Si hablar de cáncer infantil es muy duro, poner nombre propio y rostro a esta enfermedad lo es mucho más. En Bebés y Más os hemos compartido historias impactantes que han servido para visibilizar la crueldad del cáncer y el drama por el que pasan cientos de miles de niños y sus familias en todo el mundo.

Por eso, cuando tiempo después de habernos hecho eco de una historia que nos ha marcado especialmente, volvemos a tener noticias de su protagonistas y estas son buenas, es imposible no emocionarse y llenarse de alegría.

Así nos ha ocurrido con el pequeño Beckett, un niño de Texas que hace dos años protagonizó una fotografía viral que a todos nos heló la sangre y que mostraba la crudeza de la leucemia infantil. Pero hoy, después de tres años luchando contra la enfermedad, la familia de Beckett ha anunciado el fin de su tratamiento de quimioterapia y el comienzo de un nuevo capítulo en su vida.

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Su hermana, su principal apoyo

Vía: Facebook Beckett Strong

Beckett fue diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda en abril de 2018, cuando tenía tan solo dos años.  Después de varios meses en el hospital recibiendo tratamiento, el pequeño pudo regresar a casa donde su hermana Aubrey, 15 meses mayor que él, se convirtió en su principal apoyo.

Y así quedó reflejado en una impactante fotografía tomada por su madre y que rápidamente dio la vuelta al mundo por la crudeza y el realismo que mostraba. En ella se veía a Aubrey, que en aquel momento tenía cinco años,  acompañando y consolando a su hermano pequeño mientras vomitaba, como efecto de la quimioterapia.

Su madre dijo entonces que creía necesario mostrar la dolorosa imagen para concienciar sobre el cáncer infantil y recordar el importante papel de la familia en tiempos de crisis.

Durante todo este tiempo la vida de Beckett ha sido un constante ir y venir al hospital, paso por quirófano, trasfusiones y agresivos tratamientos que han afectado a su calidad de vida.

Pero hace tan solo unas semanas la familia celebró la mejor de las noticias: el alta médica de Beckett y el comienzo de una nueva etapa en su vida. Así, el pequeño - que acaba de cumplir seis años- pudo hacer realidad el sueño de tocar la campana de su hospital que simboliza el fin de la quimioterapia.

Vía: Facebook Beckett Strong

Ahora Beckett está comenzando a recuperar la infancia que el cáncer le arrebató. Su madre cuenta que el niño ha empezado a asistir al colegio con gran ilusión y motivación, y que sus grandes aficiones son el beisbol y, por supuesto, jugar con su hermana Aubrey, quien no se ha separado de él nunca, a pesar de los duros momentos que han vivido.

Nos alegramos infinitamente por Beckett y su familia, y desde Bebés y Más les deseamos todo lo mejor para esta nueva etapa que comienzan. ¡Ojalá pudiéramos hacernos eco siempre de "segundas partes" como esta!

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Fotos | Facebook Beckett Strong

Vía | Daily Mail

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Zeke Puig, de Phenix, Virginia (Estados Unidos) fue diagnosticado el año pasado con leucemia mieloide aguda (AML) y síndrome mielodisplásico (MDS), así que desde octubre de 2019 se ha pasado 147 días hospitalizado. Con solo seis años ha tenido que someterse a dos trasplantes de médula tras un agresivo proceso de quimioterapia, lo que ha provocado que tuviera que estar aislado durante 75 días en el hospital a causa de la pandemia de coronavirus, con la única compañía de uno de sus padres.

Al fin, ha logrado regresar a su casa donde sus tres hermanos y su abuela se han emocionado al verle al fin. Las imágenes del reencuentro se han hecho virales en las redes sociales.

La generosidad de los donantes en tiempo de pandemia

Danielle Puig pide a sus tres hijos que cierren los ojos y abran las manos, mientras les coloca unos caramelos encima. Les invita a que sigan así hasta que ella les diga lo contrario porque aún les queda una sorpresa más. Y es entonces cuando tras una cuenta atrás les avisa que ya pueden abrirlos y se encuentran con su hermano, al que solo habían visto a través de una ventana durante los últimos dos meses y medio.

La alegría y emoción de los niños al poder abrazarse de nuevo es tal, que hace que las lágrimas se salten al ver el vídeo que su madre colgó en la cuenta de Facebook para seguir la evolución de su hijo.

Lo explicaba emocionada en el programa de televisión Good Morning America, donde recordaba a esas dos personas anónimas que habían entrado en un hospital en medio de la pandemia para donar sus médulas óseas que "salvaron realmente la vida de Zeke".

