A raíz del caso del llamado “primer bebé medicamento” nacido en Sevilla para salvar a su hermano enfermo de una anemia incurable, el tema ha estado en boca de todos y no exento de debate. Si es ética la selección de embriones, qué hubieran hecho otros padres en su lugar, etc.
Hace poco, nos enterábamos que el niño se está curando de su enfermedad gracias al transplante de las células madre extraídas al nacer del cordón umbilical de su pequeño hermanito Javier el pasado noviembre.
La historia de esta familia nos ha sensibilizado a todos y ha llegado a tocar estratos gubernamentales, pues ayer mismo el ministro de Sanidad, Bernat Soria, ha propuesto financiar el tratamiento genético a las parejas españolas que lo necesiten.
Ha propuesto a las Comunidades autónomas que el Estado financie el diagnóstico genético preimplantacional, es decir la técnica utilizada para seleccionar embriones genéticamente compatibles para curar a sus hermanos enfermos.
La medida tardará en aprobarse, pero de hacerlo la técnica se llevará a cabo a través de los centros de referencia especializados. Como no podía ser de otra manera, el primero de la lista será el Hospital Virgen del Rocío, pionero en la aplicación de esta técnica que ha conseguido hacer posible el nacimiento del primer bebé medicamento español.
Desde luego, de hacerse realidad sería una gran noticia para los padres de niños con enfermedades de pronóstico incierto. Podrán contar con una ayuda hacia la esperanza de que el nacimiento de un nuevo hijo pueda salvar la vida de otro.
Vía | El País
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Comentarios
Genial!!!!
Me alegro por todas las personas que puedan beneficiarse de ello.
Me gusta la noticia, pero considero que hay muchas familias con hijos con enfermedades de las catalogadas "raras" y ahi están esperando ayudas de todo tipo.
También es muy cierto lo que comenta Nuria. Las enfermedades raras precisamente por ser eso, "raras" y afectar a pocos niños, no cuentan con las ayudas necesarias.
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