Trasplante

Hoy he leído una noticia asombrosa, es posible realizar un trasplante de útero y tener esperanzas de que sirva para que la receptora geste a un bebé. Una madre sueca de 56 años pretende donar su útero a su propia hija, de 25, ya que esta no puede concebir debido a una enfermedad llamada síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, que impide que los órganos reproductivos se desarrollen normalmente.

La joven concebiría gracias a la fecundación in vitro con uno de sus óvulos y el esperma de su marido, y el embrión sería transferido al útero trasplantado para que, si todo va bien, creciera en su vientre. El nacimiento sería por cesárea y el útero sería posteriormente extraído para evitar complicaciones.

Según los expertos que explican esta posibilidad el trasplante de útero solamente se ha realizado una vez en el 2002 en Arabia Saudita, aunque hubo ser retirado posteriormente debido a complicaciones. Sin embargo, en Bebés y más hablamos en el 2007 de la posibilidad de realizarlo en Estados Unidos aunque no se confirmase la operación entonces.

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Si cuando los mayores nos enfrentamos a cualquier tipo de intervención tenemos nuestros miedos, podemos imaginar cómo lo pasarán los niños, que muchas veces no entienden lo que les pasa. “Me van a hacer un trasplante” es un cuento dirigido a los niños que van a ser sometidos a un trasplante de progenitores hematopoyéticos (de sangre periférica, de cordón umbilical o de médula).

Se trata de una mini guía-cuento para los niños entre tres y diez años y ha sido presentada hace pocos días por el equipo del Servicio de Onco-Hematología del Hospital Niño Jesús, que lo ha ideado y escrito.

Qué es, cómo se hace y para qué sirve un trasplante son algunas de las preguntas a las que se dan respuestas, de una manera adecuada a aquellos niños que van a someterse a una intervención de este tipo.

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Esta noticia es enormemente esperanzadora. Un bebé de ocho meses ha recibido un corazón artificial y todo indica que su evolución es correcta.

El pequeño había sido diagnosticado en sus primeros dias de un grave problema cardíaco y estaba en lista de espera para un transplante hacía ya varios meses. Pero su estado de salud se deterioraba y llegó a ingresar crítico.

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El cáncer es un enfermedad que debido a su agresivo tratamiento puede comprometer la posibilidad de ser madre de la mujer que lo padece provocando una menopausia prematura. Una nueva técnica ha traído esperanzas a muchas mujeres, como lo ha hecho con una danesa de 27 años quien ha conseguido ser madre de dos bebés después de un cáncer.

La técnica es la reimplantación o trasplante de tejido ovárico, que consiste en extraer tejido ovárico de la paciente antes de someterse a quimioterapia, congelarlo y una vez que se ha superado la enfermedad volver a reimplantarlo y estimular la ovulación para que vuelva a producir óvulos por ella misma.

En el caso de la danesa Stinne Holm Bergholdt es la primera vez que el tratamiento ha dado resultado por partida doble, haciendo posible el embarazo y el nacimiento de dos bebés por separado.

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La leucemia es una de las enfermedades que son eficazmente tratadas con células madre, una técnica que poco a poco va ganando terreno y que en el futuro podría llegar a abarcar un abanico mucho más amplio de enfermedades que en la actualidad.

El Instituto del Cáncer Dana Farber en Boston (Estados Unidos) ha realizado un estudio en el que se confirma que el trasplante de células madre de un donante compatible se asocia con una supervivencia significativa global y sin recaídas entre los pacientes en remisión con un riesgo intermedio y bajo.

Son datos importantes, ya que más del 70% de los pacientes más jóvenes diagnosticados con la enfermedad entran en fase de remisión inicial tras la quimioterapia, pero un número importante de ellos sufrirá una recaída.

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Tras la emotiva noticia de la curación del pequeño Andrés gracias a la donación de células de cordón umbilical de su hermanito nacido tras una selección de embriones, la esperanza ha llegado a muchas familias. Pronto habrá más “bebés medicamento” españoles.

Hoy ya existen 46 familias que han realizado los trámites para solicitar una selección de embriones por motivos semejantes. Hay 9 de ellas han logrado el permiso necesario. En estos casos se elige el embrión compatible con el hermano enfermo para lograr garantías de poder usar sus células para un trasplante.

Tres familias españolas al menos están en la recta final del proceso, con embriones que pronto serán implantados. Les deseo lo mejor. Aunque en el caso de la familia de Andrés el tratamiento se realizó en un centro público la mayoría de los casos se tratan en el Instituto Valenciano de Fertilidad, que es privado.

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Aunque esta operación se ha realizado ya en ocasiones me ha impactado la noticia de un trasplante de hígado a una embarazada en el quinto mes de gestación.

Es la primera vez que esta intervención se realiza en Argentina y ha sido un éxito. La madre desarrolló una hepatitis de modo fulminante que acabaría con su vida si no se realizaba el trasplante. Y se hizo. Y ambas, madre e hija, sobreviveron a la operación. La niña nacería por cesárea un mes después y se encuentra, dentro de la prematuridad y sus 850 gramos, en buen estado-.

Al leer la noticia me ha emocionado como la madre relata como importantísimo para ella que “el equipo médico se portó bien siempre. Me dieron contención y buen trato”. Para una persona enferma recibir una atención sensible puede ser decisivo, ya que el bienestar emocional incide en la capacidad de recuperación. Para una puérpera con un bebé prematuro, es también indispensable.

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Un mes atrás publicábamos en el blog un llamamiento para ayudar a recaudar fondos con el objetivo de que José Carlos, un niño zaragozano de 6 años que padece adrenoleucodistrofia, una enfermedad rara, pudiera recibir un trasplante de médula ósea en Minnesota.

Los días avanzaban y el tiempo comenzó a correr. La operación es carísima, cuesta 800.000 euros y debe realizarse cuanto antes, pues se acerca el momento en que las funciones vitales del pequeño comiencen a fallar de forma irreversible.

Por suerte, el cambio se ha producido. A pesar de la crisis económica que estamos atravesando, la solidaridad no sabe de bolsillos flacos. En menos de un mes la familia ha conseguido juntar la cantidad necesaria para viajar a Estaos Unidos y operar al niño.

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Hoy me he enterado de una historia que me conmovió y he sentido la necesidad de difundirla por si alguien puede aportar su granito de arena. Es la historia de Carlos, un niño zaragozano de 6 años a quien en febrero le diagnosticaron una terrible enfermedad, adrenoleucodistrofia.

Es una enfermedad genética hereditaria, una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 50.000 nacimientos. Está caracterizada por la acumulación de ácidos grasos en el cerebro y glándulas suprarrenales provocando que éstas dejen de funcionar y se desencadenen graves consecuencias como la pérdida de vista, oído, retraso mental, falta de movilidad y poco a poco entrar en estado de coma hasta morir uno o dos años después del diagnóstico.

Esto podría sucederle a Carlos si no consigue ser operado con urgencia de un trasplante de médula ósea. En julio le han hecho la última resonancia y le han dicho que un plazo de 6 meses, es decir entre 2 y 3 meses a partir de ahora, la enfermedad comenzaría a tener afectaciones físicas y ya no habrá nada que hacer.

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