Muchos días sin ver a su hermano

La alegría de la familia es de entender, tras conocer la historia que ha contado su madre:

"Les habíamos dicho a los niños, 'Zeke estará en el hospital, pero podrán visitarlo y hay una sala de juegos para jugar'. Sin embargo, el día que ingresó fue cuando los hospitales comenzaron a cerrar."

Añade que su hermano mayor de 10 años, Elijah, les acompañó hasta el hospital y allí tuvieron que abrazarse y decirse adiós: "Era un día muy difícil porque sabíamos que nos estábamos separando completamente de Zeke y no sabíamos por cuánto tiempo". Desde ese momento solo uno de sus padres pudo acompañar al pequeño.

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Solo unos días después del primer trasplante de médula ósea de Zeke, su cuerpo comenzó a rechazar las células y se determinó que necesitaría un segundo tratamiento para salvar su vida. Con la reserva de donantes más pequeña debido a la pandemia, sus padres rezaron por un milagro y sucedió. En solo un mes tuvieron un segundo donante de médula.

De momento, la familia se encuentra confinada para no poner en riesgo la salud del pequeño, que continuará su tratamiento tan pronto como sea posible. Su madre señala:

“No sabemos qué nos deparará el futuro, pero lo importante es que agradecemos que Zeke esté bien”.

Vía | Good morning America

Fotos | Facebook Pray for Zeke

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Esta pandemia no deja de regalarnos momentos emotivos y muchos de ellos también con final feliz. Es el caso de Mila Sneddon, de Falkirk, en Escocia, que no ha podido estar con su padre Scott durante su tratamiento contra la leucemia porque coincidió con su cuarentena por el Covid-19.

La niña, de solo cuatro años, no pudo contener las lágrimas cuando al fin pudo abrazarle por primera vez en siete semanas.

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Mila nos ha tocado el corazón

Las imágenes de la niña y su padre saludándose a través de la ventana, que su madre LLynda compartió en su cuenta de Facebook, nos conquistaron.

La pequeña tiene leucemia, y ha tenido que mantenerse separada de Scott durante siete semanas. Es ingeniero y trabaja fuera. Tras recibir un permiso oficial, ha tenido que pasar una cuarentena para asegurarse de no estar infectado de coronavirus. Pero acudía a verla a través de un cristal, simulando que la abrazaba, aunque fuera en la distancia.

Así que hace unos días, cuando le confirmaron que no tenía Covid-19, decidió darle una sorpresa a Mila: apareció y, sin avisar a su pequeña, esta vez no se conformó con verla a través de un cristal y entró en la cocina.

Al principio la niña se quedó quieta, sin saber qué hacer, hasta que Scott le dijo: "Puedes darme un abrazo de verdad". Entonces Mila saltó sobre él y le envolvió con sus piernas durante mucho tiempo, sin querer soltarle. Los padres reconocieron a Metro que se les puso un nudo en la garganta.

La reacción de Mila al poder abrazar de nuevo a su padre también nos ha tocado el corazón. Mila volverá con el tratamiento de quimioterapia en dos semanas, así que estar rodeada de sus padres y su hermana Jodi, le ayudarán a llevarlo mejor.

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La cadena de televisión ITV recogió le momento y lo compartió en Twitter:

This is... wow. 😢 https://t.co/dsRrGum9j7

— Piers Morgan (@piersmorgan) May 6, 2020

Vía | Metro

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“Me llamo Abril. Mis padres siempre me dicen que soy una pequeña valiente. Y quiero contarte por qué”.

Podría ser el comienzo de una historia de ficción, pero es la vida de Abril quien, con solo ocho años se puede decir que ha renacido dos veces. Con tan solo cinco meses la diagnosticaron un cáncer: una leucemia linfoblástica aguda congénita. Tras un trasplante de médula siguió adelante con solo un 10 por ciento de posibilidades de hacerlo. Tres años más tarde, tuvo una recaída y un ensayo clínico le salvó la vida.

De eso hace ya tres años y medio y hoy, aseguran Anna y Jordi, que es una niña más, feliz, muy feliz, la más feliz de su colegio, y también la más valiente, la fuerza de sus padres.

