Todos conocemos los clásicos bloques de Lego, que al día de hoy, son uno de los juguetes tradicionales más icónicos del mundo. Hemos visto también cómo se han utilizado con otras finalidades además de jugar con ellos, como un apoyo para aprender matemáticas o también como decoración.

Ahora, la empresa Lego dará un giro muy especial a sus bloques, tras anunciar el próximo lanzamiento de "ladrillos de Braille", cuya finalidad es que los niños con discapacidad visual puedan aprender braille de forma divertida.

A través de su cuenta de Twitter, la compañía de juguetes Lego presentó el más reciente proyecto de The Lego Foundation: un set de bloques totalmente nuevos que incluirá el alfabeto en braille, para que los niños que tengan ceguera o alguna discapacidad visual puedan aprenderlo.

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El ladrillo de Lego, que revolucionó la forma de jugar, cumple 60 años (y deseamos que cumpla muchos más)

Además de tener las marcas del alfabeto braille, los números del cero al nueve y los símbolos matemáticos, este nuevo set tendrá también impresas las letras del abecedario latino, para que las personas videntes puedan leerlo y ayudar a los niños mientras aprenden.

Aunque el lanzamiento recién se ha anunciado, éste kit de ladrillos Braille originalmente había sido una propuesta que se había hecho en dos ocasiones para The Lego Foundation: en 2011 por la Asociación Danesa de Ciegos, y nuevamente en 2017 por la Fundación Dorina Nowill para Ciegos, con sede en Brasil.

We’re super excited to introduce LEGO Braille Bricks – a new product from @TheLegoFoundation that will help blind and visually impaired children learn Braille in a playful and inclusive way! pic.twitter.com/48cqYEZ54t

— LEGO (@LEGO_Group) 24 de abril de 2019

De momento esta nueva línea de legos se encuentra en periodo de prueba en escuelas de Dinamarca, Brasil, Reino Unido y Noruega, y se espera que dentro de unos meses se hagan pruebas también para sus versiones en español, alemán y francés.

Según informa Lego, el kit definitivo de ladrillos de Braille tendrá aproximadamente 250 piezas de 5 colores diferentes y se tiene pensado lanzarlo para el año 2020, donde se distribuirá de forma gratuita a instituciones, a través de las organizaciones asociadas.

Vía | CNN

La Navidad es una época llena de magia, alegría e ilusiones. Y una de éstas, es la que tienen los niños por conocer a Papá Noel y tener la oportunidad de hablar con él, para contarle acerca de lo que han hecho y los regalos que les gustaría recibir en estas fechas.

Para un niño en particular, conocer a Papá Noel también era un deseo muy especial, pero preocupaba a su madre que no fuera una buena experiencia, debido a que padece ceguera y autismo. Afortunadamente, Papá Noel, con toda su magia, amabilidad y paciencia, le regaló al pequeño un encuentro inolvidable.

Misty Wolf es el nombre de la madre del niño en cuestión, el pequeño Matthew. Él nació de forma prematura a las 24 semanas de embarazo de su madre y debido a ello, Matthew presentó retinopatía del prematuro (ROP) en etapa 5, en la que ocurre un desprendimiento de retina, lo que le dejó totalmente ciego.

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La foto que arrasa en internet: Papá Noel decidió no despertarle tras quedarse dormido esperando en la cola

Además de su ceguera, Matthew fue diagnosticado con autismo, por lo cual la experiencia de ir a conocer a Papá Noel era algo que preocupaba a Misty. Afortunadamente, todo salió bien e incluso, mucho mejor de lo que ella esperaba, tal como lo cuenta a través de una publicación en su cuenta de Facebook.

¡El mejor Papá Noel del mundo!

Le susurré a Papá Noel "'El es ciego y autista, y está muy interesado en Papá Noel". Él respondió "no diga más" y de inmediato se puso en cuclillas para saludar a mi pequeño hombrecito.

Él habló con Matthew por un largo tiempo. Le dejó que le tocara el rostro y lo sintiera. Le dijo que jalara su barba, sintiera su gorro y le habló de su traje rojo. Le preguntó a Matthew si deseaba sentir algo en especial y Matthee dijo "sus ojos que brillan" (por el poema 'Una visita de San Nicolás' de Clement C. Moore), así que Papá Noel le permitió que le tocara y sintiera sus ojos y todo a su alrededor por el tiempo que Matthew quiso.

