Actualmente, 3 de cada 10 parejas que se someten a reproducción asistida requieren óvulos o esperma donado para tener un hijo.

En una encuesta a 300 jóvenes en edades comprendidas entre los 18 y 30 años, la mayoría están de acuerdo con el destino de las donaciones (parejas que no pueden tener un hijo) pero los datos varían entre hombres y mujeres para las respuestas a si ellos mismos serían donantes.

Así, mientras el 74% de las mujeres declara que no donarían sus óvulos a otra mujer, el porcentaje se reduce al 49% de los hombres que se negarían a donar esperma.

Las razones son varias, aunque habría que apuntar las diferencias en la técnica de donación, ya que la extracción de óvulos resulta más compleja e invasiva.

Casi un 20% de los jóvenes entrevistados reconoce no tener información sobre esta técnica y un 6% declaran su negativa a emplear este método de reproducción asistida. Sin embargo, como decimos es un proceso cada vez más empleado y la solución para muchas parejas que no pueden concebir un hijo naturalmente.

Aunque, como nos señaló MMar, haya aún algunos vacíos para controlar cuántas veces se emplean los óvulos o el esperma de una misma o un mismo donante en este tipo de fecundaciones.

Vía | Azprensa
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La semana pasada a raíz del caso de la niña Erine que ha recibido un trasplante de células del cordón umbilical de su hermanita pequeña, recalcábamos la necesidad de establecer unos bancos de este tipo de células en España, ya que actualmente no se cubren las necesidades existentes para estos niños.

Precisamente, el día 18 de Marzo se aprobó el Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical por la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial de Salud. En él, se contempla que las unidades de sangre de cordón que tenemos almacenadas en España deberán aumentarse hasta duplicar, al menos, el número de las ya existentes, es decir, de las 29.00 actuales, se tienen que alcanzar las 60.000, en los siguientes ocho años.

Actualmente existen en España seis bancos de cordón, cuyes sedes residen en Málaga, Barcelona (que recoge también los de Aragón y Baleares), Galicia, Madrid, Comunidad Valenciana y Tenerife.

Es necesario que al menos en cada Comunidad Autónoma exista una maternidad donde se pueda donar el cordón umbilical si se desea, cosa que no ocurre ahora. Gracias a este Plan, se han llegado a acuerdos entre comunidades para que por lo menos, las que carezcan de bancos puedan utilizar los de sus vecinos.

En ese momento, sólo existen dépositos para el 30-40 por ciento de los enfermos que los necesitan. Curiosamente y a pesar de esta cifra, somos el segundo país del mundo, después de Estados Unidos, en cantidad en números absolutos de unidades almacenadas.

La importancia de estos bancos reside en que sólamente el 30 por ciento de los enfermos que requieren este tipo de trasplante disponen de un familiar cuyas células sean compatibles y puedan donar. Lamentablemete, dentro de los pacientes que no tiene este familiar, tan sólo en un 40-50 por ciento se consigue encontar un donante no emparentado y realizar el trasplante.

Vía | El Mundo
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Erine Cabrera es una niña de cuatro años que lleva toda su vida luchando contra una enfermedad llamada leucemia mielomonocítica juvenil, que se traduce en una producción exagerada de glóbulos blancos inmaduros en la médula ósea.

Hasta ayer, Erine vivía dentro de una burbuja estéril en el Hospital Vall d´Hebron de Barcelona y su única esperanza era esperar que la quimioterapia que recibía consiguieran destruir la médula ósea que tiene enferma.

Hoy, Erine se recupera en los cuidados intensivos de dicho hospital, llena de esperanza tras recibir ayer el trasplante de células madre procedentes del cordón umbilical de su hermanita pequeña, Izel, que ha venido al mundo para ser la salvadora de esta niña. Dentro de dos meses se podrán valorar los resultados de esta operación.