Un bebé que pasó por quimio y trasplante de médula

Abril y Anna en el hospital

A Anna aún se le quiebra la voz cuando revive la imagen de su bebé. Solo tenía cuatro meses cuando comenzó con ‘moquitos’. Pero tras varios tratamientos, la congestión cada día era mayor. Esta mamá reconoce que ese fue el primer gran golpe que le dio la vida, cuando lo que parecía un catarro mal curado se convirtió en una leucemia linfoblástica B de lactante, con un pronóstico muy malo.

"La metieron rápidamente en una ambulancia y la llevaron al Hospital de San Juan de Dios de Barcelona, porque estaba muy grave. Sus posibilidades de supervivencia no superaban el 10 por ciento y tenía que estar aislada. ¡Ni siquiera pude acompañarla en la ambulancia!”

Anna reconoce que le resulta muy difícil explicar qué sintió en ese momento, porque “no entra en los planes de una familia pensar que un hijo puede morir. Es antinatural. Te asalta la desesperanza, sientes rabia contra todo el mundo, te preguntas por qué tenía que sucederte a ti”.

Pero también señala que hay poco espacio para las lamentaciones:

"Se te pasa por la cabeza la magnífica idea de que ojalá cerrásemos los juegos y ya hubiera pasado un año. Y, aunque había pocas esperanzas, nos aferramos a esas pocas posibilidades”.

Cuatro días en la UCI y el tratamiento previo a la quimioterapia funcionó. A eso siguieron seis meses de quimioterapia sin parar para poder eliminar a los malditos bichos. Y después, explica Anna, llegó el segundo momento duro: la búsqueda de una médula ósea compatible, "porque ni su padre ni yo lo éramos y la necesitaba para seguir peleando, porque su leucemia era muy agresiva".

La Fundación Josep Carreras encontró la médula ideal. De nuevo, una dura y larga, muy larga, etapa.

Tuvieron que ir al Hospital Vall d'Hebron y entrar en una diminuta cámara de aislamiento de solo seis metros cuadrados, su casa durante dos meses. Hasta que por fin llegó el día en que pudieron irse a casa los tres. Pero el viaje aún no había llegado a su fin: quedaban todavía muchos, muchos meses duros de aislamiento en casa, y con visitas continuas al hospital.

Tres años: comienza al colegio y recaída

Es cuando comienza al colegio, cuando empieza a hacer vida de niña, algo que no había podido hacer nunca. De hecho, nunca había jugado con otros niños hasta el mismo día en que comenzó al colegio con tres años. Tenía tres años.

Entonces, cuando parecía que lo peor había pasado llega la brutal noticia: la temida recaía llegó solo unos meses después. “Y reaparecen todos los miedos de golpe e incluso multiplicados, porque ya sabes qué te espera y es muy duro volver a pasar por ello, ver sufrir a tu hija”, reconoce Anna.

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El destino quiso que todos los astros se alinearan para que Abril participara en un ensayo clínico con inmunoterapia, CAR-T 19, que llegaba desde Filadelfia, y su vida cambió.

Explica su madre que su recuperación fue mucho más rápida: “en solo un año ya había vuelto al colegio e incluso podía haber regresado antes, pero como era aún pequeña decidimos retrasar su reincorporación lo máximo posible”.

“Su vida ahora es igual que la de otro niño”

Abril tocando el violín junto a su padre Jordi, que es músico

De ese ensayo hace tres años y medio y su madre explica que Abril lleva una vida muy similar a las de otras niñas de su edad: va al colegio, hace ballet y toca el violín. Como único efecto secundario, sus linfocitos no le funcionan bien, lo que obliga a transfundirle anticuerpos (gammaglobulinas) una vez al mes. “Antes se lo hacían en el hospital. Ahora, ya en casa, subcutáneamente".

Atrás quedaron momentos muy duros, que nunca olvidarán y descubrieron lo fuerte y valiente que puede llegar a ser una niña:

“De no ser así, no podríamos ahora hablar de ella como lo estamos haciendo. Con cinco meses y un diagnóstico tan poco halagüeño, se aferró a la vida y luchó. Tiene que ser tremendamente fuerte para con solo unos pocos meses resistir tanta cortisona, el trasplante, después la recaída... Y aquí estamos”.

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Anna añade que “en general todos los niños son muy fuertes. Solo piensan en jugar, en el día a día. *"Así que pueden tener un día malo, pero en cuanto levantan un poco la cabeza, vuelven a reír, juegan y viven el momento. Por desgracia los adultos no somos capaces de hacerlo y le damos mil vueltas a todo”.

