¿Puede un bebé tener un grupo sanguíneo distinto al de sus padres? La herencia de grupo sanguíneo es más compleja de lo que creemos y es habitual que genere curiosidad, sobretodo cuando hay dudas sobre la paternidad. Así sucedió en un caso reciente, en el que el grupo sanguíneo del bebé era incompatible con el de sus padres y esto llevó a descubrir que habían cometido un error en la clínica de fertilidad. No era el hijo biológico de la pareja.

Las leyes de la genética van más allá de que el bebé herede el grupo sanguíneo de papá o de mamá, pues depende también de la información genética que a su vez los padres han heredado de sus padres. Cada persona tiene dos alelos, uno proveniente de su padre y otro de su madre.

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¿Qué grupo sanguíneo y factor Rh heredará mi bebé?

Grupos sanguíneos

Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes en los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. El gen que determina el grupo sanguíneo tiene tres variantes o alelos: A, B y O que dan lugar a cuatro grupos sanguíneos: A, B, O o AB.

Cada persona hereda genes del padre y de la madre, pero a su vez cada uno de ellos tiene genes dominantes y recesivos. Los antígenos A y B son dominantes, mientras que 0 es recesivo. Así, una persona con grupo A puede ser AA o A0, pero prevalece el gen A dominante, y se dice que esa persona tiene grupo A.

¿Qué grupo sanguíneo heredará el bebé?

Según el grupo sanguíneo de ambos padres con sus cuatro alelos (dos del padre y dos de la madre), la combinación da lugar a 16 posibilidades, que determinarán el grupo heredado.

Tabla de combinaciones posibles y no posibles de herencia del grupo sanguíneo

Conocido el grupo sanguíneo de los padres, se establecen las combinaciones posibles y no posibles de los grupos sanguíneos de los hijos nacidos de tal unión.

La herencia de grupo sanguíneo se basa en dos principios universalmente aceptados:

1. Los aglutinógenos A y B solo pueden aparecer en la sangre del hijo cuando están presentes en la de uno o ambos de los progenitores.
2. Un progenitor perteneciente al grupo AB, no puede engendrar a un hijo del grupo O, así como tampoco los pertenecientes al grupo O, pueden engendrar a un hijo del grupo A, B o AB.

Herencia del factor Rh

¿Y el factor Rh? Según las leyes de la genética, cada hijo recibe un gen Rh del padre y otro de la madre. El gen Rh positivo es dominante. Es decir:

• Una persona con genes + +, tendrá factor Rh positivo.
• Una persona con genes + – , tendrá factor Rh positivo.
• Una persona con genes - -, tendrá factor Rh negativo.

Pero a la hora de conocer la herencia del bebé, hay que tener en cuenta ambos genes. Por ejemplo, si padre y madre son Rh positivo (+ -) tienen un gen negativo que su hijo puede heredar. Esto explica que unos padres con factor Rh+ puedan tener un bebé con Rh-.

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Herencia del grupo sanguíneo como prueba de paternidad

Anteriormente, se utilizaba el método del grupo sanguíneo por sí solo para excluir la paternidad, pero hay que tener cautela, pues hay casos aislados en los que las reglas de la herencia no se cumplen en la totalidad de los casos fenotípicamente. Es decir, el grupo sanguíneo del hijo puede no concordar con el de sus padres, aún cuando genéticamente concuerdan.

Esto se debe a que en casos raros, el padre es tipo de sangre A o B (genéticamente), pero tuvo una mutación en donde se introduce un codón de terminación antes de tiempo, por lo que nunca se producirá la enzima completa para el tipo A o B y fenotípicamente es tipo O, sin embargo, por recombinación con el otro alelo, es posible que se revierta la mutación y que al heredar este alelo al hijo, el sí pueda producir la enzima completa.

Por lo tanto, en casos donde no concuerde el grupo sanguíneo, se recomienda realizar la prueba de ADN, de forma que pueda comparar la herencia genética y no solamente la herencia fenotípica.

Desde hace algunos años, el tema de los bebés genéticamente modificados ha sido fuerte tema de conversación. Pero ha sido concretamente en noviembre 2018 cuando estalló la polémica, después de que un científico chino, llamado He Jiankui, anunció el nacimiento de las primeras gemelas a las que había alterado genéticamente para hacerlas inmunes al virus del Sida.

Sus declaraciones comenzaron una tormenta de opiniones negativas por parte de los expertos e incluso el Gobierno chino intervino, enviándolo a prisión. Tres años después, He Jiankui ha salido y la polémica ha vuelto.

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¿Qué hizo exactamente este científico? Como comentábamos, en 2018 declaró que habían nacido dos bebés (un par de gemelas) modificadas genéticamente por él y su equipo, con la finalidad de hacerlas inmunes al virus del Sida. La respuesta de la comunidad científica no se hizo esperar, condenando las acciones de He Jiankui y cuestionando sus implicaciones tanto médicas como éticas.

¿Cómo terminó en prisión y por qué? La creación de bebés modificados genéticamente para la reproducción está prohibida por decreto nacional en China, por lo que el Gobierno concluyó que el investigador realizó ilegalmente el experimento en busca de fama y lucro personal. En 2019 se le declaró culpable de realizar prácticas médicas ilegales, y fue sentenciado a tres años de prisión.

¿Qué es lo que pretende hacer ahora? He Jiankui salió de la cárcel en abril del año pasado, pero en las últimas semanas ha vuelto a ser noticia tras las declaraciones publicadas en su cuenta de Twitter. En ellas, anuncia que ha iniciado un nuevo laboratorio independiente en Beijing enfocado en terapia génica, una técnica que pretende corregir las enfermedades hereditarias reemplazando los genes defectuosos con otros nuevos y saludables.

Según cuenta al medio WIRED, que entrevistó a He Jiankui vía correo electrónico, su intención es ayudar a familias con enfermedades raras, tratando a los miembros que ya las tengan. Es decir, sin hacer cambios para prevenirlas, como lo había hecho previamente con las bebés nacidas en 2018. "Están sufriendo. Quiero ayudarlos", escribe el científico.

Aparentemente la primera enfermedad que planea abordar es la distrofia muscular de Duchenne (DMD), un trastorno genético raro que afecta casi exclusivamente a los niños y causa una pérdida muscular gradual. No es claro en cómo pretende lograrlo financieramente, pero en Twitter ha publicado que espera recaudar 50 millones de yuanes (unos 6.8 millones de euros) y lanzar un ensayo clínico para esta enfermedad en 2025.

Además, el científico pretende lograr que la terapia génica sea más accesible, pues las pocas que existen suelen tener costes muy altos: "Las terapias génicas que desarrollamos serán ofrecidas por una organización sin fines de lucro y serán asequibles para la mayoría de las familias", asegura, aunque el medio señala que no especifica cómo planea hacerlo.

Desconfianza y comparaciones con Hitler. Tras sus acciones en años pasados, la comunidad científica no está muy conforme con las declaraciones de He Jiankui y se han puesto en alerta con su regreso a la ciencia.

"No querría a este tipo cerca de ningún tipo de ensayo clínico o en un contexto en el que se desarrollen y administren terapias a los pacientes", declara Kiran Musunuru, cardiólogo y experto en edición genética de la Universidad de Pennsylvania para Wired, también autor de un libro sobre la historia de la edición genética y las bebés china modificadas por He Jiankui.