Entonces Santa le preguntó si alguna vez había sentido a un reno de verdad, y lo cargó al área donde tenían un paisaje navideño. Él y Matthew acariciaron al reno que habían colocado ahí. Fue maravilloso. Mi corazón se sentía lleno al ver a Matthew tan interesado.

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El peluquero que se tumbó en el suelo para cortar el pelo a un niño con autismo que siempre huía de él

La publicación de Misty ha sido compartida más de 96.000 veces y ha recibido más de 229.000 reacciones en Facebook. A través de los comentarios, podemos darnos cuenta de lo mucho que ha conmovido a quienes leer la increíble experiencia que tuvo Matthew al conocer a Papá Noel, y hablan de cómo esta clase de acciones nos recuerdan el verdadero significado de la Navidad: repartir y compartir amor.

Quizás Matthew no pueda vivir la Navidad de la misma forma que otros niños, pero sin duda ese entrañable personaje de barba blanca y ojos gentiles supo estar a la altura, y regaló a madre e hijo una tarde que nunca olvidarán.

Vía | Dearly

¿Qué no haríamos las madres por nuestros hijos? Todo es poco, sobretodo cuando se plantean dificultades en su corta vida. Cailee Herrell tiene seis años, pero lamentablemente no verá mundo durante mucho más tiempo. Tiene una enfermedad incurable que hará que pronto pierda la vista, por eso su madre decidió actuar cuanto antes para cumplir la lista de deseos de su hija de seis años antes de que se quede ciega.

Viajes a Disneyland y Sea World y experiencias como montar a caballo o hacer escalada son algunos de los sitios que quiere conocer y cosas que desea hacer esta niña de Arizona, Estados Unidos antes de que sus ojos se apaguen.

Cailee padece desde los dos años vitreorretinopatía exudativa familiar, una enfermedad degenerativa que afecta a la retina y produce una pérdida progresiva e irreversible de la visión. Se ha sometido a cinco operaciones para retrasar la pérdida de visión, pero es algo indefectiblemente llegará más pronto que tarde.

Su visión actualmente es borrosa, "como si viera a través de un copo de nieve", dijo la madre. Por eso lleva gafas y utiliza un bastón que la ayuda a caminar.

Entre sus deseos cumplidos, el primero, fue viajar a Disneyland y poder abrazar a Bella. También ha visitado Sea World, uno de los mayores parques marinos del mundo, asistió a clases de cocina y montó en un camión de bomberos, como podemos ver abajo.

Entre sus pendientes, todavía queda ir a ver 'El cascanueces', asistir a la Semana de la Moda de Nueva York y visitar los parques nacionales de secuoyas de California.

Su madre, Catrina Frost se propuso que su hija cumpliera todos sus deseos y que los guarde en su memoria durante toda su vida. Por eso, ha lanzado una campaña de crowdfunding para recaudar los fondos necesarios. Allí se puede ver su 'bucket list' completa y cada una de las experiencias que ha cumplido.

También hay una cuenta de Instagran (@girls.are.tough, "las chicas son fuertes") donde se recopilan las fotos de sus viajes y experiencias.

Vía | Daily Mail
En Bebés y más | El increíble viaje de una madre adoptiva y su hijo para que vea a sus padres biológicos antes de que se quede ciego, El emotivo momento en el que una madre ciega ve a su bebé por primera vez

Hace unos días disfruté mucho explicándoos la emocionante, aunque triste a la vez, historia de una familia que estaba adoptando a bebés muy enfermos y hoy lo haré contando otra historia increíble, igualmente fruto de la enfermedad de los niños, que siempre es duro hablar de ello, de una aventura iniciada por una mujer, madre adoptiva, que ha decidido que va hacer lo posible y lo imposible por lograr que su hijo conozca a sus padres biológicos antes de perder la visión por completo.

La historia de Molly Sano

La protagonista de hoy es Molly Sano, una mujer natural de Seattle, madre adoptiva de un niño de origen chino llamado Bennett. El pasado mes de diciembre le dieron la terrible noticia de que su hijo padece el síndrome de Usher, un trastorno genético por el cual quienes lo padecen sufren sordera y acaban teniendo graves problemas visuales, en ocasiones hasta el punto de llegar a la ceguera.

Ante esta noticia, Molly no se lo pensó, y a pesar de que su hijo tiene solo 3 años de edad, decidió que tenía que conocer a sus padres biológicos antes de que pase el tiempo y la visión sea peor.

