semana de gestación, y con una prueba no invasiva, es decir exenta de riesgos, como es un simple análisis de sangre de la madre.

Se afirma que ya existen clones de humanos. Hace unos días, en la revista italiana Oggi, se publicaba una entrevista al ginecólogo Severino Antinori en la que afirmaba que había llevado a cabo la clonación de seres humanos con éxito.

Se trataría de tres bebés nacidos hace nueve años y que residen en algún país del este de Europa, aunque se ha negado a dar referencias personales de las familias a fin de preservar su intimidad.

Asegura que los padres eran estériles y realizó una “transferencia nuclear” en los ovocitos de las madres. El núcleo de una célula se introduce en un ovocito al que se ha extraído su núcleo haploide, y a partir de este primer óvulo se desarrolla el feto. El resultado, los bebés serían copias genéticas únicamente de las madres: es decir, clones.

Volviendo a las contradicciones entre los mensajes y los buenos hábitos, los anuncios de cereales infantiles ocupan gran parte de la publicidad en horario infantil “vendiéndose” como un alimento saludable para el desayuno cuando la mayoría de los que encontramos en el supermercado no lo son.

En sus envases podemos encontrar regalos y juegos que atraen la atención de los pequeños cuando lo importante es prestar atención a sus contenidos nutricionales.

Ya hemos hablado de un análisis realizado por Consumer y otro realizado por Facua, al que se suma ahora una comparativa realizada por la OCU (Organización de Consumidores y usuarios), todos con idéntico resultado: que los cereales contienen demasiado azúcar.

Un estudio publicado recientemente en la revista médica PLoS ONE relaciona las infecciones del liquido amniotico no detectadas con el parto prematuro. El nacimiento prematuro es una causa de mortalidad neonatal y morbosidad substancial. Las infecciones localizadas en el liquido amniótico no detectadas por métodos tradicionales pueden desempeñar un papel. Los métodos moleculares pueden detectar, caracterizar y cuantificar microbios independientemente de las técnicas tradicionales cultivo.

El estudio utiliza métodos de análisis molecular de rDNA de bacterias y hongos en el líquido amniótico de 166 mujeres que presentaron partos prematuros con membranas intactas. Los resultados indicaron que los marcadores de muchas infecciones indetectadas por cultivo estaban presentes en un número de casos enormemente significativo, concluyendo el estudio que se puede señalar una relación de causalidad entre una y otra circunstancia.

La detección precoz de infecciones con métodos novedosos, el conocimiento de las fuentes de infección, y su prevención podría tener un papel fundamental para evitar un cierto número de casos de partos prematuros.

Via | PLoS ONE. Microbial Prevalence, Diversity and Abundance in Amniotic Fluid During Preterm Labor: A Molecular and Culture-Based Investigation
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Sabíamos que en Estados Unidos es posible hacerse un test para conocer el sexo del bebé y que en España un grupo de investigadores estaban trabajando en el mismo sentido, pero ha sido un laboratorio granadino llamado Lorgen en colaboración con el Hospital Materno Infantil Virgen de las Nieves de Granada y la Fundación para la Investigación Biosanitaria (FIBAO) el primero en desarrollar una nueva prueba que permite conocer a la 8va semana de gestación si el bebé será niño o niña con una fiabilidad superior al 98 por ciento y a un precio accesible.

Ya no es necesario esperar a que sea una ecografía cerca de la semana 20 la que nos revele el sexo de nuestro bebé, siempre y cuando la posición en la que se encuentre el bebé lo permita, claro.

Además de medios invasivos como la amniocentesis o la biopsia de vellocidades coriónicas, ahora también es posible conocer el sexo del bebé en el primer trimestre de una forma segura tanto para la mamá como para el bebé a través de un análisis de sangre de la madre que permite aislar el ADN del bebé para conocer su sexo.

La prueba servirá para satisfacer este pequeño capricho a los padres, pero también será muy útil para detectar ciertas enfermedades ligadas al cromosoma X, como la hemofilia o la distrofia muscular de Duchenne, que afecta principalmente a los niños.

Ya nos hemos referido en varias ocasiones a la dificultad que encuentran muchas veces los padres de los niños celiacos en saber si un alimento es seguro o no para su hijo. Por fin, se ha dado el primer paso para hacer posible una deteccion rápida, sencilla y segura de estos alimentos.

Investigadores del Departamento de Microbiología y Parasitología de la Universidad de Sevilla, en colaboración con la empresa biotecnológica andaluza ‘Biomedal’ y del Instituto López Neyra del CSIC, han comercializado, de momento sólamente para el uso en la industria agroalimentaria y para laboratorios de análisis, una tiras analíticas, similares a las que se usan para detectar el embarazo, que consiguen diferenciar si un alimento contiene o no gluten.

Los pediatras y especialistas advierten sobre las altas cifras de colesterol infantil, cuya incidencia alcanza, por el momento, a un 22% de la población infantil española. Posiblemente esta cifra sería más elevada dado que para detectar el colesterol alto es necesario realizar un análisis de sangre y en algunos casos éstos no se realizan. No es que ahora de repente aparezcan tantos casos de colesterol en niños, sino que las campañas preventivas realizadas por los especialistas desde hace un par de años están poniendo al descubierto una situación real que en un futuro afectará seriamente a la calidad de vida de estos niños ya en estado adulto.

En varias ocasiones hemos hablado sobre el colesterol y sobre las recomendaciones que nos proporcionan los pediatras y especialistas, realizar un seguimiento mediante un análisis de sangre anual que, según los especialistas, debería realizarse a partir del primer año de edad. Mantener una dieta sana y equilibrada o realizar ejercicio regularmente serían condiciones para que el colesterol alto no esté presente en los niños, salvo excepciones.

Un grupo ecologista (Ecology Center) se ha propuesto poner al descubierto la verdadera composición química de los juguetes y han realizado un exhaustivo análisis en un gran número de juguetes y productos destinados a los niños. La acción se ha desarrollado en Estados Unidos y ha mostrado unos datos sorprendentes, muchos juguetes y productos que parecen estar permitidos superan los niveles autorizados de algunos componentes químicos peligrosos como son el plomo, el cadmio, arsénico o el PVC entre otros.

De los 1.200 artículos analizados, hasta un 35% presentaban plomo en su composición y un 17% de ellos superaba el límite marcado por la normativa del país. Lo mismo ocurre con el PVC (un plástico obtenido a partir del policloruro de vinilo), se detectó que hasta un 47% de las muestras analizadas presentaban en su composición este elemento. Algunas de las sustancias que forman el PVC son especialmente peligrosas para la salud y a pesar de ello se siguen fabricando juguetes y otros utensilios. La verdad es que hay muchas más sustancias peligrosas integradas en los juguetes que superan los controles sanitarios habituales.

Según los resultados de un estudio británico publicado en la revista British Medical Journal, sería recomendable realizar un simple análisis de sangre a los niños a partir de un año para determinar si padecen hipercolesterolemia familiar.

Esta patología afecta a una de cada 500 personas y está causada por un defecto en el gen receptor de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) provocando que los niveles de colesterol vayan en aumento. Un diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado podrían evitar el desarrollo prematuro de enfermedades cardiovasculares así como las muertes tempranas por enfermedad cardiaca.

Parece ser que tras los análisis en los que participaron casi 2.000 personas, encontraron que era más eficaz la detección de este trastorno genético si se realizaba a la edad de entre uno y nueve años, por lo que aconsejan que se incluya un análisis de colesterol a los niños a partir de un año de edad, en la revisión de los 12-15 meses.