Muchos desconfían de él por haber realizado experimentos ilegales en secreto, comparándolo incluso con los científicos nazis y consideran que es inapropiado que se le permita retomar su carrera científica como si nada hubiese ocurrido y sin ofrecer alguna clase de disculpa o rectificación oficial:

"Hizo experimentos ilegales y extremadamente poco éticos en secreto, y ahora quiere retomar todo como si nada hubiera pasado. No creo que la ciencia deba aceptarlo de regreso, al menos no sin que pase más tiempo y haya una indicación de que él entiende, acepta y reconoce que se equivocó", expresa Hank Greely, profesor de leyes en la Universidad de Stanford y autor de un libro en el que aborda la ética detrás de la edición genética.

¿Qué sucederá ahora? No hay duda que cada movimiento que realice será observado. Sin embargo, a pesar de sus detractores, el científico también ha encontrado apertura por parte de algunas personas. En marzo, visitará la universidad de Oxford en Inglaterra, en respuesta a la invitación que le ha hecho Eben Kirksey, antropólogo de la universidad y autor de un libro sobre las bebés que He Jiankui modificó, titulado "The Mutant Project" ("El proyecto mutante"). Según WIRED, el científico abordará los sucesos ocurridos en 2018 durante esa visita, de la cual aún no se conocen muchos detalles.

Foto de portada | He Jiankui via Wikimedia Commons

Mientras a nuestro alrededor las tasas de natalidad caen - mucha gente no puede ni plantearse el tener hijos porque a algunos ni siquiera les llega para independizarse de sus padres-, y los movimientos antinatalistas advierten sobre el cambio climático y las consecuencias de seguir reproduciéndonos, ha aparecido con fuerza uno completamente opuesto: el de los millonarios que defienden salvar el planeta aumentando su estirpe.

Aunque el más conocido de ellos es Elon Musk, quien actualmente tiene diez hijos con tres mujeres distintas (el primero de ellos falleció tan solo diez días después de nacer), no es el único que defiende -y promueve- dentro de su afortunado círculo el tener la mayor cantidad de hijos posible.

Doing my best to help the underpopulation crisis.

A collapsing birth rate is the biggest danger civilization faces by far.

— Elon Musk (@elonmusk) July 7, 2022

Aunque no solo ellos advierten sobre el descenso de la natalidad -la ONU se pronunció hace poco al respecto-, los afines al pronatalismo afirman que este cambio de tendencia puede llevar a un colapso de la civilización y asumen que ellos tienen la responsabilidad de hacer todo cuanto puedan para evitarlo teniendo la mayor cantidad de hijos posible, ya sea de forma natural, a través de reproducción asistida, o mediante gestación subrogada, procedimiento que utilizó el dueño de Tesla (y ahora de Twitter), para concebir a una de sus hijas con su exnovia.

Algunos defensores de promover la natalidad, como el columnista del New York Times, Ross Douhat, cree que esto se trasladaría de forma endémica al resto de la población y que contribuiría a aumentar las tasas de natalidad y con ellas, el tan anhelado crecimiento económico sostenido en el tiempo.

Otro que se ha pronunciado en público sobre el tema es el inversor millonario Marc Andreessen, en el podcast de Joe Rogan.

Una tendencia con asociaciones peligrosas

El riesgo del pronatalismo se ve mejor cuando se traduce en políticas estatales autoritarias, en las que queda claro que para algunos países el problema no es que nazcan pocos niños en el mundo, sino que nacen pocos niños dentro de su país, con su nacionalidad y sus valores deseados.

Dentro de esta perspectiva, el discurso de la baja tasa de natalidad llevando al colapso de la población y el colapso de la civilización también está vinculado, en su interpretación más extrema y conspiranoica, a la teoría racista del gran reemplazo.

Este es un posible motivo por el que pocos multimillonarios con una prole numerosa querrían que los vincularan abiertamente con esa tendencia, y menos aún con el mensaje implícito de que lo que faltan no son niños, sino niños de su linaje que mantengan y perpetúen los valores de la familia (y por ende de la reproducción). Hasta que aparecieron los Collins.

La familia que quiere que sus descendientes se conviertan en "las clases dominantes"

Un curioso caso es el de Simone y Malcom Collins, una conocida -y millonaria- pareja norteamericana con tres hijos (de momento), que han hecho unos cálculos bastante llamativos: siempre que cada uno de sus descendientes pueda comprometerse a tener al menos 8 hijos durante al menos 11 generaciones, el linaje de su apellido superará en número a la población actual humana. Aritméticamente no están muy desencaminados, ya que 8¹¹ da como resultado algo más 8.500 millones, que es más que la población actual del mundo.

Seg´´un reconocen en una entrevista para Business Insider, no les preocupan las asociaciones negativas. A ellos les frustra más que "la gente que practica esta cultura sea súper privada al respecto". Quieren darle visibilidad y animar a las clases altas a tener más hijos, algo que, según el artículo, está cuajando entre los ricos de Silicon Valley y Austin —grandes centros de poder y dinero procedente de la tecnología— aunque no se comente de puertas afuera.

Parejas como ellos, que pertenecen al grupo de millonarios más selecto del mundo financiero y tecnológico de Estados Unidos, parecen obsesionados con tener familias numerosas, y aunque este fenómeno no es nuevo (solo hace falta leer un poco de historia para comprobar que la procreación siempre ha sido una herramienta para consolidar fortunas y poder), sí que llama la atención que se promueva en los tiempos modernos, donde las parejas, incluso las ricas, también retrasan la edad para convertirse en padres y algunas de ellas ni se lo plantean.

Es aquí donde aparece el común denominador de los pronatalistas: se sienten en cierta forma salvadores, altruistas y superiores en valores, y por eso creen que tienen el deber de reproducirse tanto como sea posible, pensando también en su descendencia como una forma de inmortalidad. Según expresaron los Collins en  Business Insider, "nuestros sucesores se convertirán en las nuevas clases líderes dominantes en el mundo".

Habitualmente, el tener muchos hijos se asocia a familias de corte más conservador y tradicionalista, pero lo que le preocupa a los Collins es que mucha de la gente que decide no tener hijos es la misma gente que está a favor de los derechos de los homosexuales, la educación de la mujer y el activismo climático, hasta el punto de que estos valores podrían desaparecer. Según recoge Business Insider, los Collins además creen que estos rasgos están codificados genéticamente.

El negocio de la pronatalidad enfocada a ricos

Imagen de DCStudio en Freepik

Por supuesto, la pronatalidad también es un negocio en el que sus mismos impulsores tienen la vista puesta y por eso están surgiendo empresas como Genomic Prediction, una start-up de fertilización in vitro que permite a los padres elegir los mejores embriones disponibles a partir de una serie de factores de riesgo poligénicos. Proyecto en el que por cierto, invierte Sam Altman (cofundador con Elon Musk de la empresa OpenAI), quien afirmó recientemente "creo que tener muchos hijos es genial, quiero hacer eso ahora incluso más que cuando era más joven".

Los Collins han sido unos de los clientes más conocidos de Genomic. Aunque su producto estrella, la prueba "LifeView" ofrece oficialmente puntajes de riesgo solo para 11 trastornos poligénicos, incluida la esquizofrenia y cinco tipos de cáncer, permitieron a la pareja acceder a los datos genéticos sin procesar para su propio análisis.

