trasplante

Tras la emotiva noticia de la curación del pequeño Andrés gracias a la donación de células de cordón umbilical de su hermanito nacido tras una selección de embriones, la esperanza ha llegado a muchas familias. Pronto habrá más “bebés medicamento” españoles.

Hoy ya existen 46 familias que han realizado los trámites para solicitar una selección de embriones por motivos semejantes. Hay 9 de ellas han logrado el permiso necesario. En estos casos se elige el embrión compatible con el hermano enfermo para lograr garantías de poder usar sus células para un trasplante.

Tres familias españolas al menos están en la recta final del proceso, con embriones que pronto serán implantados. Les deseo lo mejor. Aunque en el caso de la familia de Andrés el tratamiento se realizó en un centro público la mayoría de los casos se tratan en el Instituto Valenciano de Fertilidad, que es privado.

Aunque esta operación se ha realizado ya en ocasiones me ha impactado la noticia de un trasplante de hígado a una embarazada en el quinto mes de gestación.

Es la primera vez que esta intervención se realiza en Argentina y ha sido un éxito. La madre desarrolló una hepatitis de modo fulminante que acabaría con su vida si no se realizaba el trasplante. Y se hizo. Y ambas, madre e hija, sobreviveron a la operación. La niña nacería por cesárea un mes después y se encuentra, dentro de la prematuridad y sus 850 gramos, en buen estado-.

Al leer la noticia me ha emocionado como la madre relata como importantísimo para ella que “el equipo médico se portó bien siempre. Me dieron contención y buen trato”. Para una persona enferma recibir una atención sensible puede ser decisivo, ya que el bienestar emocional incide en la capacidad de recuperación. Para una puérpera con un bebé prematuro, es también indispensable.

Un mes atrás publicábamos en el blog un llamamiento para ayudar a recaudar fondos con el objetivo de que José Carlos, un niño zaragozano de 6 años que padece adrenoleucodistrofia, una enfermedad rara, pudiera recibir un trasplante de médula ósea en Minnesota.

Los días avanzaban y el tiempo comenzó a correr. La operación es carísima, cuesta 800.000 euros y debe realizarse cuanto antes, pues se acerca el momento en que las funciones vitales del pequeño comiencen a fallar de forma irreversible.

Por suerte, el cambio se ha producido. A pesar de la crisis económica que estamos atravesando, la solidaridad no sabe de bolsillos flacos. En menos de un mes la familia ha conseguido juntar la cantidad necesaria para viajar a Estaos Unidos y operar al niño.

Hoy me he enterado de una historia que me conmovió y he sentido la necesidad de difundirla por si alguien puede aportar su granito de arena. Es la historia de Carlos, un niño zaragozano de 6 años a quien en febrero le diagnosticaron una terrible enfermedad, adrenoleucodistrofia.

Es una enfermedad genética hereditaria, una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 50.000 nacimientos. Está caracterizada por la acumulación de ácidos grasos en el cerebro y glándulas suprarrenales provocando que éstas dejen de funcionar y se desencadenen graves consecuencias como la pérdida de vista, oído, retraso mental, falta de movilidad y poco a poco entrar en estado de coma hasta morir uno o dos años después del diagnóstico.

Esto podría sucederle a Carlos si no consigue ser operado con urgencia de un trasplante de médula ósea. En julio le han hecho la última resonancia y le han dicho que un plazo de 6 meses, es decir entre 2 y 3 meses a partir de ahora, la enfermedad comenzaría a tener afectaciones físicas y ya no habrá nada que hacer.

Los datos señalan que la demanda de técnicas de reproducción asistida que requieren de un donante ha crecido, debido a causas diversas, fundamentalmente el retraso a la hora de decidir tener un hijo.

Actualmente, 3 de cada 10 parejas que se someten a reproducción asistida requieren óvulos o esperma donado para tener un hijo.

En una encuesta a 300 jóvenes en edades comprendidas entre los 18 y 30 años, la mayoría están de acuerdo con el destino de las donaciones (parejas que no pueden tener un hijo) pero los datos varían entre hombres y mujeres para las respuestas a si ellos mismos serían donantes.

Así, mientras el 74% de las mujeres declara que no donarían sus óvulos a otra mujer, el porcentaje se reduce al 49% de los hombres que se negarían a donar esperma.

Las razones son varias, aunque habría que apuntar las diferencias en la técnica de donación, ya que la extracción de óvulos resulta más compleja e invasiva.

La semana pasada a raíz del caso de la niña Erine que ha recibido un trasplante de células del cordón umbilical de su hermanita pequeña, recalcábamos la necesidad de establecer unos bancos de este tipo de células en España, ya que actualmente no se cubren las necesidades existentes para estos niños.

Precisamente, el día 18 de Marzo se aprobó el Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical por la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial de Salud. En él, se contempla que las unidades de sangre de cordón que tenemos almacenadas en España deberán aumentarse hasta duplicar, al menos, el número de las ya existentes, es decir, de las 29.00 actuales, se tienen que alcanzar las 60.000, en los siguientes ocho años.

Erine Cabrera es una niña de cuatro años que lleva toda su vida luchando contra una enfermedad llamada leucemia mielomonocítica juvenil, que se traduce en una producción exagerada de glóbulos blancos inmaduros en la médula ósea.

Hasta ayer, Erine vivía dentro de una burbuja estéril en el Hospital Vall d´Hebron de Barcelona y su única esperanza era esperar que la quimioterapia que recibía consiguieran destruir la médula ósea que tiene enferma.

Hoy, Erine se recupera en los cuidados intensivos de dicho hospital, llena de esperanza tras recibir ayer el trasplante de células madre procedentes del cordón umbilical de su hermanita pequeña, Izel, que ha venido al mundo para ser la salvadora de esta niña. Dentro de dos meses se podrán valorar los resultados de esta operación.

Desde hoy día 28 de diciembre y hasta el próximo 13 de enero de 2008, la sala 4 de las Cocheras del Palau Robert de Barcelona acogen una exposición que bajo su título lo dice todo: “El cordón umbilical: fuente de vida”.

Con esta muestra, organizada por el Palau Robert y la Unidad de Residentes de Ginecología y Obstetricia del Hospital Vall d’Hebró, se pretende informar y promover la donación de sangre del cordón umbilical en el momento del parto.

La exposición muestra seis etapas, El comienzo: el inicio de una nueva vida (gestación); El parto y la recogida de la sangre de cordón; Transporte y procesamiento de la sangre de cordón en el banco de sangre; Usos terapéuticos; Amigos para siempre, y Muchas gracias. Todas las etapas se pueden apreciar mediante imágenes.

Cada vez son más las mujeres que se aventuran a ser madres después de haberse sometido a un trasplante de riñón, antaño los especialistas recomendaban que el embarazo debía esperar al menos dos años después de la intervención, aunque ahora el tiempo se ha reducido y puede buscarse la concepción a partir de entre los 6 y 12 meses posteriores.

El motivo que los especialistas proporcionan es que en este periodo de tiempo no existen infecciones, el funcionamiento del riñón es óptimo y los fármacos que se administran son estables. Claro, que hay que tener en cuenta que todo debe desarrollarse según lo esperado, es decir, que el trasplante haya tenido éxito y siempre deberá realizarse un seguimiento personalizado en cada mujer, ya que el organismo no actúa del mismo modo en cada caso.