Para ello ha viajado más de 9.000 kilómetros, de Seattle a Shangai, con la esperanza de encontrarlos. En palabras de la propia madre a China Daily:

Tenemos la esperanza de que pueda ver a sus padres biológicos con sus propios ojos, para que pueda tener recuerdos visuales especiales de ellos antes de que pierda su vista.

Y es que el síndrome es bastante variable en cuanto al tiempo de aparición de la ceguera, pero se considera que la ceguera nocturna les llega entre los 3 y los 16 años, la pérdida de campo visual entre los 4 y los 16 años (siguen viendo nítidamente, pero solo una parte, ya sea el centro de la imagen, ya sea en visión de donut, perdiendo el centro) y la pérdida de agudeza visual entre los 4 y los 28 años.

Vamos, que en el mejor de los casos sucedería a partir de los 16 años, pero en el peor todo empezaría a los 3-4 años. De todas maneras, depende mucho de la evolución y los médicos le dijeron que probablemente todo sucedería después de la adolescencia.

No ha querido esperar a que él se lo pidiera

Muchos pensarán que aún tiene margen, que son unos cuantos años y que probablemente no había prisa, pero ella ha tenido en cuenta algo muy importante: cuanto más tiempo pase, más difícil será para ella dar con sus padres biológicos.

Al parecer, tras conocer el diagnóstico, empezó a contactar con las autoridades y hospitales de la provincia de Zhejiang, con la esperanza de encontrar alguna pista acerca de sus padres. Bennett nació en Ningbo y sus padres le pusieron de nombre "Long Miao". En mayo del 2012 fue abandonado junto a una nota que decía: "No sabemos qué otra cosa podíamos hacer. Somos demasiado pobres para criarlo. Esperemos que alguien le puede ayudar". Y es que Bennett, por su síndrome, nació sordo.

Fue llevado a un centro de acogida donde Molly, que es intérprete del lenguaje de signos, y su pareja, también sorda, lo adoptaron en febrero del 2014. Habiendo pasado dos años de ese momento, pensó que si quería tener éxito debía hacerlo ahora, dado que dentro de unos años será mucho más difícil seguir la pista y encontrar a las personas que pueden recordar dónde estaba Bennett cuando fue abandonado. Porque esa es otra, lo va a tener difícil, dado que el bebé fue encontrado con la nota y no entregado personalmente, pero a pesar de ello esta mamá no ha dudado en intentarlo y por ello nos parece una misión increíble.

Esperemos que lo logre y que dentro de un tiempo podamos explicar que Bennett encontró a sus padres, que seguro hubieran querido cuidarle pero que, por tener pocos medios, creyeron que estaría mejor con otras personas.

Vía | Babyology
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Hace unos días la población de China se despertó con una noticia que disparó todas las alarmas: un bebé de tres meses se había quedado ciego de un ojo y con serios problemas de visión en el otro porque un familiar le hizo una foto con el flash activado.

Al parecer, se acercó al bebé para hacerle una foto de primer plano con el móvil y se olvidó de desactivar el flash. Tras hacerle la foto el niño empezó a llorar y los padres decidieron llevarle al hospital, donde constataron el diagnóstico. La duda es: ¿Puede un bebé de tres meses quedarse ciego por hacerle una foto con flash?

Y cuando preguntamos de tres meses, obviamente, hacemos extensiva la pregunta a todos los bebés, tengan tres meses, tengan tres días.

Según el Daily Mail, sí

En el Daily Mail explican la noticia y aseveran que cuando los padres fueron al hospital los médicos explicaron que la fuerte luz del flash había dañado células de la retina, que es la parte del ojo donde los rayos de luz entrantes se centran para formar la imagen.

Además, añadieron que, aunque los bebés tienden a cerrar los ojos cuando una luz intensa les molesta, los padres tienen que tener mucho cuidado con las luces intensas tanto al hacerles fotos como en el baño y otros momentos del día.

Según los expertos, no

Ya me imagino a todos los habitantes de China apagando el flash de sus cámaras cuando hay bebés cerca, temerosos de ir dejando ciegos a los bebés sin querer. La realidad es que parece muy, muy improbable, que la noticia sea cierta. Bien, parece imposible, mejor dicho.

Es decir, sí, seguro que el bebé tiene esos problemas de visión, pero el flash del móvil no puede haber sido el causante, según dicen los expertos, y en consecuencia todo indica a que el bebé ya tenía esos problemas previamente.