Obtener esta información les abrió más posibilidades: llevaron los datos a otra empresa del sector llamada Selfdecode en donde evaluaron otros factores de riesgo a los que podían estar expuestos sus embriones (por ejemplo las posibilidades de que el niño pudiera estar más predispuesto al TDAH, cambios de humor, estrés, cansancio....) y a partir de ahí, ellos mismos en un excel evaluaron todos los resultados como si de una competición se tratase. Eligieron al embrión 3. Cuando este nació —fue su tercer hijo— lo bautizaron como TItan Invictus.

Lo mejor -o peor- de todo, es que la pareja también ha desarrollado un sistema para rastrear el progreso futuro de su familia al que llaman El  Índice. "Registramos cómo les va a los niños emocionalmente, cómo les va en términos de su carrera y si se mantienen dentro de la cultura con la que se criaron", explicó Malcolm. En esa misma entrevista afirmó que esperaba ver a sus propios hijos en desacuerdo con su paradigma de crianza y esperaba que fueran lo suficientemente competitivos como para crear el suyo propio.

Otra empresa muy conocida, en donde también invierten personajes cercanos a Musk es Conception, una empresa que planea cultivar óvulos humanos a partir de células madre con el fin de que dos personas del sexo masculino biológico se puedan reproducir. Lo importante es hacer bebés como sea, aunque mejor si son "calidad premium" y mejor aún si ganan dinero prestando el servicio a personas de su misma condición social.

Este planteamiento de la paternidad y el futuro del mundo ha sido bien resumida por un inversor de Genomic Prediction: "el siglo XX se trató de átomos y bits. El siglo XXI se trata de biología y bebés".

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Y estos padres ricos de familias super numerosas, ¿cómo ven a sus familias?

No puedo evitar pensar en estos padres millonarios que tienen unas agendas apretadísimas, miles de tratos por cerrar, viajes, y una mente puesta en tener a "súper herederos" y en esos niños que nacen y se crían bajo esta concepción.

En una entrevista concedida al New York Times, Elon Musk dijo: “los bebés son solo máquinas para comer y hacer caca, ¿sabes? En este momento, no hay mucho que pueda hacer”. Es escalofriante la obsesión por "fabricar" el descendiente perfecto desde el momento mismo en el que se planea, ejecutando una minuciosa selección en un laboratorio, y luego, cuando se convierten en niños en edad escolar, seguir experimentando con ellos en colegios creados "a medida", en donde pretenden sacar a flote todo su potencial, sin dejar nada al azar.

Stephen Hsu, confundador de Genomic Prediction, declaró a Business Insider que ha conocido a muchos padres ultrarricos decididos a tener muchos hijos: "A todo lo que hacen, ya sea cuando invierten o en su vida social, le aplican una forma de pensar muy cuantitativa, muy analítica. También a la reproducción".

Sorprende y aterra pensar que el futuro de las "clases dominantes" sea este: si en esos círculos está tan normalizada la deshumanización de las personas, empezando por sus propios hijos (porque esto va de números, de predicciones y de perpetuar empresas y poder), ¿cómo nos ven a los demás?

Imagen | Flickr

Cuando una pareja está esperando un bebé, son muchas las especulaciones sobre el sexo del bebé que viene en camino. Hay quienes creen que el tamaño y la forma de la barriga pueden predecirlo -esto no es cierto- e incluso que los antojos que tengas en el embarazo pueden darte una pista si será niño o niña -esto tampoco es cierto-.

¿Pero entonces, qué determina el sexo del bebé? ¿El azar, la madre, el padre, Dios, la alimentación, el estrés...? Lo cierto es que no se sabe a ciencia cierta. Puede ser una combinación de muchos factores, pero según una investigación que analizó cientos de años de árboles genealógicos, la clave está en los genes del padre.

¿Será niño o niña? La clave está en los genes del padre 

Un estudio de la Universidad de Newcastle en Inglaterra, realizada por el investigador Corry Gellatly, sugiere que los genes de un hombre desempeñan un papel esencial en el hecho de que tenga hijos o hijas. Los hombres heredan la tendencia a tener más hijos o más hijas de sus padres. Esto significa que un hombre con muchos hermanos tiene más probabilidades de tener hijos, mientras que un hombre con muchas hermanas tiene más probabilidades de tener hijas.

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Predecir el sexo del bebé: ¿cómo saber si será niño o niña?

La investigación involucró un estudio de 927 árboles genealógicos que contienen información sobre 556,387 personas de América del Norte y Europa que se remonta a 1600.

Cómo se determina el sexo del bebé

Los hombres determinan el sexo de un bebé dependiendo de si su esperma tiene un cromosoma X o Y. Un cromosoma X se combina con el cromosoma X de la madre para formar una niña (XX) y un cromosoma Y se combinará con el de la madre para formar un niño (XY).

El estudio de la Universidad de Newcastle sugiere que un gen aún no descubierto controla si el esperma de un hombre contiene más cromosomas X o más Y, lo que afecta el sexo de sus hijos. 

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¿Hijos o hijas?

Un gen consta de dos partes, conocidas como alelos, una heredada de cada padre. En su estudio, Gellatly demuestra que es probable que los hombres tengan dos tipos diferentes de alelos, lo que da como resultado tres combinaciones posibles en un gen que controla la proporción de espermatozoides X e Y en un hombre.

• Los hombres con la primera combinación de alelos, conocida como mm, producen más esperma Y, y tienen más hijos varones.
• Los hombres con la segunda combinación de alelos, conocida como mf, producen un número aproximadamente igual de espermatozoides X e Y, y tiene por tanto un número aproximadamente igual de hijos e hijas.
• Los hombres con la tercera combinación de alelos, conocida como ff, produce más espermatozoides X y tendrá probablemente más hijas que hijos.

El gen desconocido que se transmite de ambos padres, que es el que provoca que algunos hombres tengan más hijos y otros más hijas, puede explicar por qué vemos el número de hombres y mujeres aproximadamente equilibrados en una población.

¿Y la madre?

La madre ha de tener una influencia en la determinación del sexo del bebé, pero no se puede predecir en base a si tienen más hermanos o hermanas, pero sí son portadoras del gen que se lo pasan a su descendencia.

"El estudio del árbol genealógico mostró que si es probable que tenga un niño o una niña se hereda. Ahora sabemos que los hombres tienen más probabilidades de tener hijos si tienen más hermanos, pero es más probable que tengan hijas si tienen más hermanas. Sin embargo, en las mujeres, simplemente no se puede predecir ", explica el Sr. Gellatly.

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¿Cómo funciona el gen?

Los árboles, a continuación, ilustran cómo funciona el gen. Es un ejemplo simplificado, en el que los hombres tienen solo hijos, solo hijas o el mismo número de cada uno, aunque en la realidad es menos claro. Muestra que, aunque el gen no tiene ningún efecto en las mujeres, también son portadoras del gen y se lo transmiten a sus hijos.

Ejemplos:

En el primer árbol genealógico (A) el abuelo es mm, por lo que todos sus hijos son varones. Solo transmite el alelo m, por lo que es más probable que sus hijos tengan la combinación de alelos mm . Como resultado, esos hijos también pueden tener hijos únicos. Los nietos tienen la combinación de alelos mf, porque heredaron una m de su padre y una f de su madre. Como resultado, tienen el mismo número de hijos e hijas (los bisnietos).

En el segundo árbol (B) el abuelo es ff, entonces todos sus hijas son mujeres que tienen la combinación de alelos ff porque su padre y su madre son ambos ff. Una de las niñas tiene sus propios hijos con un hombre que tiene la combinación de alelos mm. Ese hombre determina el sexo de los hijos, por lo que los nietos son todos hombres. Los nietos tienen la combinación de alelos mf, porque heredaron una m de su padre y una f de su madre. Como resultado, tienen el mismo número de hijos e hijas (los bisnietos).

