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Análisis cromosómico de embriones en 24 horas

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La Unidad de Reproducción de la Clínica Ginecológica Bilbao y al empresa especializada en genética Reprogenetics han hecho público el primer embarazo en España mediante una nueva técnica de diagnóstico preimplantacional que permite analizar todos los cromosomas de los embriones en 24 horas.

La gestante, paciente de la Unidad de Reproducción de la Clínica Ginecológica Bilbao, había padecido cuatro abortos anteriores y actualmente está en la semana 20 de gestación.

La técnica que fue usada se trata de un análisis de todos los cromosomas en embriones provenientes de fecundación in vitro utilizando microchips de hibridación genómica comparada.

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Las bebidas azucaradas aumentan el riesgo de obesidad infantil incluso con una dieta equilibrada

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prevenir_obesidad.jpgAunque un niño disfrute de una dieta sana y equilibrada, el hecho de tomar bebidas azucaradas como los refrescos, puede aumentar el riesgo de que padezca obesidad a causa de una mutación en los genes. Esta explicación está demostrada científicamente por una investigadora de la Universidad de Navarra, en cuyo trabajo identifica los genes PPARG2 y ADRB3 como los responsables del aumento del riesgo de obesidad.

El trabajo realizado por la investigadora ha sido muy exhaustivo y se han contemplado diversos aspectos además del genético, controles sobre el estilo de vida y las costumbres nutricionales, análisis de sangre, etc., realizados a 370 niños divididos en dos grupos, obesos y delgados. El nuevo marcador genético de la obesidad se suma a los demás riesgos ya conocidos para padecer sobrepeso y obesidad como puede ser la herencia genética, las dietas inadecuadas y excesivamente calóricas, el sedentarismo, etc.

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Biochip para detectar los riesgos de muerte súbita fabricados por una empresa española en breve

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Durante los últimos años se han realizado importantes descubrimientos en el campo de la genética, gracias a un conocimiento más exhaustivo en este campo se pueden detectar diversas enfermedades, trastornos o anomalías a tiempo, permitiendo a los especialistas tomar decisiones más precisas en base a los diagnósticos obtenidos.

En el campo de la genética se abren las posibilidades de realizar una prevención clara y concisa sobre problemas cardíacos, cancerígenos o sobre la muerte súbita, de hecho, es cada vez más frecuente que se utilicen las técnicas de detección genética. Hoy hemos conocido la noticia de que una empresa española, Ferrer Incode, va a comenzar el próximo año a comercializar unos biochips genéticos capaces de identificar el riesgo de sufrir muerte súbita.

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Nuevo biochip de ADN para detectar posibles anomalías en los fetos

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biochip_barcelona.JPGLa genética es un campo que ofrece multitud de posibilidades para mejorar la calidad de vida de los futuros bebés, de hecho, los avances en este campo son espectaculares. En esta ocasión los investigadores del Centro de Regulación Genómica y la Universidad Pompeu Fabra acaban de desarrollar una eficaz herramienta con la que se podrán detectar posibles anomalías en los fetos, se trata de un biochip de ADN capaz de detectar de una manera precisa y rápida, más de 200 alteraciones genéticas.

El nuevo Biochip pondrá sobre alerta a padres y especialistas sobre los posibles problemas que puedan afectar al bebé y en consecuencia se barajarán las alternativas más viables, tratamiento, interrupción del embarazo, etc., todo dependerá del problema y del grado de incidencia de la alteración genética.

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Descubierto uno de los genes que determinan la estatura

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altura_genetica.JPGLa estatura que pueda presentar en un futuro tu hijo se encuentra ligada a los genes, esto se sabía, pero todavía no se habían identificado cuáles eran los genes implicados. La revista Nature Genetics nos da a conocer el descubrimiento realizado por un grupo de científicos que ha logrado hallar la relación entre la estatura y los genes.

Aunque se intuye que existen muchos más genes que influyen en la estatura que pueda presentar un niño cuando alcance la edad adulta, ya se conoce el denominado gen HMGA2, dos copias de este gen en un niño le harán ser un centímetro más alto que otro niño que sólo posea una copia. Claro, que este gen no es el determinante de la altura final, pero su descubrimiento representa un primer paso para detectar todos los genes implicados en la estatura y conocer exactamente en un futuro que altura podría alcanzar un niño.

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Conocer los riesgos de padecer una enfermedad en un niño, 30 o 40 años antes de que la padezca

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La ciencia adelanta de un modo vertiginoso, una de las ciencias que más han avanzado ha sido la genómica, esta disciplina presenta varias ramas, la genómica funcional, la estructural, la farmacogenética o el diagnóstico molecular entre otras. Todas estas disciplinas conjugadas permitirán en un futuro próximo (unos 15 años) que los médicos y especialistas conozcan el desarrollo que mostrará la salud de un niño recién nacido a lo largo de su vida.

La genómica en general permitirá realizar una medicina individualizada, cuando un bebé venga al mundo, saldrá del paritorio con una ficha genética en la que se mostrarán todos aquellos aspectos importantes y necesarios que servirán para conocer su perfil nutrigenómico (el tipo de dieta más adecuada que debe llevar), en Directo al paladar podemos encontrar un artículo que hace referencia a la nutrigenómica y cómo esta ciencia se perfila como la más adecuada para conocer la dieta adecuada para cada persona.

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