Publicidad
Publicidad

RSS Prueba Triple Screening

En Islandia sólo nacen, de media, dos niños al año con Síndrome de Down

8 Comentarios
En Islandia sólo nacen, de media, dos niños al año con Síndrome de Down

Con una población de 330.000 personas, en Islandia sólo nacen de media dos niños al año con síndrome de Down, según datos publicados en CBS News. Las pruebas neonatales, con un 85% de precisión y una ley de interrupción de embarazo que permite el aborto más allá de las 16 semanas, están evitando que nazcan bebés con esta anomalía cromosómica.

En el año 2009 nació Augusta, una niña que vino al mundo con Síndrome de Down alterando las crifras de nacimientos en Islandia con esta anomalía genética. Su madre se convirtió entonces en una activista por los derechos humanos de las personas con Síndrome de Down en la isla.

Leer más »

Triple Screening en el embarazo: qué esperar de la prueba

4 Comentarios
Triple Screening en el embarazo: qué esperar de la prueba

En las entradas anteriores hemos explicado en profundidad qué es el triple screening y en qué momento del embarazo se realiza, así como todo lo necesario para poder interpretar correctamente los valores del resultado de la prueba.

Ahora vamos a abordar un tema que preocupa a muchas embarazadas y es qué esperar del triple screening. Conocer sus ventajas y sus desventajas y qué hacer cuando la prueba arroja un resultado positivo, es decir, un alto riesgo de alteración cromosómica en el feto.

Es importante recordar en este punto algo que ya hemos explicado. El triple screening no se trata de una prueba diagnóstica, sino de una prueba estadística que, basada en marcadores bioquímicos presentes en la sangre materna, establece un índice de riesgo.

Leer más »
Publicidad

Triple screening: cómo interpretar los valores

Comentar
Triple screening: cómo interpretar los valores

Después de explicar qué es y cuándo se realiza la prueba del Triple Screening en el embarazo, vamos ahora a hablar más en detalle sobre cómo interpretar los valores del triple screening.

Muchas embarazadas reciben los resultados de la prueba que se han realizado, y como es lógico, no comprenden los datos y valores que aparecen expresados, lo cual produce un gran desconcierto.

Intentaremos en este post explicar de maner sencilla cada uno de los párametros que encontraréis en los resultados de la prueba y aclarar cuándo son valores normales y cuándo pueden indicar un riesgo de alteraciones cromósimicas en el feto.

Debemos aclarar antes algo muy importante. El triple screening no representa un diagnóstico, sino que una prueba estadística basada en marcadores bioquímicos presentes en la sangre materna que establece un índice de riesgo.

No es una prueba concluyente, sólo da pistas con una fiabilidad de entre el 65 y el 90 por ciento y puede arrojar tanto falsos positivos (que el resultado indique una alteración cuando no la hay) como falsos negativos (que haya una alteración y no sea detectada).

Leer más »

Triple Screening en el primer trimestre de embarazo: qué es y cuándo se realiza

10 Comentarios
Triple Screening en el primer trimestre de embarazo: qué es y cuándo se realiza

El triple screening, también llamado triple test es una prueba de cribado o rastreo (en inglés, screening) que se le realiza a la embarazada para detectar posibles alteraciones genéticas del feto.

Es una prueba no invasiva, porque no se penetra en el útero, que se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre. Es una intervención de rutina que consiste en una simple extracción de sangre sin riesgo para el la madre ni el feto.

No es una prueba concluyente, es decir no es un diagnóstico, sino que mide un índice de riesgo de que el feto presente determinadas alteraciones cromosómicas como trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y defectos del tubo neural.

Leer más »
Publicidad
Inicio
Inicio

Ver más artículos