A raíz de esta historia, en Yahoo Parenting entrevistaron al Dr. Alex Levin, jefe de oftalmología pediátrica y genética ocular en el Wills Eye Hospital de Philadelphia, que dijo lo siguiente:

Si esta historia fuera cierta habría un montón de bebés ciegos por ahí. Nosotros operamos a bebés pequeños con luces muy brillantes sobre las partes más sensibles de sus ojos por al menos 30 minutos cada vez, y esto no les causa ceguera. La retina está hecha para durar y es muy poco probable que este tipo de luz pueda causar daños.

Además, en referencia a los flashes de la cámara, añade (para tranquilizar a todos los que hacen fotos con flash):

Atribuir la ceguera a la toma de una fotografía es un error. No hay manera de que una cámara pueda causar esos daños porque los flashes difunden la luz, por lo que son inofensivos.

Diferente es si habláramos de un puntero láser, que concentra la luz en un solo punto y sí puede ser dañino. En cuanto al sol, explica lo mismo, que por mirar un instante no nos pasa nada, pero que es peligroso si lo miramos de manera constante, cosa que un bebé no hará jamás, porque la luz le molestará y se apartará o cerrará los ojos.

Si seguimos investigando al respecto, en el blog Prevenir la Ceguera podemos leer a la Dra. Livia Romero, oftalmólogo-pediatra Coordinadora del Grupo Venezolano de Oftalmología Pediátrica que afirma lo siguiente:

Durante el primer año de vida es el momento crítico del desarrollo visual de todo recién nacido, por lo que cualquier influencia negativa va a impedir ganancia visual (sin embargo) la luz del flash no es dañina para la visión de un bebé porque no tiene una longitud de onda tan fuerte, es intermitente y un niño no está sometido a ella de forma continua.

Googleando un poco podemos llegar a "Canonistas", el foro de poseedores de cámaras Canon, donde un oftalmólogo (no lo dice, pero se deduce de sus palabras), afirma lo siguiente:

La luz del flash no daña los ojos de un bebé. Este es uno de esos bulos absurdos que circulan sin ninguna fundamentación [...] Un flash puede generar un destello muy corto de una intensidad lumínica de unos 2000 lux. Los oftalmoscopios indirectos con los que vemos la retina a los niños prematuros para saber si padecen retinopatía del prematuro generan niveles de iluminación así como cinco veces mayores que un flash fotográfico y además nos podemos tirar un par de minutos viendo la retina del bebé con esa luz, que te aseguro no los daña. Y si con eso no te vale, los focos del quirófano de un paritorio pueden emitir alrededor de los 25000 lux, y te aseguro que tampoco dañan al bebe.

Para acabar, solo nos queda aplicar el sentido común. Cito el segundo párrafo de esta misma entrada, mis propias palabras:

Al parecer, se acercó al bebé para hacerle una foto de primer plano con el móvil y se olvidó de desactivar el flash.

¿Móvil? ¿Hemos leído móvil? Por Dios, una o dos luces de led incapaces de iluminar una habitación para hacer una foto decente ¿y dicen que fue la causa de la ceguera de un bebé? Es una desgracia que ese bebé esté ciego de un ojo y apenas vea con el otro, pero la foto de ese familiar, que seguro que está pasándolo fatal del remordimiento, fue solo el momento casual que provocó que los padres acudieran al hospital, donde diagnosticaron lo que el bebé llevaba tiempo sufriendo, probablemente desde el nacimiento.

Así que cuando queráis hacer la foto a vuestro bebé o a otro bebé no sufráis si el flash está activado porque no le vais a hacer ningún daño. Aunque, por aquello de no molestarle demasiado, mejor quitarlo. A nadie le gusta que le den con el flash en todo el ojo, ¿verdad?

Fotos | iStock, DailyMail
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Hace poco vimos la preciosa representación del mundo de un niño con Trastorno de Espectro Autista mediante unas preciosas imágenes. Hoy me gustaría presentaros otra forma de trasladar al mundo qué significa tener una alteración a nivel sensorial, en este caso la vista.

Como ocurre muchas veces, son los niños quienes la mayoría de las veces, con su inocencia y sus increíbles ideas, nos ayudan a entenderles mejor y saber qué se siente cuando no sabes cómo explicar algo. Y este es el caso de "Los colores de las flores".

En este vídeo podemos conocer a Diego, un pequeño niño ciego desde el nacimiento al que su profesora le encarga, junto al resto de su compañeros, una tarea bastante especial: describir cuáles son los colores de las flores. Aparentemente parece algo sencillo, aunque tenemos que tener en cuenta que debe explicar algo que no ha podido percibir con sus propios ojos.