El equilibrio en la población 

Su teoría explica por qué vemos el número de hombres y mujeres aproximadamente equilibrado en una población. 

"El gen que se transmite de ambos padres puede explicar por qué vemos que el número de hombres y mujeres está más o menos equilibrado en una población. Si hay demasiados hombres en la población, por ejemplo, las mujeres encontrarán una pareja más fácilmente, por lo que los hombres que tienen más hijas transmitirán más de sus genes, lo que hará que nazcan más mujeres en las generaciones posteriores”, explica el investigador Gellatly.

Por ejemplo, el año posterior al final de la Primera Guerra Mundial nacieron dos niños más por cada 100 niñas en el Reino Unido, en comparación con el año anterior al comienzo de la guerra.

Sostiene que, como había más probabilidades de que los hombres con más hijos vieran a un hijo regresar de la guerra, esos hijos eran más propensos a engendrar varones ellos mismos porque heredaron esa tendencia de sus padres. En contraste, los hombres con más hijas pueden haber perdido a sus únicos hijos en la guerra y esos hijos habrían tenido más probabilidades de engendrar niñas. Esto explicaría por qué los hombres que sobrevivieron a la guerra tenían más probabilidades de tener hijos varones, lo que resultó en el boom de bebés varones.

Fotos | Amina Filkins en Pexels e iStockphoto

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Muchos padres se preguntan de qué color serán los ojos de su bebé. Es muy difícil saberlo, porque la herencia genética es muy caprichosa. Pero sí es posible saber las probabilidades de que nuestro hijo tenga los ojos azules, marrones o verdes gracias a herramientas como las que os enseñamos a continuación.

La mayoría de los bebés nacen con ojos azules (o un color gris indefinido) porque los recién nacidos toman tiempo para producir el pigmento melanina, sustancia responsable de dar color al iris. Es aproximadamente entre los seis meses y el año cuando empiezan a definirse.

Qué color de ojos tendrá el bebé

Según las leyes de Mendel, un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión genética de padres a hijos, el color de ojos está determinado por los genes, siendo los colores oscuros los genes dominantes y los colores claros los genes recesivos.

El color de ojos viene definido por la herencia genética y por el color del piel del bebé. A las pieles claras, con poca melanina, se las relaciona con los ojos claros (azules, grises o verdes), mientras que a las pieles con mucha melanina se las relaciona con los ojos oscuros (marrones o negros). Pero no es una regla inamovible.

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El color de ojos del bebé: cuándo se define

Os dejamos siete herramientas, dos calculadoras on line, una tabla y cuatro aplicaciones para móvil, que os permitirán averiguar el color de ojos que tendrá el bebé, o al menos las probabilidades de que hereden uno u otro color.

Calculadoras on line del color de ojos del bebé

1- Calculadora de color de ojos - TheTech

Captura de pantalla Calculadora color de ojos TheTech

The Tech ha confeccionado esta calculadora de ojos online que aunque está en inglés, es muy intuitiva y sencilla de usar.

Tienes que ingresar en este enlace que te guiará paso a paso. En primer lugar, haz click en "Click to Begin" para empezar el proceso. Donde dice "Your mother" ponemos el color de ojos de nuestra madre. En "Your father" el de nuestro padre. En "Mate's mother", el color de ojos de la suegra y en "Mate's father" el color de ojos del suegro.

Luego, en "You", ponemos nuestro color de ojos y en "Your mate" el de nuestra pareja. Entonces aparecen opciones para responder si tenemos hermanos "Siblings" con ojos azules (respondemos sí o no) y verdes (sí o no) y las mismas preguntas en el caso de nuestra pareja.

Presionamos "Calculate" y ya tendremos el resultado. En los dibujos de los ojos veremos las probabilidades según el fenotipo y en números, en proporciones, veremos las probabilidades en base al fenotipo y el genotipo, teniendo en cuenta los datos de los padres y hermanos.

2- Predict'Eyes

Captura de pantalla Predict'Eyes

Es muy sencilla y rápida de usar. Tenéis que entrar en el enlace Predict'Eyes para calcular el color de ojos de tu futuro bebé.

Encontrarás seis personajes que representan a tus padres, a tus suegros, a ti y a tu pareja y haciendo click sobre cada personaje se va cambiando el color de ojos de cada uno.

Una vez que hayas terminado te aparecerán debajo las probabilidades de que el bebé tenga uno y otro color de ojos. La limitación es que se reduce a cuatro colores: azul, indefinido, marrón y verde.

3- Tabla del color de ojos

En esta tabla publicada en el perfil de Instagram de Bebés y más, podemos averiguar las probabilidades de que nuestros hijos tengan los ojos de uno u otro color en base al color de ojos nuestro y de nuestra pareja.

Permite tener un resultado con un simple vistazo rápido, sin embargo no es del todo fiable, ya que se limita al color de ojos de los padres y no involucra a los abuelos. El orden del padre y de la madre es indiferente. En este sentido los bebés cogen carga genética del padre y de la madre al 50, y da igual quien tenga los ojos de qué color. Las probabilidades serán las mismas.

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Aplicaciones para predecir el color de ojos del bebé

4- Baby Eye Color Predictor

Permite introducir los datos de los padres y los abuelos para conocer las probabilidades que tiene el bebé de tener determinado color de ojos (verde, avellana o azul), así como otros rasgos como el color de pelo o la forma del mentón.

Disponible en Play Store

5- Newborn Color de ojos

Lo más destacable frente a otras aplicaciones de este tipo es que incluye siete tonos de color de ojos y los resultados son más precisos si, además del de los padres, se añaden los datos del color de ojos de los abuelos.

Disponible en Play Store

6- Eye Color Calculator

Está en inglés, pero es fácil de utilizar y arroja un resultado muy fácil de interpretar. Sólo hay que elegir el color de ojos de los padres y los abuelos entre marrón, verde y azul, y nos da las probabilidades de que el bebé herede determinado color de ojos.

Disponible gratis para iOS en Apple Store

7- Cómo será mi bebé y color de ojos

Con esta aplicación podrás hacerte una idea de cómo será tu bebé. De qué color tendrá los ojos, de qué color tendrá el pelo, cuánto medirá, cuánto pesará y de qué color tendrá la piel.

Tendrás que introducir los datos de los padres como altura, color de ojos, color de pelo, etc... Hay que aclarar que son probabilidades en base a los datos que aportamos de los padres y muestra un posible resultado de los rasgos del bebé.

Disponible gratis en Apple Store

Calculadora color ojos bebé

También predice el color de ojos de tu bebé en base a los datos del color de ojos de padres y abuelos. Además, cuenta con una elección inteligente que se autocorrige si la combinación es incorrecta. 

Disponible gratis en Apple Store

En Bebés y más | ¿Puede una pareja con los ojos marrones tener un hijo con los ojos azules?

Nada más nacer, una de las primeras cosas que miran los padres es el color de ojos del bebé. Presentan un color gris azulado, pero lo más probable es que el color varíe a lo largo de los meses hasta tener su color definitivo.

Los bebés que nacen con los ojos de color marrón mantendrán ese color o se volverán negros, pero los bebés cuyo color de ojos es indefinido (pueden parecer grises o azules oscuros o claros) éste empezará a definirse entre los seis meses y el año.

¿Por qué cambia el color de los ojos del bebé?