Porque sin querer recuerda aquel otro susto, cuando tuvo una complicación, se ahogaba, y los médicos estaban seguros de que se trataba de un linfoma secundario. Y le viene la imagen de su pequeña, entubada, sometida a biopsias. Hasta que confirmaron que el contratiempo se debía a un efecto secundario de la medicación con cortisona.

“Una sonrisa de Abril te ayudaba a seguir adelante”

Como padres nos resulta difícil imaginar cómo se puede mantener la compostura delante de tu hija, cuando la ves tan enferma y no dejas de llorar por dentro. Pero Anna Asegura que era Abril quien lo lograba: su sonrisa, sus ganas de jugar.

“Jugando y cantando, porque una niña tan pequeña no la podías entretener con tele. Tocar un instrumento (nuestra profesión) y las canciones nos ayudaron a tirar para adelante y a pasar las largas horas en el hospital".

Cuando la ingresaron de bebé cuenta su madre que fueron seis meses viviendo en el hospital, así que su padre y ella se turnaban para descansar: "Además, tuvimos la suerte de contar con sus abuelos, que nos hacían relevos para que al menos Jordi y yo pudiéramos comer juntos".

Con la recaída, su situación familiar había cambiado. Su hermana Alba tenía siete meses, así que se fueron a Barcelona (son de Santpedor, Bagés), para estar todos lo más juntos posible. Explica que aunque Alba no podía visitar a Abril, al menos se veían a través de la tablet.

También aquí se sintieron arropados por toda la familia (abuelos, tíos) y les ayudaron a sobrellevar unos momentos tan duros.

Para Alba y Abril, el cáncer es como la gripe, algo cotidiano

Quisimos que Anna nos explicara cómo lleva su hija pequeña Alba la enfermedad de su hermana y nos asegura que ha vivido siempre sabiendo que Abril ha tenido una enfermedad grave, pero que al ser tan pequeña no sabe hasta qué punto: "De hecho, cuando juegan con muñecas, tiene una con cáncer. Para ella es como un catarro".

Añade que la pequeña está acostumbrada a que Abril tiene que ir al hospital, tomar jarabes, pero lo lleva bien. Aún es pequeña y ha vivido con ello desde que nació. "Incluso a veces te pide tomarlos igual que su hermana".

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"Pero todos vivimos pasito a pasito, con esperanza siempre y con miedo a que algo salga mal". De todas formas, admite que está muy controlada y eso también tranquiliza, porque le hacen analíticas cada tres meses y le siguen diferentes especialistas para asegurarse de que todo funciona bien.

Mi mejor consejo para otros padres es que confíen en sus hijos

Anna, Abril, Alba y Jordi

Anna asegura que es difícil dar consejos a una familia que ahora esté sufriendo porque su hijo está luchando contra el cáncer, porque además "cada niño es único y cada tratamiento funciona diferente. No se puede comparar, porque eso solo puede hacer año".

Asegura también la madre de Abril, que hay que confiar en los médicos y en la investigación, porque afortunadamente cada día se desarrollan nuevos tratamientos que pueden lograr que el cáncer deje de ser mortal: "Cuando nuestra hija recayó tuvimos una puerta abierta a un tratamiento con mucha menos toxicidad y mejor diagnóstico que no existía cuando enfermó la primera vez".

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Pero añade que, sobre todo, los padres deben tener esperanza y no desfallecer, que tienen que seguir adelante, porque los niños son más fuertes de lo que pensamos y nos dan lecciones de vida únicas.

Fotos | Cedidas por Anna Santamarina

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Lucas es de Almería, tiene tres años y lleva desde los 11 meses luchando contra una leucemia. Sus padres han hecho un llamamiento en redes sociales para concienciar sobre la importancia de donar médula, pues cuantos más donantes haya en el registro, más posibilidades tendrán los pacientes como Lucas de encontrar uno compatible.

Hemos querido conocer de cerca la historia de este pequeño guerrero, y recordar en qué consiste la donación de médula y cómo puede ayudar este trasplante a los niños enfermos de cáncer.

Motril se vuelca con el pequeño Lucas

Con 11 meses, Lucas fue diagnosticado de una leucemia linfomblástica aguda. Durante un tiempo estuvo en tratamiento y parecía que la enfermedad remitía, pero con tres años ha vuelto a recaer, y ahora necesita un trasplante de médula ósea urgente.

Sus padres, Patricia y José Antonio, están difundiendo su caso en redes sociales (han creado una página en Facebook llamada 'Médula para Lucas') con el objetivo de concienciar a la sociedad sobre la importancia de hacerse donante de médula y ayudar a salvar la vida de los pacientes con leucemia.