Cabe destacar que, a excepción del guión elaborado para llevar a cabo el vídeo, tanto el pequeño protagonista, como el resto de personas que salen, todo es real, lo que da un toque más veraz a lo que nos quieren transmitir con este pequeño vídeo.

Y vosotros, ¿sabríais cómo describir los colores de las flores? Y más difícil aún, ¿sabríais explicar algo que nunca habéis visto...?

Vídeo | Youtube En Bebés y más | Baby&Me, el último vídeo de bebés bailando que ya es furor en YouTube, Vídeo: "Por cuatro esquinitas de nada", Vídeo: diferencias entre un niño malnutrido y otro alimentado con leche materna, "Academia de Especialistas", comprendiendo un poco más el autismo.

“El caracol Serafín” es un juego didáctico multimedia especialmente elaborado para niñas y niños con ceguera o deficiencia visual por la Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE), aunque es muy adecuada para cualquier niño pequeño.

El programa consta de un cuento interactivo, en cuatro capítulos, y de 17 juegos con los que podrán disfrutar los alumnos de Educación infantil y primer ciclo de Educación primaria.

La web, de carácter lúdico y motivador, cuenta con la narración en todos los apartados para facilitar la interacción del niño. Hay juegos muy diversos, como una carrera de caracoles, salto de obstáculos, el escondite con animales, la "Ludoteca braille: puntos mágicos"...

Vamos conociendo a los amigos del caracol Serafín, su madre Rosarito, un colibrí, una tortuga, la gata Pancha y el niño Miguel. Todos se van presentando con animadas canciones.

Los cuentos se pueden leer-escuchar por capítulos o enteros, con grandes dibujos y poco texto, adecuado al nivel de los pequeños. Se pueden escoger idiomas, entre todos los oficiales de España y también el inglés.

Y aunque la web fue creada como decimos para niños con problemas visuales, nada impide que la puedan disfrutar todos los niños pequeños a partir de los tres años, tanto para jugar como para escuchar los cuentos, pues el diseño de las páginas es muy ameno y las actividades muy sencillas.

El programa educativo para niños con deficiencias visuales "El caracol Serafín" se llevó el segundo premio de materiales educativos 2009, y se puede encontrar y descargar desde la web del Ministerio de Educación.

Sitio Oficial | Ministerio de Educación En Bebés y más | Childtopia: web con recursos educativos infantiles, Educastur, página educativa para los más pequeños, Descubriendo.org: web educativa para los peques, Pequetic, interesante recurso para Educación Infantil

La pequeña Dakota, de dos años de edad, ha podido ver la luz gracias a una operación novedosa en Europa. La niña ha recuperado la visión gracias a las células madre. Padecía desde su nacimiento una displasia óptica, una rara enfermedad que produce una deficiencia en el desarrollo del nervio óptico.

La familia de la niña recurrió a los más modernos tratamientos en Gran Bretaña sin encontrar una esperanza para ella. Finalmente descubrieron que en China se estaba operando a estos enfermos con una técnica novedosa, desconocida en su país. Hicieron colectas para lograr las 30.000 libras que les ha costado este tratamiento.

Dakota sido operada mediante una técnica desarrollada por unos laboratorios norteamericanos y que se aplica en varios hospitales chinos. En la operación se inyectaron células madre procedentes de cordón umbilical en el torrente sanguíneo de los nervios enfermos. Y su estado ha mejorado milagrosamente. Las células afectadas se han regenerado.

Este tratamiento solamente ha sido aplicado a 15 personas en todo el mundo, así que se considera experimental. Los médicos británicos afirman que estos resultados pueden no ser permanentes y que este proceso no ha sido suficientemente testado. Sin embargo, los doctores que han operado a Dakota, aseguran que publicarán los resultados de la experiencia a fin de explicar la seguridad de esta técnica.

La pequeña ya consigue ver contornos, colores y luces. Si vida ha cambiado por completo. Puede ya caminar sin ir de la mano de nadie y su equilibrio ha mejorado mucho.

Su madre, en la entrevista concedida, explica su emoción cuando la niña, recientemente, ha comenzado a identificar y a nombrar objetos de la vida cotidiana. La alegría de su madre al escucharle decir "cepillo" mientras sostenía un cepillo del pelo es algo que habrá hecho que merezca la pena tener esperanzas.

Los tratamientos con células madre cada día avanzan con mayor ímpetu y son una de las mayores esperanzas de curación o mejora para miles de enfermos. Hasta ahora parecía que la única fuente de investigación es el uso de embriones congelados y esto implicaba un debate ético muy intenso.

