Bebé medicamento

No es que el nombre que se da a estos bebés que nacen para salvar la vida de algún hermano me guste demasiado, pero la realidad del hecho sí. Ha nacido el primer bebé medicamento en Francia, concebido para curar a uno de sus hermanos mayores, afectado por un tipo de anemia genética llamada beta-talasemia.

El bebé, que pesó 3’650 kilogramos, nació a finales de enero a las afueras de París, en un hospital de la localidad de Clamart y se encuentra bien, según los especialistas de ese centro.

El niño ha sido llamado Umut-Talha (“nuestra esperanza” en turco) y fue concebido mediante la fecundación in vitro tras un doble diagnóstico que garantizó que el embrión estaba sano y era genéticamente como uno de sus hermanos mayores enfermo.

A través de las células extraídas del cordón umbilical del recién nacido se podrá realizar en el futuro un trasplante que permitirá eliminar la enfermedad de su hermano mayor.

Leer más

A raíz del caso del llamado “primer bebé medicamento” nacido en Sevilla para salvar a su hermano enfermo de una anemia incurable, el tema ha estado en boca de todos y no exento de debate. Si es ética la selección de embriones, qué hubieran hecho otros padres en su lugar, etc.

Hace poco, nos enterábamos que el niño se está curando de su enfermedad gracias al transplante de las células madre extraídas al nacer del cordón umbilical de su pequeño hermanito Javier el pasado noviembre.

La historia de esta familia nos ha sensibilizado a todos y ha llegado a tocar estratos gubernamentales, pues ayer mismo el ministro de Sanidad, Bernat Soria, ha propuesto financiar el tratamiento genético a las parejas españolas que lo necesiten.

Leer más

Tras la emotiva noticia de la curación del pequeño Andrés gracias a la donación de células de cordón umbilical de su hermanito nacido tras una selección de embriones, la esperanza ha llegado a muchas familias. Pronto habrá más “bebés medicamento” españoles.

Hoy ya existen 46 familias que han realizado los trámites para solicitar una selección de embriones por motivos semejantes. Hay 9 de ellas han logrado el permiso necesario. En estos casos se elige el embrión compatible con el hermano enfermo para lograr garantías de poder usar sus células para un trasplante.

Tres familias españolas al menos están en la recta final del proceso, con embriones que pronto serán implantados. Les deseo lo mejor. Aunque en el caso de la familia de Andrés el tratamiento se realizó en un centro público la mayoría de los casos se tratan en el Instituto Valenciano de Fertilidad, que es privado.

Leer más

Por primera vez la Comisión Nacional de Reproducción Asistida ha autorizado a una pareja andaluza para que conciban un bebé con el que puedan salvar la vida de su hermanito que se encuentra aquejado de una enfermedad genética. Esta enfermedad sólo puede ser tratada mediante la obtención de células compatibles del bebé que ha de concebirse.

Se trata del primer bebé medicamento que ha sido aprobado para la comunidad andaluza y se espera poder librar a un niño de 5 años de Beta Talasemia, un trastorno hereditario que afecta a la producción de determinadas proteínas que se encuentran presentes en los glóbulos rojos, responsables de transportar el oxígeno a todo el organismo.

El bebé medicamento será concebido utilizando el diagnóstico genético preimplantacional para que pueda nacer completamente sano, evitando la enfermedad genética y a su vez poder ayudar a su hermanito. Sin duda, se trata de una ayuda inestimable, cada vez que conocemos una noticia de estas características nos alegramos profundamente y agradecemos los grandes avances realizados por la ciencia.

Vía | Dminoría
Más información | Health System
En Bebés y más | Autorizados los tres primeros diagnósticos preimplantacionales
En Bebés y más | Una niña concebida tras un proceso de selección genética de embriones cura a su hermana