Nuevo biochip de ADN para detectar posibles anomalías en los fetos

El diagnóstico prenatal es algo necesario y eficaz y más cuando se utilizan este tipo de herramientas que son mucho más efectivas que las que actualmente están disponibles. Su poder de resolución es impresionante, superando casi en cien veces dicha resolución y detectando lo que otras pruebas no lograrían detectar, además, en tan sólo cuatro días se obtienen los resultados de las pruebas, a diferencia de las 2 o 3 semanas necesarias en otros sistemas de detección.

El nuevo Biochip de ADN contempla todas las ubicaciones genómicas que se encuentran implicadas en las posibles alteraciones cromosómicas conocidas y constatadas, es decir, las que se relacionan claramente con enfermedades graves o incurables. Como decíamos, hasta 200 alteraciones genéticas son contempladas, algunas de ellas de muy poca incidencia, un caso de cada 10.000.

Lo que resulta muy interesante es la posibilidad de ir incluyendo nuevas enfermedades de carácter genético, ampliando así su campo de acción y reduciendo las posibilidades d anomalías genéticas en los niños, no falta mucho tiempo para que las enfermedades genéticas pasen a la historia y dejen de truncar la vida de muchas personas.

Vía | La Vanguardia
Más información | Ceres Televisión
Más información | Centro de Regulación Genómica
Más información | Centro de Regulación Genómica (Pdf anexo)
Más información | Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona
En Bebés y más | Unidad de Consejo Preconcepcional en Valencia