Gracias a un equipo médico del Hospital de Basurto (Bilbao), ahora la comunidad médica dispondrá de una nueva técnica muy precisa capaz de diagnosticar la posibilidad de que la enfermedad afecte a un futuro bebé. Esta enfermedad se manifiesta en un bebé cuando coincide que ambos progenitores presentan una mutación de un determinado gen, con el nuevo sistema se puede conocer si alguno de los progenitores se encuentra libre de esta mutación y valorar en el caso de encontrarse, como afectaría la enfermedad al futuro bebé.
De este modo, si el riesgo es elevado, se procede al consejo genético, con el que los padres podrán decidir si es una buena opción la concepción. Aunque el riesgo de que una persona padezca esta enfermedad (se manifiesta en cualquier etapa de la vida) es de 1 entre 6.000-10.000, una de cada 60 personas es portadora del gen en cuestión y conocer quienes son portadores permitiría minimizar la incidencia de esta dolencia y sus irremediables consecuencias.
Vía | Terra Más información | Bene Asociación Más información | Hospital de Basurto