No es que el color de ojos cambie, sino que se va definiendo. El iris es la parte de color del ojo y la melanina es la sustancia responsable de dar color al iris, al igual que a la piel y al pelo. En el recién nacido, las células productoras de melanina son todavía inmaduras y van produciendo melanina, es decir dándole color progresivamente a los ojos, a medida que el bebé va creciendo y las células van madurando. Por eso, en un recién nacido los ojos pueden ser azules pero a los seis meses ser negros.

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Siete calculadoras y aplicaciones para conocer qué color de ojos tendrá tu bebé

No hay una regla precisa sobre el color de ojos que tendrá el bebé dependiendo del color con el que nacen; depende de la herencia genética de cada persona heredada de sus padres. Tampoco hay una ley genética que indique qué color de ojos tendrá el bebé dependiendo del color que tengan los padres. Aunque hay mayores o menores probabilidades, la genética es muy caprichosa. Lo mismo los padres tienen ambos ojos marrones y el bebé nace con unos tremendos ojazos azules.

Asimismo hay que tener en cuenta que el color de ojos va ligado al color de piel y a la raza y que hay una tendencia a que los ojos oscuros dominen sobre los claros. Sin embargo, si hay una fuerte tendencia genética en la familia a los ojos claros, es muy probable que el bebé también los herede.

Cuándo se define el color de ojos en los bebés

Tampoco hay una regla generalizada sobre cuándo el bebé adquiere su verdadero o definitivo color de ojos. Es un proceso que se da en cada bebé de forma individual, como el ritmo al que les crece el pelo, por ejemplo. En algunos bebés, el color de ojos que tienen a los seis meses es el mismo que tendrán durante el resto de su vida, mientras que en otros no. En algunos el color de define a los cinco meses mientras que en otros recién al año o más.

En algunos niños el color no se define hasta el año o incluso los dos años. Depende mucho la herencia familiar y el color del piel del bebé. A las pieles claras, con poca melanina, se las relaciona con los ojos claros (azules, grises o verdes), mientras que a las pieles con mucha melanina se las relaciona con los ojos oscuros (marrones o negros).

La generalidad es que a partir de los cinco o seis meses se empiece a definir el color de ojos del bebé y que alrededor de los dos años ya tengan su color definitivo. Sin embargo, aunque el color de base no cambiará pueden seguir modificándose levemente en intensidad y las tonalidades.

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El mito del color de ojos del lactante

Suele creerse que el color de ojos clarito de los bebés se debe a que todavía es alimentado con leche materna. Que cuando la madre deje de darle el pecho los ojos se definirán con el color que tengan en ese momento. Esta teoría es un mito, no tiene ningún fundamento científico. El color de ojos viene definido por la herencia genética y no está relacionado con el tipo de alimentación del bebé.

Es probable que esta hipótesis haya surgido porque durante los primeros meses los bebés solían ser alimentados exclusivamente con leche materna, tiempo que precisamente coincidía con esa indefinición en el color de sus ojos.

Las leyes de la genética y el color de ojos

Las leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión genética de padres a hijos. Explican que el color de ojos está determinado por los genes, siendo los colores oscuros los genes dominantes y los colores claros los genes recesivos.

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¿Cuándo empiezan a ver los bebés?

Veamos un ejemplo en el que las letras mayúsculas representan al gen dominante y las minúsculas al gen recesivo.

Por ejemplo: si el padre tiene ojos azules (aa) y la madre ojos marrones (AA) todos sus hijos serán aA (a del padre y A de la madre), como el gen dominante es A, lo más probable es que los hijos tengan los ojos marrones.

Pero claro, esto suponiendo que son genes puros, es decir que tanto mamá como papá tienen ambos padres con su mismo color de ojos. De otra forma, podrían combinarse dos genes recesivos y dar lugar a un hijo de ojos claros, como ha sucedido en mi familia (al menos) con mi hija mayor que tiene ojos verdes.

Aquí tenéis un esquema sobre la herencia del color de ojos, pero tened en cuenta que la genética es muy caprichosa y las reglas no son inamovibles.

En fin, la herencia genética es súper interesante y podríamos seguir dando cientos de ejemplos. Pero dado que la genética es impredecible, por más cálculos que hagamos el color de ojos del bebé no empezará a definirse hasta pasados los primeros cinco o seis meses del bebé.

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En España, más del 60% de las pérdidas auditivas que se manifiestan en el nacimiento, la infancia o en las primeras décadas de la edad adulta, tiene una causa genética directa. Así se explica en el 'Libro blanco sobre Hipoacusia' del Ministerio de Sanidad.

Por esa razón, la evaluación genética, que analiza el ADN, es clave para predecir y tratar la hipoacusia. Se realiza de manera sencilla a partir de una pequeña muestra de sangre, según comenta el doctor Ignacio del Castillo del Servicio de Genética del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER).

Causas de la hipoacusia hereditaria

En un 30 por ciento de los casos se manifiesta por causas hereditarias sindrómicas, que están asociadas a otros problemas médicos, pero el 70 por ciento de las veces, la falta de audición aparece aislada. Así lo expica el doctor Ignacio del Castillo del Servicio de Genética del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER). Afirma que:

“En hipoacusias no sindrómicas conocemos en la actualidad más de 100 genes relacionados. Pero, hay más de 300 síndromes que llevan asociados pérdida auditiva, también con diferentes genes implicados. Y sabemos que todavía queda por identificar un número significativo de ellos”.

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Se calcula que el gen conocido como Connexin 26 está detrás del 30% de los casos de hipoacusia recesiva. Otras causas frecuentes de pérdidas genéticas severas en nuestro país son las mutaciones en la otorfelina y el ADN mitocondrial.

En este escenario las pruebas genéticas son cada vez de mayor utilidad.

Ventajas de las pruebas genéticas

La prueba genética que analiza el ADN se realiza de manera sencilla a partir de una pequeña muestra de sangre, gracias a los grandes avances de las tres últimas décadas. Tal y como comenta el investigador y doctor del Ramón y Cajal, "se ha progresado muchísimo en las técnicas de diagnóstico genético para explorar más genes en menos tiempo".

Además, añade un dato muy esperanzador para los niños con problemas de audición al explicar qu se está avanzando de forma notable hacia terapias específicas para cada tipo de hipoacusia, en lo que se denomina medicina de precisión o personalizada.

Ese análisis de sangre:

• Permite explicar la razón por la cual una persona presenta pérdida auditiva.

• Recibir asesoría genética y hacer un mejor pronóstico.

• Personalizar el tratamiento y obtener información sobre incidencia en la descendencia, porque tal y como explica el Dr. Castillo:

“En una familia en la que todos sus miembros tienen hipoacusia, puede haber diferentes explicaciones. Por ejemplo, todos los afectados podrían llevar mutaciones en el mismo gen, pero algunos podrían llevar mutaciones en un gen diferente o incluso algunos podrían tener una hipoacusia de causa ambiental. Es importante tener en cuenta las características clínicas de cada persona porque esto nos da pistas sobre si hay una única causa en la familia o si hay varias”.

Según el doctor Rubén Polo, de la Unidad de Otología del Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, la evaluación genética se puede realizar en bebés. "De hecho, en las hipoacusias, el diagnóstico temprano es fundamental", pero también es útil en personas de todas las edades. Está disponible en la Sanidad Pública, como en el Hospital Ramón y Cajal.

Añade además que "se realiza el estudio genético cuando existen antecedentes familiares de hipoacusia o cuando la causa de la hipoacusia es de origen desconocido, ya que se puede puede corresponder a una hipoacusia genética aunque no haya historia familiar".