El pequeño, que vive en la localidad de Aguadulce, cerca de Motril (Granada), ha despertado una ola de solidaridad entre sus vecinos, y muchos han aprovechado las colectas de sangre que a menudo se hacen en los diferentes municipios, para hacerse también donantes de médula.

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Cómo hacerse donante de médula

Fundación Josep Carreras

Tal y como se informa desde la Fundación Josep Carreras, dentro del grupo familiar, los hermanos son los mejores donantes para un paciente que necesita un trasplante de médula ósea, debido a que existe un mayor grado de compatibilidad.

Sin embargo, sólo uno de cada cuatro pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante familiar compatible, con lo que el resto de pacientes debe recurrir a los donantes voluntarios inscritos en los registros internacionales de donantes, o a la sangre del cordón umbilical donada por las familias cuando nace su bebé.

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La donación de médula es voluntaria, altruista y no es específica para una persona concreta. Requiere del máximo compromiso por nuestra parte, por lo que es necesario informarnos previamente del procedimiento en nuestro hospital de referencia, con el fin de aclarar todas las dudas que puedan surgir a la hora de tomar la decisión.

Si cumplimos con los requisitos exigidos para donar, tendremos que inscribirnos en el registro de donantes de médula ósea, donde nos realizarán una simple analítica de sangre. A partir de ese momento, nuestros datos quedarán guardados a la espera de un donante compatible, en cuyo caso nos avisarían para proceder a la donación.

Entre los requisitos necesarios para poder donar se encuentra tener entre 18 y 40 años de edad, contar con buen estado de salud, un peso mínimo de 50 kg y no tener antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas, autoinmunes, infecto-contagiosas o neoplásicas.

En cuanto a la donación, en un 70 por ciento de los casos el procedimiento mediante citoaféresis o donación de sangre periférica, y en casos muy excepecionales tiene lugar mediante cirugía. Una vez hecha la donación, el producto obtenido se administra al paciente como si fuera una transfusión.

Si aumenta el número de donantes, los enfermos de leucemia tendrán más posibilidades de curación al encontrar un donante compatible. En cualquier caso, si por algún motivo no pudiéramos donar, también podemos ayudar de otras formas, como compartiendo este tipo de informaciones para llegar al mayor número de gente posible, o haciendo donativos para contribuir a la investigación científica.

La leucemia, el cáncer infantil más frecuente

Según la Fundación Josep Carreras, cada año se diagnostican 5.000 nuevos casos de leucemia en España. Por otra parte, otras hemopatías malignas como los linfomas o el mieloma múltiple afectan respectivamente a 7.000 y 2.000 nuevos pacientes cada año en nuestro país. En cuanto a los niños, la leucemia es el cáncer infantil más frecuente, con una incidencia del 30 por ciento de los cánceres pediátricos.

La leucemia consiste en la proliferación incontrolada de una población anómala de células de la sangre. Estas células anómalas infiltran la médula ósea, impidiendo la producción de las restantes células normales e invaden la sangre y otros órganos.

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La leucemia linfoide es la más frecuente entre los niños, mientras que la leucemia mieloide aguda constituye un 20 por ciento de las leucemias diagnosticadas en esta etapa de la vida. La incidencia anual en la edad pediátrica de la forma mieloide es de ocho casos por cada millón de niños menores de 15 años, dándose especialmente antes de los dos años.

A pesar de todos los avances y la incesante investigación, todavía se desconocen las causas que provocan la leucemia, aunque se han establecido ciertos factores de riesgo que pueden favorecer la aparición de este trastorno, como grandes dosis de radiación de elevada energía, determinadas características genéticas como el Síndrome de Down, o la exposición a ciertos agentes químicos. Además, los científicos han identificado un virus que parece aumentar el riesgo a contraer un tipo de leucemia muy infrecuente, aunque se sigue investigando.

Vía | La Vanguardia

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Cuando un niño supera una enfermedad grave la alegría es contagiosa. Así se sintieron los alumnos de la Escuela Católica Santa Elena, de Newbury, en Ohio (Estados Unidos) cuando se enteraron de que su compañero John Oliver Zippay, de solo seis años, había finalizado su última ronda de quimioterapia para terminar con la leucemia linfoblástica aguda contra la que luchaba desde 2016.

Así que, su primer día de regreso a las aulas le prepararon un recibimiento muy especial: le esperaban alineados, en el pasillo, para aplaudirle a medida que iba caminando hacia sus padres al final de la larga fila de niños.