Sin embargo hoy se sabe que es posible encontrar células madre en dientes de leche, liquido amniótico, reprogramación celular y también en la leche materna, por lo que las posibilidades de investigación son mayores que nunca. Quizá pronto otros muchos niños puedan ver o curarse de enfermedades terribles gracias a las células madre.

Via | Telegraph.co.uk En Bebés y más | La leucemia infantil tratada con células madre del cordon umbilical ofrece mayor supervivencia, Nueva fuente de células madre localizadas en el liquido amniótico, Los dientes de leche son también fuente de células madre

Como el año pasado, una nueva campaña impulsada por la Fundación Alain Afflelou en colaboración con otras entidades, intentan combatir uno de los problemas presentes en la infancia, el ojo vago, se trata de la Campaña de Salud Visual Infantil. El ojo vago o ambliopía, se caracteriza especialmente por la pérdida de visión en un ojo al no haberse usado durante la niñez.

Es fundamental corregir este problema preferiblemente antes de que el niño que lo padece cumpla los 7 años, ya que esta es la edad en la que la visión madura y ya no se podrá aplicar ningún tratamiento. Por esta razón la campaña es realmente interesante en pro del cuidado de la visión infantil.

Las revisiones se realizarán a los niños con edades comprendidas entre los 5 y los 7 años de forma gratuita y además si aparece algún problema visual, la fundación se encargará de proporcionarle al pequeño las correspondientes gafas con la visión graduada.

Nuevamente se aconseja a los padres que realicen revisiones periódicas de los ojos a sus hijos para evitar males mayores en un futuro, hay que tener en cuenta que un problema visual puede derivar incluso en ceguera.

El ojo vago detectado antes de los 6 años tiene prácticamente una garantía del 100% de ser solucionado, pasando de los 7 años el tanto por ciento desciende vertiginosamente situándose en un escaso 20%. No hacen falta más razones para comprender cuan importante es acudir periódicamente al oftalmólogo.

Hasta el 31 de octubre todas las ópticas Alain Afflelou revisarán gratuitamente la visión de los pequeños, incluso se podrá pedir cita a través del teléfono 900 811 170.

Vía | Franquicias Hoy Más información | Carrefour En Bebés y más | Alain Afflelou y la Fundación Solidaridad Carrefour para prevenir problemas visuales En Bebés y más | Problemas de visión infantil

La investigación médica y científica obtiene cada vez logros más significativos que mejoran la salud de los niños prematuros y un adecuado desarrollo, gracias a la detección precoz se pueden evitar algunos problemas y enfermedades que afectarían al niño en un futuro. En el caso de la oftalmología infantil, España cuenta ya con el primer aparato capaz de realizar angiografías oculares en los niños prematuros (fotografías especiales con las que se analiza la circulación sanguínea de los ojos).

Ret-cam es por el momento la única herramienta portátil con la que se puede comprobar en qué estado se encuentran las arterias y vasos sanguíneos que se localizan en los ojos. Hay que tener en cuenta que los primeros días tras el nacimiento son cruciales, ya que algunas enfermedades oculares que terminan derivando en ceguera avanzan durante esta etapa muy rápidamente y contar con un aparato que pueda determinar la existencia de complicaciones oculares durante esta etapa puede permitir a los expertos una pronta actuación y por tanto la reducción de la posibilidad de que el niño termine sufriendo ceguera.

La Ret-cam fotografía la retina de un modo muy ampliado con lo que se puede acceder a determinadas zonas de la retina que se encuentran escondidas y donde se inician en ocasiones algunas de las patologías que terminan en ceguera. A través de la imagen plasmada los expertos pueden valorar y estudiar la estrategia más adecuada a seguir para luchar contra una determinada enfermedad ocular.

El nuevo aparato se encuentra en el Hospital Materno Infantil de Málaga, su coste ha ascendido a 142.000 euros, cantidad insignificante cuando se trata de evitar un problema de salud en los niños. De momento es el único que existe en España capaz de realizar angiografías oculares, pero esperamos que los servicios de salud de las distintas comunidades españolas terminen realizando la misma inversión en pro de mejorar la salud de los más pequeños.

Vía | Málaga Hoy Más información | Medline Plus En Bebés y más | Atención a los ojos del bebé En Bebés y más | Terapia génica para tratar la ceguera infantil producida por la amaurosis congénita de Leber