La madre de Erine se tuvo que someter el año pasado a un tratamiento de reproducción asistida en una clínica privada de Bruselas, en el que se seleccionó genéticamente el embrión que fuera más compatible con Erine. Así, el 19 de Enero nació Erine (que significa “única” en la lengua maya) para curar a su hermana.

Estos papás intentaron primero que su caso fuese llevado en España, pero el Ministerio de Sanidad se lo negó, por estar la solicitud fuera del plazo. Este caso resalta la importancia que tiene fomentar los bancos de cordones umbilicales. En este momento, con los cordones que se encuentran almacenados en España, sólo se podrían cubrir entre el 30-40 por ciento de los casos que los necesitan.

Con el nuevo Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical, se pretende que en ocho años se puedan atender al 90 por ciento de los casos.

Mucho tiempo para muchos niños enfermos que viven a contrarreloj.

Vía | ABC
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Con esta muestra, organizada por el Palau Robert y la Unidad de Residentes de Ginecología y Obstetricia del Hospital Vall d’Hebró, se pretende informar y promover la donación de sangre del cordón umbilical en el momento del parto.

La exposición muestra seis etapas, El comienzo: el inicio de una nueva vida (gestación); El parto y la recogida de la sangre de cordón; Transporte y procesamiento de la sangre de cordón en el banco de sangre; Usos terapéuticos; Amigos para siempre, y Muchas gracias. Todas las etapas se pueden apreciar mediante imágenes.

Este año han aumentado las donaciones de sangre de cordón umbilical un 78,3% en Cataluña, a fecha 19 de diciembre se han registrado 6.072 donaciones. Gracias a ellas se han podido salvar y curar a muchas personas, de momento se conoce el trasplante de esta sangre puede ser efectivo en más de 20 enfermedades hematológicas y congénitas, como la leucemia, la enfermedad granulomatosa crónica, la anemia de Fanconi, el síndrome de Chediak-Higashi o el síndrome de Hurler, entre otras

La sangre del cordón umbilical es sin duda una fuente de vida, sería muy interesante acudir a la exposición, esperamos que quien la visite nos cuente su parecer, pero lo más importante es adquirir conciencia de la necesidad de este tipo de donaciones que cualquier día pueden salvar la vida de nuestros seres queridos. Así que pensemos que todos tenemos una vida por delante, alguien que nos quiere y alguien que nos necesita, hagamos todo lo que esté en nuestras manos para satisfacer esas necesidades.

Vía | Jano
Más información | Gencat
Foto | Gencat (Irene y Jennifer)
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El motivo que los especialistas proporcionan es que en este periodo de tiempo no existen infecciones, el funcionamiento del riñón es óptimo y los fármacos que se administran son estables. Claro, que hay que tener en cuenta que todo debe desarrollarse según lo esperado, es decir, que el trasplante haya tenido éxito y siempre deberá realizarse un seguimiento personalizado en cada mujer, ya que el organismo no actúa del mismo modo en cada caso.

La Asociación Americana de Nefrología ha puesto de manifiesto durante una reunión que suelen celebrar cada año, que los riesgos son mucho más acentuados que en un embarazo donde no existe trasplante de riñón en la futura mamá. Es necesario extremar las precauciones y realizar un seguimiento más exhaustivo de todo el embarazo, el riesgo de rechazo del órgano es mayor, ya que se producen cambios en el volumen sanguíneo como consecuencia del embarazo.

Son muchos los problemas existentes para madre e hijo, estos pueden superarse siempre que se realicen los estudios y seguimientos pertinentes. Ser madre tras un trasplante es algo más complicado, pero son muchas las futuras mamás que creen que vale la pena correr el riesgo y más con las nuevas tecnologías y avances en el campo médico que existen actualmente.