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Con paso seguro y orgulloso

Al igual que caminó entre sus compañeros de colegio mientras le aplaudían, así avanzó en su enfermedad, a pesar de su corta edad.

Sus padres, John y Megan Zippay, aseguran que:

"Lo está haciendo genial. Se están pasando los efectos secundarios del tratamiento y va muy bien".

Así que como los padres orgullosos que son, compartieron el regreso de su hijo a las aulas en la cuenta pública de Facebook donde cuentan con orgullo los avances de John Oliver e inmediatamente fue compartido sin parar en las redes sociales, alabando el bonito gesto de sus compañeros de colegio, pero también el arduo camino recorrido por el niño.

❤️😭 This 6-year-old beat #cancer! John Oliver Zippay, also known as J.O., had been battling leukemia for 3 years.He received his final round of chemo 2 days after Christmas.He received a standing ovation as he returned to his school!One can only imagine what he has gone through! pic.twitter.com/uXSgZ52nJh

— Solomon Kassa (@SolomonMKassa) 10 de enero de 2020

John, un niño valiente

Foto: página pública de Facebook 'Help John Oliver FIGHT Leukemia' (Ayuda a John Oliver a luchar contra la leucemia). John Oliver con sus padres y su hermana.

Según explica su padre, John, "los últimos tres años fueron difíciles".

"No ha podido hacer ninguna actividad física durante tres años, así que tenía que sentarse en la clase de gimnasia, entre otros duros momentos".

En la misma línea se muestra su madre, Megan, al explicar que:

"Quieres que tu hijo crezca y se ensucie, juegue en la calle y se divierta, y sin embargo tuvimos que mantenerle en una burbuja. Ahora miramos hacia el futuro porque tenemos a nuestro hijo de vuelta".

Tras la ovación, se proyectó un vídeo de la valiente batalla de John Oliver, que puedes ver aquí.

El shock fue increíble cuando escucharon la palabra leucemia de boca de los médicos. Su padre asegura que, "en esos momentos todo se detuvo".

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Fue en junio de 2016 cuando cayó y se golpeó la cabeza contra la cabecera la cama, cuando sus padres decidieron llevarle a urgencias, porque se quedó pálido y quieto.

Y allí escucharon por primera vez la palabra cáncer, tras realizarle diferentes análisis de sangre. Siguieron 18 días de hospital, donde sus padres y su hermana Bella no se separaron de él, mientras el pequeño se sometía a transfusiones de sangre, biopsias de médula y varias pruebas más.

Pero ahora todo eso es pasado. El último día de quimioterapia de John Oliver, el personal del hospital, la familia y los amigos se reunieron para verlo tocar la campana, que hacen sonar los pacientes cuando terminan el tratamiento.

Su padre dice que le animó a hacerlo por "todos los niños que no tuvieron la oportunidad de tocarla, y la dió tan fuerte... Estaba tan orgulloso".

Vía | Daily Mail

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Noticias como esta son con las que nos gustaría despertarnos cada día, porque refuerzan aún más nuestra fe en la ciencia, que no deja de avanzar, y más si son para combatir el cáncer infantil.

En abril nos hacíamos eco del primer paciente pediátrico dado de alta en España tras lograr remitir su leucemia con la terapia celular CAR-T en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

Ahora, ha sido un niño de 11 años tratado en el Hospital la Paz de Madrid, el que ha recibido el alta tras confirmar que la Leucemia Linfoblástica Aguda tipo B (LLA-B) que padecía se encontraba en remisión completa tras ser tratado con esta técnica pionera en la Sanidad pública, que ha utilizado sus propias células inmunitarias.

Un mes de tratamiento con CAR-T

El niño, diagnosticado de LLA- B y tras fracasar tres tratamientos previos, recibió la terapia fabricada a partir de sus propios linfocitos el pasado 23 de octubre en el Hospital La Paz.

Al mes de tratamiento, y tras realizar las analíticas necesarias, se ha comprobado que los signos y síntomas de cáncer han desaparecido, y que los parámetros hematológicos son normales, por lo que se considera que la leucemia ha remitido.

Además, la tolerancia al medicamento ha sido excelente, sin efectos adversos relevantes. Un segundo niño ya está recibiendo este mismo tratamiento de terapia CAR-T.