En los casos en los que se detecta una mutación genética, también se evaluará a los familiares (incluidos los recién nacidos) y niños, para detectar si son portadores de la mutación, aunque aún no se haya presentado una perdida de audición.

Tratamientos para la hipoacusia genética

De momento, habrá que esperar a esas nuevas terapias, ya que como explica el doctor Polo, de momento el tratamiento de elección para las sorderas profundas de origen genético con los implantes cocleares, “aunque en un futuro próximo las terapias génicas basadas en modelos animales pueden darnos nuevas claves".

“El implante coclear es el tratamiento de elección en los pacientes que padecen una sordera profunda y en aquellos con una sordera severa que no se benefician con las prótesis auditivas. En los últimos años, hemos asistido a un incremento en las indicaciones de los mismos como la implantación coclear bilateral, pacientes con audición residual, para tratamiento del acúfeno incapacitante hipoacusias unilaterales, etc.”.

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Implantes cocleares para bebés con sordera profunda, ¿qué son y cómo funcionan?

Según los expertos, la identificación y tratamiento precoz de la hipoacusia de causa genética en niños, es decisiva para evitar alteraciones en la adquisición de lenguaje oral. Esa es la opinión del doctor Julio Rodrigo, director general de MED-EL España:

“Los implantes cocleares no sólo mejoran el desempeño auditivo, también la autoestima, las relaciones sociales y la calidad de vida de los adultos con sordera profunda. En pacientes pediátricos permiten el desarrollo del lenguaje oral y la integración en el sistema educativo. En definitiva, contribuyen a normalizar la discapacidad auditiva”.

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La amniocentesis es una prueba diagnóstica por la que se extrae líquido amniótico del útero para someterlo a análisis o tratamientos.

Si bien puede brindar información valiosa sobre la salud del bebé con un mínimo riesgo, la posibilidad de aborto existe (0,6 por ciento a partir de la semana 15 de gestación), así que es lógico que la mujer se plantee si realizarla o no en caso de que su ginecólogo se la recomiende si ve posibles alteraciones en las pruebas de cribado anteriores.

Respondemos a los interrogantes más comunes que surgen en torno a la amniocentesis, para tener todos los datos antes de tomar una decisión.

¿Qué es la amniocentesis?

Su nombre viene de 'amnios', la bolsa que encierra al líquido amniótico, y 'centesis', que significa pinchazo.

Y es que esta prueba prenatal consiste en la extracción del líquido amniótico que rodea al feto y que permite que se mueva dentro de la pared del útero con comodidad. Además, contiene otros componentes necesarios para el crecimiento del niño y células desprendidas de su cuerpo.

En definitiva, la amniocentesis se refiere al procedimiento de punzar y absorber con una aguja un poco de líquido amniótico a través de la barriga de la mamá para luego analizarlo.

¿Cuándo se recomienda?

La Clínica Mayo explica que la amniocentesis se puede realizar por varios motivos:

• Pruebas genéticas. Para detectar ciertas alteraciones cromosómicas, como el síndrome de Down.

• Prueba de madurez de los pulmones del bebé. Analiza el líquido amniótico para determinar si los pulmones del bebé tienen la madurez suficiente para el nacimiento.

Solo se realiza si se está considerando un parto prematuro (ya sea por inducción o por cesárea) a fin de prevenir complicaciones del embarazo para la madre en una situación que no sea de urgencia. Se suele realizar entre las semanas 32 y 39 de embarazo. Es poco probable que los pulmones del bebé estén completamente desarrollados antes de la semana 32.

• Diagnóstico de una infección fetal. O para evaluar la gravedad de la anemia en bebés que tienen sensibilización de Rh, un trastorno poco frecuente en el que el sistema inmunitario de la madre produce anticuerpos contra una proteína específica en la superficie de los glóbulos sanguíneos del bebé.

• Tratamiento de polihidramnios. Cuando se acumula demasiado líquido amniótico en el útero durante el embarazo, se podría realizar una amniocentesis para drenar el exceso.

La amniocentesis genética: la más habitual

Hasta hace unos años, se recomendaba la amniocentesis a todas las mujeres mayores de 35 o 38 años (según la comunidad autónoma), teniendo en cuenta que el riesgo de anomalías cromosómicas se eleva con la edad.

Hoy sin embargo se consigue evitar un número importante de amniocentesis al definir el riesgo con los marcadores que se obtienen con diferentes pruebas de detección: test bioquímico de sangre materna (test combinado del primer trimestre), test de ADN fetal y ecografía.

Se incluyen en los programas de diagnóstico prenatal de los diferentes sistemas sanitarios españoles y permiten saber con una alta fiabilidad (85-90%) el riesgo de padecer anomalías cromosómicas.

De este modo, las redes sanitarias aconsejan realizar una prueba invasiva como la amniocentesis solo a las embarazadas que obtengan un informe del test combinado con resultado de riesgo alto (mayor o igual a 1 entre 250-350, en función del corte establecido por cada autonomía) y a quienes:

• Hayan tenido un trastorno cromosómico o un defecto del tubo neural en un embarazo anterior. Si un embarazo anterior se vio afectado por trastornos como el síndrome de Down o un defecto del tubo neural (un trastorno grave que afecta el cerebro o la médula espinal), el médico podría recomendarte la amniocentesis para confirmar o descartar estos trastornos.

• Tengan antecedentes familiares de una enfermedad genética específica o si el padre o la madre son portadores conocidos de una enfermedad genética, como la fibrosis quística.

• Presentan alteraciones en alguna ecografía.

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¿En qué semana de la gestación se realiza?

Las revisiones Cochrane, que consisten en un análisis exhaustivo de las evidencias médicas existentes, han revelado que la amniocentesis es más segura entre las dieciséis y dieciocho semanas de gestación.

De cualquier manera, tal y como advierten desde la clínica Mayo, la amniocentesis no es adecuada para todos los casos. El médico puede desaconsejar la amniocentesis si la mujer tiene una infección (como el VIH, la hepatitis B o la hepatitis C), ya que estas infecciones se pueden transmitir al bebé durante la amniocentesis.

La amniocentesis se incluye como prueba protocolaria, y por tanto gratuita, en la red sanitaria pública de España, tanto para las gestantes que han sido diagnosticadas con riesgo alto, como para quienes aleguen ansiedad ante alguna anomalía.

Así se realiza, paso a paso

• Antes. Si la amniocentesis se realiza antes de la semana 20 de embarazo, puede ser necesario que la mujer tenga que beber mucho líquido para tener el útero sostenido. Sin embargo, después de la semana 20 de embarazo la vejiga debe estar vacía para minimizar la probabilidad de punción inexacta.

Será el médico quien explique el procedimiento a la madre, quien deberá firmar un consentimiento.

• Ecografía. La mujer se recuesta boca arriba sobre una camilla con el abdomen descubierto y el especialista aplica un gel especial sobre el abdomen y luego utilizará un dispositivo pequeño conocido como «transductor ecográfico» para conocer la posición exacta del bebé en un monitor.

• Insertar una aguja. Después de limpiar el abdomen con un antiséptico y, guiado por la ecografía, insertará una aguja hueca y delgada a través de la pared abdominal, hasta llegar al útero.

• Extraer el líquido. Con una jeringa, el médico extraerá una pequeña cantidad de líquido amniótico y después retirará la aguja. La cantidad de líquido depende de las semanas de embarazo.