Vía | Diario Médico
Más información | ASN (Asociación Americana de Nefrología)
Más información | Alfinal

Pero no hay que confundirse, la ley no sufre cambios, sólo se trata de una excepción. La actual ley es necesaria porque protege a los menores evitando posibles abusos. La madre será mayor de edad en unos meses, hasta entonces es el juez quien se encargará de suplir la “capacidad de la menor”. A través de la televisión y otros medios de comunicación hemos podido comprobar que la integridad y la madurez de la joven madre es ejemplar, podríamos decir que incluso es una madre mucho más madura y responsable que otras que son mayores de edad.

Las leyes son necesarias pero deben contemplar algunas excepciones, en este caso por fortuna se ha dado una de ellas, ya que de no haber sido así, la ley condenaba a muerte a un bebé cuya única posibilidad de supervivencia era el trasplante de parte del órgano de su madre. De todos modos, aunque la joven madre ya puede realizar la donación, no se hará todavía efectiva a la espera de que pueda aparecer el órgano donado de un cadáver, el trasplante del hígado de la madre a la hija será efectivo como último recurso.

Suponemos que el resto de madres menores españolas que se encuentran en la misma situación, unas 33 en total, podrán tener el mismo derecho si se diera el caso, ya que la ley debe ser igual para todos y la sentencia del juzgado sevillano ha creado precedente.

Vía | ABC
Más información | El Periódico
Más información | Bioetica

Se trata de un nuevo paso en la lucha contra una enfermedad que destruye las células del riñón y en la que el único tratamiento que existe es el trasplante. Conocer las causas de una determinada enfermedad contribuye a dar antes con la solución, en este caso se pueden diseñar nuevas terapias que sustituyan a los trasplantes.

La nephronophtisis o nefronoptisis familiar juvenil trae serias consecuencias antes de la solución final, en este caso el trasplante, destacamos además de los asociados a la disfunción renal, la anemia, la hipertensión o incluso un desarrollo deficiente del niño, donde la estatura que presentará será inferior y no corresponderá con su edad.

Los avances realizados en torno a esta enfermedad genética han sido publicados en la prestigiosa revista electrónica Nature.

Vía | Terra
Más información | Medicine Net
Más información | Nature
Más información | Laboratorio Europeo de Biología Molecular

A partir de ahora cientos de niños podrán salvar su vida gracias a un trasplante, la nueva reglamentación legal que lo permitirá ya se encuentra en marcha. Es realmente incomprensible, ¿por qué no se podían realizar trasplantes de órganos infantiles?, al parecer existían diversos temores y cuestiones morales contra su permisión.

Cada año, hasta 500 niños podrán acceder a un nuevo órgano que les permita continuar una vida truncada por la enfermedad. La reglamentación contempla como condición principal que la extracción del órgano donante se realice siempre que se haya certificado la muerte clínica del cerebro del donante.

Este es un tema delicado que Rusia ha abordado bastante tarde, debieran haber legalizado hace bastante tiempo las donaciones de órganos infantiles y no dejar morir a algunos niños o permitir que sus familias pasen verdaderos apuros económicos de por vida por tener que buscar la solución en el exterior, un dato, un trasplante de hígado en EE UU tiene un coste en torno a los 100.000 dólares.

Algo que realmente resulta difícil de comprender es la oposición de quienes defienden los derechos humanos a esta nueva medida. Indican que no se puede reconocer a un paciente como muerto si algún órgano de su cuerpo funciona, aunque el cerebro no funcione. A los opositores les proporcionamos una pequeña puntualización, la decisión de permitir la extracción de los órganos de un niño muerto cerebralmente atañe a los padres y no a ellos.

Vía | El Financiero
Más información | Kommersant

En el estudio se tomaron los datos de 785 niños menores de 16 años con leucemia linfoblástica aguda o leucemia mieloide aguda que conformaban dos grupos, los tratados con células madre de la sangre del cordón umbilical y los que recibieron un trasplante de médula. Los datos no dejaban lugar a dudas, hasta un 20% más de supervivencia se reflejaba en el grupo que utilizó la sangre del cordón umbilical.