Una innovadora técnica con inmunoterapia

"Estos nuevos tratamientos, que no son medicamentos convencionales, están basados en las células T, linfocitos del sistema inmunitario del propio paciente que se extraen de su sangre y que son modificados genéticamente en un laboratorio para que detecten y ataquen a ciertas células cancerosas. El proceso de fabricación del medicamento dura aproximadamente un mes".

Así lo explica el Hospital La Paz de Madrid, que añade que "la administración de esta terapia requiere la intervención de un equipo multidisciplinar de profesionales de los servicios de Hemato-oncología, Neurología, Medicina Intensiva, Inmunología, Genética, Farmacia, y de Enfermería".

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Un niño de 11 años ha sido tratado de su leucemia con sus propias células inmunitarias

Además, este grupo del Hospital la Paz ha desarrollado un CAR-T que puede ser fabricado en el propio hospital (CAR-T académico), denominado CAR45RA-NKG2D, que está dirigido a leucemias no B y a tumores sólidos, con importantes resultados preclínicos.

Una de sus ventajas, frente al resto de Terapias CAR-T actuales, es que no se fabrica a partir de las células del propio paciente, por lo que su disponibilidad es inmediata. La investigación realizada para desarrollar este nuevo medicamento ha obtenido diversos reconocimientos y ha sido publicada en revistas científicas. El centro también ha informado de que están finalizando la creación de una sala blanca en el hospital que permita producir el medicamento.

El Hospital Universitario de la Paz de Madrid fue designado en abril centro de rescate o apoyo autorizado para administrar la terapia CAR-T en pacientes pediátricos por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. El hospital es Centro Europeo Cualificado para la administración de este medicamento denominado KYMRIAH®, por el titular de su comercialización.

Vía | Hospital Universitario La Paz

Fotos | iStock

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Los niños tienen un corazón tan grande y desinteresado que logran emocionarnos constantemente con gestos totalmente desinteresados. El último en lograrlo ha sido Olly, un niño de siete años de edad de Anstey (Reino Unido) que se afeitó la cabeza para que su compañero de clase, que sufre cáncer, no fuera el único en la escuela sin pelo.

Como no podía ser de otra manera, los dos se han convertido en amigos inseparables.

"Nos cuidamos el uno al otro"

A Tommy-Lee Hetherington le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda en noviembre del año pasado, pero después de pasar por duras pruebas como una sepsis, colapso pulmonar y páncreas agrandado, ahora está en remisión.

Para lograrlo, comenzó pronto con quimioterapia y perdió el pelo, así que Olly Spencer, un compañero del colegio Woolden Hill Primary School, pidió a sus padres que le raparan el pelo para apoyarle.

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Además de mostrar su apoyo a su nuevo mejor amigo, Olly ha recaudado 1.200 libras (unos 1.400 euros) para ayudar a otros jóvenes enfermos en Leicester Royal Infirmary.

Cuenta Olly en el Leicester Mercury de forma natural, como si su gesto no tuviera importancia:

"Llegué a casa de la escuela y le pregunté a mi mamá si podía afeitarme la cabeza para que Tommy-Lee no fuera el único niño en la escuela sin pelo. Tommy-Lee se ha convertido en mi mejor amigo. Jugamos y trabajamos juntos en el colegio".

Explica cómo recaudó dinero para apoyarle a él y a otros que pasan por un cáncer igual que él y "me afeité la cabeza para que ambos pudiéramos estar calvos juntos":

"Somos los mejores amigos y nos cuidamos el uno al otro en todo lo que hacemos. Tommy-Lee siempre será mi mejor amigo y le apoyaré en todo lo que pueda".

La madre de Tommy-Lee, Kelly, explica a este diario local que su hijo ha sido optimista en cada etapa y "se ha tomado todo con calma, un pequeño y valiente soldado que no se merece esta cruel enfermedad."

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De cualquier forma, añade que su tratamiento durará tres años y medio y sorprendió mucho cuando se enteró de que Olly se había afeitado la cabeza para apoyar a su hijo.

También Sally, la mamá de Olly, muestra su orgullo:

"Fue algo increíble. Estoy muy orgullosa de Olly. Es un chico estupendo".

Vía | Leicester Mercury

Fotos | iStock

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La práctica del deporte es muy importante para el desarrollo físico de los niños y los padres debemos fomentarlo. Pero también para su salud emocional, con múltiples beneficios probados.

Y si aún lo dudas, presta atención a la historia de Bheem Goyal, un niño de ocho años de edad, seguidor del equipo de fútbol Seattle Sounders (Estados Unidos).