La madre debe permanecer inmóvil mientras se inserta la aguja y se extrae el líquido amniótico.

¿Duele la amniocentesis?

Cada persona tiene un umbral del dolor, y factores únicos como los nervios, hacen que cada caso sea diferente.

Pero el proceso es tan suave que no se indica la utilización de anestesia local. La zona en la que se trabaja no está especialmente poblada por nervios encargados de la nocicepción (la percepción del dolor) por lo que apenas se percibe fisiológicamente.

Aún así, es conveniente que la madre acuda acompañada a la prueba, tanto por el apoyo emocional que aporta, como para llevarla a casa.

¿Hay que guardar reposo después de la prueba?

A pesar de ser una prueba invasiva, su impacto fisiológico es mínimo. Eso significa que la madre podría volver a su actividad normal de inmediato.

No obstante, se recomienda guardar reposo durante las cuarenta y ocho horas siguientes a la prueba para evitar pérdidas de líquido o posibles complicaciones, y abstenerse de mantener relaciones sexuales, al menos el primer día.

Además, la mujer puede experimentar espasmos o un malestar pélvico leve después de una amniocentesis.

Hay que acudir a urgencias en caso de:

• Pérdida de secreciones vaginales o sangrado vaginal

• Espasmos uterinos graves que duran más de algunas horas

• Fiebre

• Enrojecimiento e inflamación donde se insertó la aguja

• Actividad fetal inusual o falta de movimiento fetal

¿Qué riesgos implica la prueba?

Según explica la Clínica Mayo:

• Pérdida de líquido amniótico. Excepcionalmente, después de una amniocentesis, el líquido amniótico se puede filtrar a través de la vagina. Sin embargo, en la mayoría de los casos, la cantidad de líquido perdido es pequeña y se detiene en una semana.

En esos casos se puede optar por hospitalizar a la embarazada para controlarla hasta que lo recupere.

• Aborto espontáneo. La amniocentesis durante el segundo trimestre conlleva un pequeño riesgo de aborto espontáneo, aproximadamente del 0,6 por ciento, algo mayor si se realiza antes de la semana 15.

• Lesión causada por la aguja. Son muy poco frecuentes, aunque puede ocurrir que el bebé mueva un brazo o una pierna en la trayectoria de la aguja.

• Sensibilización al factor Rh. Excepcionalmente, la amniocentesis podría provocar que los glóbulos sanguíneos del bebé ingresen al torrente sanguíneo de la madre.

Si la mujer es Rh negativo y no desarrolló anticuerpos contra la sangre del grupo Rh positivo (que se comprueba mediante un análisis), le administrarán una inyección de un derivado sanguíneo llamado «inmunoglobulina Rh» después de la prueba.

Esto impedirá que tu cuerpo produzca anticuerpos anti-Rh que podrían atravesar la placenta y dañar los glóbulos rojos del bebé.

• Transmisión de infección al bebé. Muy improbable, porque la amniocentesis no se realiza si la mujer tiene hepatitis C, toxoplasmosis, VIH o SIDA, la infección podría transmitirse al bebé durante la amniocentesis.

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Análisis de los resultados

La muestra de líquido amniótico extraída se analizará en un laboratorio. Algunos resultados podrían estar disponibles en 24-48 horas. Otros, podrían llevar hasta cuatro semanas.

En caso del diagnóstico genético, es necesario mantener las células obtenidas en cultivo durante 14 días. Eso significa que la mujer debe esperar entre tres y cuatro semanas de media desde que se le practicó la prueba para conocer el resultado.

¿Existen alternativas de diagnóstico precoz?

Para descartar o detectar problemas fetales cuanto antes, se puede optar por la biopsia de corion. Puede realizarse a partir de la décima semana de gestación y el resultado se obtiene en 24-48 horas. Consiste en la obtención de vellosidades coriales de la placenta en desarrollo y se realiza mediante una punción vía abdominal o vaginal, en función de la semana de gestación y la posición de la placenta. El problema es que se trata también de una prueba invasiva con un riesgo de aborto estimado entre un 1% y un 2%.

Conclusión: la amniocentesis es una prueba invasiva con mínimos riesgos pero existentes (un 0,6% por ciento de posibilidades de aborto). No es una prueba de diagnóstico obligatoria aunque sí protocolaria y gratuita en la Seguridad Social, recomendable en caso de que se detecten irregularidades en el cribado prenatal combinado o existan antecedentes de problemas genéticos.

De detectarse pronto, podrían ayudar a tratar posibles alteraciones en el feto (como la espina bífida) los cuanto antes y mejorar el diagnóstico.

Así que lo más conveniente es valorar los pros y los contras con el ginecólogo antes de decidir si realizarla o no.

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Las fantasías de perfeccionar a los seres humanos mediante la genética se han visto recientemente reavivadas con el anuncio del [científico chino que afirma][1] haber creado los primeros "bebés CRISPR", llamado así por la técnica utilizada para modificar el ADN de los embriones.

Mientras que están en juego importantes [dilemas a nivel ético y normativo][2], los temores de que esta tecnología nos lleve a un mundo distópico como el descrito en la película ["Gattaca][3] son infundados. De hecho, si la película se volviera a hacer hoy, probablemente sería más bien una historia sobre el gobierno recetando el uso de probióticos y una alimentación saludable.

La [eugenesia][6] se basa en la idea de que la humanidad puede ser perfeccionada con la manipulación genética y a lo largo de la historia se han producido diferentes políticas eugenésicas que impusieron restricciones al matrimonio y a la inmigración, justificaron la esclavitud y las esterilizaciones forzadas e incluso nos llevaron al Holocausto.

Como médico investigador especializado en alergias empecé a interesarme por la eugenesia no en relación con el color de la piel de una persona, sino con las erupciones cutáneas. Los investigadores más prominentes en el campo de los eczemas estaban convencidos de que la gran parte de los casos vienen determinados por [secuencias genéticas fijas][7], algo cierto en muchas ocasiones. Sin embargo, al igual que los estudios previos sobre inteligencia y comportamiento criminal, la investigación sobre [la genética del eczema][8] ha estado muy por debajo de lo que las técnicas del siglo XV habían predicho.

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Bien es cierto que la fascinación general sobre este tema es comprensible. En la televisión cada vez aparecen más afirmaciones pseudocientíficas de cómo tu ADN puede revelar, por ejemplo, que tienes un 12,4 por ciento de italiano, un 3,1 por ciento de neandertal y un 1/512 de indio americano. Spoiler: [no puede][9]. Son muchas las [revistas][10], [podcasts][11] y[periódicos][12] de renombre que han impulsado la desacreditada afirmación de que la inteligencia viene marcada por nuestro código genético.

En realidad, los estudios genéticos que se suponía que explicarían al menos el 80 por ciento de ser un genio [sólo han explicado el 5 por ciento][13], lo que significa que tus genes, en el mejor de los casos, tienen menos impacto en tus resultados de un test de inteligencia que una [buena noche de sueño][14]. Sin embargo, los malentendidos contemporáneos sobre cómo se transmiten los rasgos complejos no sólo hace que nuestra sociedad se llene de charlatanes y racistas, sino que este tipo de ignorancia hace que dejemos de lado buenas oportunidades para mejorar nuestra salud y la forma de tratar enfermedades.

¿De dónde surgen ideas como el 'gen de la inteligencia'?