Una característica especial que presenta esta sangre es la posibilidad de ser utilizada sin que sea necesaria una afinidad entre donante y receptor, con los trasplantes de médula ósea es necesario que exista una total compatibilidad. Además, el hecho de poder almacenarla la hace especialmente interesante e importante.

Es mucho mayor la eficacia pero también lo es la rapidez, ya que para un trasplante de médula se necesita encontrar el donante apropiado y con la espera, la enfermedad puede empeorar seriamente el estado de salud del niño. Otra ventaja que ofrece el tratamiento con la sangre del cordón es que existe menor rechazo, aunque sí es verdad que el tratamiento es algo más lento que con el trasplante, pero ya existe un dicho para eso, “sin prisas pero sin pausas”.

En varias ocasiones hemos reseñado la importancia que presenta el cordón umbilical y lo interesante que sería conservar este recurso tan preciado para salvar la vida de un bebé.

Vía | Doyma
Más información | University Minnesota
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Clara sufría beta talasemia mayor, una enfermedad hereditaria en la que la médula no produce la proteína que se encarga de transportar el oxígeno a los tejidos y la única curación era repoblar la médula dañada.

El trasplante fue llevado a cabo el pasado mes de septiembre en el hospital Sant Pau de Barcelona, y tras un durísimo tratamiento y tres meses de hospitalización, Clara ya está en su casa terminando de recuperarse y haciéndose a la idea del vuelco que ha dado su vida gracias a su hermanita, ya no tendrá que someterse a las constantes transfusiones de sangre entre otros tratamientos y lo mejor de todo, podrá vivir.

Todavía hay que esperar unos meses para estar seguros de que no haya rechazo, pero el avance de su recuperación sugiere que María ha curado a su hermana Clara.

Los nombres son ficticios por deseo expreso de los padres, puedes leer este interesante artículo al completo en El País.

Más información | El País

Pero el útero tuvo que ser retirado pasados tres meses, exactamente 99 días después de la intervención, un escáner mostró una obstrucción en uno de los vasos sanguíneos que permitían la circulación en el útero, así que se consideró un avance en medicina pero con un éxito parcial.

Ahora, cirujanos del Downtown Hospital de Nueva York, van a volver a intentarlo, realizarán el primer trasplante de útero de Estados Unidos, pero lo extraerán una vez que el bebé haya nacido, así evitarán que la receptora se esté medicando toda la vida contra el rechazo del órgano.

Giuseppe del Priore y su equipo han practicado la intervención en animales (monos, cerdos, conejos y ratas), y aseguran que el problema surgido en el trasplante realizado en Arabia Saudí se puede evitar con el trasplante de arterias más grandes.

En principio, una vez realizado el trasplante temporal, esperarán tres meses para asegurarse de que el órgano funciona y no provoca rechazo, entonces, introducirán en el útero el embrión creado mediante la fertilización in vitro.

De momento, están buscando candidatas para llevar a cabo el trasplante de útero, y si en esta ocasión el éxito es completo, se podría convertir en una alternativa para el tratamiento de infertilidad, sobre todo en países como España, en los que las “madres o úteros de alquiler” son ilegales.

Sin duda, las mujeres que han perdido su útero por un cáncer, un accidente o algún otro problema, podrían hacer realidad su sueño de ser madre. Pero no va a ser fácil, pues el debate ético y religioso ya se ha hecho notar. Incluso especialistas en trasplantes y en fertilidad objetan que no se conoce si es el beneficio para la madre será mayor que el riesgo para ella y su bebé.

El debate está abierto, y aquí esperamos que nos deis vuestra opinión. Si se asegura el éxito en los trasplantes de útero, ¿se debe trasplantar un órgano que no es vital? ¿deben decidir los médicos por las mujeres que desean tener un bebé? ¿es mejor adoptar?. Son muchas las preguntas, pero seguro que más serán las respuestas. ¿Qué opinas?

Más información | ABC
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