El pequeño, que está siguiendo un duro tratamiento de quimioterapia para vencer una leucemia, debutó como portero titular en el partido amistoso entre su equipo y el Borussia Dortmund en el Estadio Century Link Field.

Su valentía y profesionalidad emocionaron a todos los asistentes, que le brindaron una gran ovación.

Un ejemplo de superación

Bheem lleva ocho meses siguiendo un duro tratamiento con quimioterapia para vencer la leucemia que le han diagnosticado.

La leucemia es uno de los cánceres infantiles más comunes, que afecta la médula y los tejidos que fabrican las células de la sangre. Afortunadamente, es una enfermedad que tiene buenas probabilidades de cura a través de diversos tratamientos dependiendo del tipo de leucemia, como quimioterapia, radiación y trasplantes de médula ósea.

Su participación en el encuentro fue un homenaje a su coraje.

Y es que según cuenta su padre en Infobae, su hijo ha evolucionado muy favorablemente. De hecho, el pasado abril fue a realizar una prueba para entrar en las categorías inferiores del club y desde entonces está en la plantilla de los sub 9.

Es más, "Bheem habla en todo momento de su futura carrera como Sounder", declara su padre.

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Sin duda alguna un gran momento y una gran victoria en el campo de juego y en la vida para este pequeño. Cumplir su sueño de ser portero profesional ha sido posible gracias a la Fundación 'Make-A-Wish', presente en todo el mundo. Bheem jugó con el número 15, que no usa ningún otro jugador y se encuentra registrado en la página oficial del primer equipo.

Aquí está un ejemplo de su proeza, aunque hay más imágenes y momentos de su encuentro en la cuenta de Twitter del Seattle Sounders FC.

What a debut. What a moment. 💚

Eight-year-old Bheem Goyal starts in goal and makes an opening save!

SEA 0 | BVB 0#SEAvBVB pic.twitter.com/DeZnMG2lSK

— Seattle Sounders FC (@SoundersFC) July 18, 2019

Vía | Infobae

Foto y vídeo | Twitter Seattle Sounders FC

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Álvaro, un niño de seis años de Alicante que padecía una leucemia linfoblástica aguda de tipo B y no respondía al tratamiento convencional, fue tratado con éxito y curado en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona gracias a una terapia pionera.

Es el primer paciente pediátrico que ha recibido la innovadora terapia CAR-T 19, un tipo de inmunoterapia que ha sido sufragada por el Sistema Nacional de Salud.

¿Qué es la terapia CAR-T 19?

Explicado a grandes rasgos, el tratamiento con CAR-T 19 consiste en obtener las células o linfocitos T del paciente, tratarlos en el laboratorio y hacer que, mediante la manipulación genética tengan un receptor que reconoce las células de la leucemia.

En definitiva, se redirigen las propias células del paciente (modificadas) contra el tumor. La infusión de la inmunoterapia consiste en poner los linfocitos modificados al paciente para observar luego la reacción del niño y dar respuesta a los posibles efectos secundarios de la terapia.

"El medicamento Kymriah de Novartis es la primera terapia CAR-T 19 financiada por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Es un ejemplo de los nuevos medicamentos que permiten la personalización de los tratamientos oncológicos y, en este caso, del tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda, el tipo de cáncer más frecuente en pediatría que afecta a tres o cuatro de cada 100.000 niños", explican desde el Sant Joan de Déu.

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Un niño de 11 años ha sido tratado de su leucemia con sus propias células inmunitarias

El Hospital Sant Joan de Déu, de Esplugues de Llobregat (Barcelona) es uno de los tres únicos centros pediátricos acreditados en España para ofrecer el tratamiento CAR-T, junto con el Hospital de la Vall d'Hebron, también en Barcelona, y el Hospital Niño Jesús, de Madrid.

El niño está recuperado

La enfermedad le fue diagnosticada a Álvaro cuando tenía 23 meses. Tras haber sufrido dos recaídas y someterse a un trasplante de médula ósea sin éxito fue derivado al Área de Oncología del Sant Joan de Déu. En diciembre recibió esta terapia y ya está recuperado. Según los médicos, no hay evidencia de la enfermedad en el paciente, que ha podido retomar su vida con normalidad.

Tras cinco años de enfermedad, el pequeño Álvaro ya ha podido volver a su casa y este mismo jueves los médicos de Sant Joan de Déu le han dado permiso para hacer “una vida normal plena y disfrutar de la vida”, ha explicado hoy con mucha emoción su madre, Marina.

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Vía | Hospital Sant Joan de Déu