Jay Crouch es un niño británico que con tan sólo siete años ha pasado la prueba más difícil de su vida, al superar una operación en la que se le han trasplantado cinco órganos.
Siendo un bebé fue diagnosticado de síndrome del intestino corto, una condición que no sólo le ha impedido alimentarse por la boca, sino que además afectó al funcionamiento de varios de sus órganos. Ahora, Jay se recupera de la intervención y poco a poco deberá enfrentarse al reto de aprender a comer.
Austin es un auténtico fan de Star Wars y por ello, cuando hace cinco meses su cuerpo dejó de responder al tratamiento y pasó a formar parte de la lista de espera de donantes llegó a un peculiar acuerdo con su médico. El pacto consistía en que el Dr. Phillip Thrush se disfrazaría de Chewbacca cuando el esperado corazón llegara para anunciar la noticia al pequeño de 15 años.
En esta ocación, Austin estaba ingresado preparando su cuerpo médicamente para la futura operación. El pásado sábado se sometía a un chequeo habitual y nada parecía que fuera a ser distinto ese día. Pero de pronto allí estaba, Chewbacca.
Hay quienes dicen que un hermano es el mejor regalo que puedes darle a un hijo, y no puedo estar más de acuerdo, sobretodo cuando veo noticias como esta.
Michael Pownall, un niño de cuatro años de Filadelfia, es un auténtico superhéroe. Donára su médula ósea para salvar la vida a sus hermanos mellizos de cuatro meses, Santino y Giovanni, nacidos con una rara condición genética llamada enfermedad granulomatosa crónica.
Un momento tan duro como los últimos momentos de vida de un hijo es un dolor que suele vivirse en la intimidad. Pero a pesar de la profunda angustia por la que estaban atravesando, Kristi y Justin Rogers quisieron compartirlo por una causa mayor: crear conciencia sobre la donación de órganos para que otras familias no tengan que pasar por lo mismo.
El pasado 26 de enero su hija Adalynn Grace, de dos años, murió a causa de complicaciones derivadas de un defecto cardíaco congénito con el que nació, mientras esperaba recibir un trasplante de corazón que nunca llegó.
Es un hito para la medicina en España que ha logrado hacer realidad un grupo de médicos del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid. Han logrado realizar el primer trasplante cardíaco infantil en España con incompatibilidad de grupos sanguíneos. Una bebé de cinco meses recibió el corazón de un donante cuyo grupo sanguíneo es incompatible con el suyo, algo que hasta ahora era imposible de realizar en nuestro país.
Carla, que así es como se llama la bebé, nació con una grave cardiopatía congénita que fue diagnosticada durante el embarazo: hipoplasia de ventrículo izquierdo, una malformación del corazón caracetrizada porque el lado izquierdo del corazón del bebé no se forma desarrolla correctamente.
Charlie Douthwaite, de Reino Unido, es el bebé más pequeño que ha recibido un trasplante en la Unión Europea con apenas ocho semanas. Nació con una cardiopatía congénita conocida como síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, caracterizado por un crecimiento insuficiente de las estructuras del lado izquierdo del corazón, entre ellas, ventrículo, aorta y válvulas aórticas, haciendo imposible que sobreviviera.
Su corazón estaba fallando cada vez y los padres temían no tener un órgano a tiempo para el trasplante, pero afortunadamente recibieron el mejor regalo de Navidad que se puede esperar: un nuevo corazón para Charlie.
Acaba de nacer en el Hospital Vírgen del Rocío de Sevilla una bebé libre de una enfermedad genética hereditaria que permitirá curar la enfermedad grave y rara de su hermano mayor de diez años.
Gracias a un trasplante de sangre de su cordón umbilical, y al ser compatible cien por cien con su hermano (tienen el mismo tipo de grupo sanguíneo y el mismo sistema de defensas), las posibilidades de que se produzca un rechazo del transplante son mínimas.
Su nombre es Alejandro Benítez y, aunque no es un futbolista conocido mundialmente, sí es uno de los delanteros más populares del Central Larroque, equipo del Torneo Argentino C en el que milita desde hace años. Lulo, que es como todos le conocen, tiene 30 años, y además de meter goles trabaja en una 'fábrica de pollos'.
Su vida corría entre estas actividades cuando de repente tomó una decisión de lo más importante: dejar el fútbol para poder donar el hígado a su sobrino.
Cuando tenía solo dos años, Zion Harvey sufrió una infección en sus extremidades que obligó a los médicos a amputarle las dos manos y los dos pies para salvar su vida. En 2015, con ocho años fue sometido a una intervención pionera en el mundo: el primer trasplante doble de manos realizado a un niño. Una operación que ya se había realizado con éxito en adultos, pero nunca en niños, al ser un proceso mucho más complejo y riesgoso.
Hoy, dos años más tarde, se puede decir que el trasplante ha sido todo un éxito. El pequeño es capaz de escribir, alimentarse, ir al baño y vestirse sin ayuda. Gestos que para cualquier niño de su edad resultaban cotidianos, pero él no podía hacer.
Si tras leer el título has pensado "¡Qué asco!", no estás solo. Seguro que la mayoría piensa lo mismo, que debe tratarse de una broma o algo similar, porque no tiene ningún sentido hacerte un trasplante de heces (o de caca, para ser más directo).
Y es que uno se trasplanta cosas importantes, normalmente un órgano, o una parte, para salvar la vida o mejorar la calidad de la misma, porque el órgano propio no funciona como debería. Pero, ¿caca?
Pues sí, porque las bacterias intestinales, lo que conocemos como flora intestinal o microbiota, tienen tanto que decir en la salud de las personas que ya se está haciendo en muchos hospitales.