La mayoría de las ideas sobre los "genes que definen" rasgos complejos provienen de estudios en gemelos que asumían que los gemelos y los mellizos solamente se diferenciaban por la cantidad de ADN compartido. Pero los investigadores no se percataron, o ignoraron voluntariamente, de que su entorno también tiene mucha influencia en el caso de gemelos idénticos. Debido a que es más probable que los gemelos idénticos se vistan igual y sean confundidos entre sí, forman más bien una [identidad compartida][17].

Por lo tanto, los gemelos idénticos son más propensos a compartir las mismas aficiones, comer los mismos alimentos y tener los mismos círculos sociales que los mellizos. Las investigaciones más recientes muestran que estas diferencias son más psicológicas que biológicas. Además, dado que los gemelos idénticos comparten el mismo saco amniótico en el útero, sus exposiciones medioambientales también son [más parecidas a nivel biológico][18] que en el caso de los mellizos. Es por eso que los investigadores que afirman que los datos de los estudios en gemelos representan lo que ocurre en la genética están, en el mejor de los casos, mal informados.

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¿Cuál es la versión moderna de los rasgos hereditarios?

Aunque parezca contradictorio, el hecho de que un cambio pueda empeorar la función de un gen no significa que un cambio diferente pueda mejorarla. Cuando los científicos dicen que un gen "contribuye a la inteligencia" se refieren a situaciones en las que las mutaciones en el gen causan una pérdida de inteligencia o un retraso en el desarrollo cognitivo. No están implicando que una versión especial del gen pueda garantizar un título universitario.

La mejora de las funciones de los genes se suele conseguir a través de [modificaciones epigenéticas][19]: indicadores químicos que se adhieren al ADN pero que no alteran el código genético. Si los genes fueran palabras, frases y párrafos, entonces la [epigenética][20] serían la cadencia, el énfasis y la dicción. Esto es como la diferencia entre un Hamlet interpretado por Gilbert Gottfried o por Benedict Cumberbatch. Aunque los cambios epigenéticos pueden transmitirse de padres a hijos, también pueden ser alterados por [el estrés][21], [la dieta, el entorno][22] y [el comportamiento][23]. Por lo tanto, creo que la modificación del entorno, y no la tecnología CRISPR, sería lo necesario para mejorar la gran mayoría de las funciones genéticas.

![][24]

Otra forma de heredar ciertos rasgos

Existe un factor que influye en los rasgos hereditarios y al que se le ha prestado más atención en los últimos tiempos: el microbioma. Este término designa a todos los microorganismos (bacterias, hongos y virus) que coexisten pacíficamente en nuestros cuerpos.

Desde un punto de vista genético, en tu cuerpo [probablemente hay cien veces más genes microbianos][26] que genes humanos y la ciencia moderna sugiere que el microbioma puede estar directamente involucrado en enfermedades que van desde [el autismo hasta la obesidad][27]. La influencia microbiana [puede transmitirse][28] de madre a hijo durante y [posiblemente antes][29] del nacimiento, pero sigue siendo parcialmente susceptible a [la dieta][30] y [el entorno][31] en la edad adulta.

El microbioma puede incluso influir en tu epigenética. La ciencia apenas ha comenzado a aprovechar el potencial de los tratamientos microbianos para las enfermedades. De manera similar a nuestro [tratamiento experimental para combatir el eczema][34], se están desarrollando terapias con bacterias vivas para tratar [alergias alimentarias][35], [depresión y ansiedad, enfermedades cardíacas y determinados tipos de cáncer][36]. A medida que los científicos descubren qué cepas de microbios son las más eficaces, se espera que estos tratamientos se vuelvan aún más potentes.

Pongámoslo de la siguiente manera: El actual presidente de los EE.UU y el anterior [comparten el 99,9 por ciento][37] de su secuencia genética, a pesar de ser solamente un poco más de un 0,1 por ciento diferentes. Como tal, a los científicos modernos no les asustan las ideas basadas en la eugenesia porque sean controversiales; sino que las descartan porque tanto ["Gattaca"][3] como [La curva de la Campana][38] son películas que para la genética tienen la misma importancia que puede tener Tierra Plana para la astrofísica.

Aunque una terapia génica llevada a cabo correctamente pueda ser una esperanza real de curar enfermedades genéticas raras, sus limitaciones no llegan a la ciencia ficción. Por ejemplo, la alimentación de un tipo específico de bacteria en ratones mejoró significativamente su memoria, mientras que la genómica no ha podido encontrar ningún gen que pueda hacer lo mismo. Los obsesionados con el linaje personal y los neoeugenistas pueden negar el hecho de que las personas son más bien producto de sus experiencias que de su herencia genética, pero quizás sus madres simplemente no los amamantaron el tiempo suficiente.

Autor: Ian Myles. Jefe, Unidad de Terapéutica Epitelial, Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas

Este artículo ha sido publicado originalmente en The Conversation. Puedes leer el artículo original aquí.

Traducido por Silvestre Urbón

En noviembre de 2018 se desató la polémica cuando el investigador chino He Jiankui anunció el nacimiento de las primeras gemelas a las que había alterado genéticamente para hacerlas inmunes al virus del Sida.

Los expertos no tardaron en criticar su acción e incluso poner en duda su credibilidad, tanto por sus implicaciones médicas como éticas.

Hoy, la agencia de noticias estatal Xinhua informa que, tras una investigación preliminar sobre los supuestos 'bebés modificados genéticamente', el Gobierno chino ha concluido que el investigador realizó ilegalmente el experimento en busca de fama y lucro personal.

La modificación genética está prohibida en China

Foto: He Jiankui, de Wikimedia Commons

Un equipo de investigación de la provincia sureña china de Guangdong ha determinado que:

"He Jiankui eludió la supervisión, recaudó fondos y organizó a investigadores por su cuenta para llevar a cabo la investigación de modificación genética de embriones humanos con fines reproductivos, algo que está prohibido por la ley china".

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Así de contundente se muestra la agencia de noticias Xinhua, que explica que además del nacimiento de las gemelas, Lulu y Nana, el experimento generó otro embrión que todavía no ha nacido y otros cinco que no fueron fertilizados.

Los tres seguirán en observación médica con consultas regulares supervisadas por las agencias sanitarias gubernamentales.

Lo que hicieron los investigadores chinos fue utilizar una técnica novedosa, llamada CRISPR, que consiste en cortar, pegar y modificar material genético en el ADN de la célula. Se logró modificando un gen llamado CCR5 que, cuando presenta una mutación conocida como "delta32", vuelve a la célula inmune al ataque del VIH.

El informe no aclara qué leyes podría haber violado el científico, pero asegura que se inventó una revisión ética de otros colegas para defender su proyecto:

“Este comportamiento viola seriamente la ética y la integridad de la investigación científica, es una grave violación de regulaciones nacionales relevantes y crea una influencia perniciosa en el país y en el extranjero”.

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También recuerda el informe que la seguridad y la eficacia de las tecnologías que usó no son fiables y la creación de bebés modificados genéticamente para la reproducción está prohibida por decreto nacional.

De hecho, tal y como explica la agencia AP, la edición genética con fines reproductivos está prohibida en la mayor parte de de Europa, incluida España, y en la mayor parte del resto de los países, como Estados Unidos. Y en China, las normas prohíben la investigación con embriones que “viole principios éticos o morales”.

Los archivos ya están en poder del Ministerio de Seguridad Pública chino, que decidirá qué sanciones y penas aplicar tanto a He Jiankui, como a quienes colaboraron en su engaño.

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Vía | South China Morning Post

Foto | iStock

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