La leucemia es una de las enfermedades que son eficazmente tratadas con células madre, una técnica que poco a poco va ganando terreno y que en el futuro podría llegar a abarcar un abanico mucho más amplio de enfermedades que en la actualidad.

El Instituto del Cáncer Dana Farber en Boston (Estados Unidos) ha realizado un estudio en el que se confirma que el trasplante de células madre de un donante compatible se asocia con una supervivencia significativa global y sin recaídas entre los pacientes en remisión con un riesgo intermedio y bajo.

Son datos importantes, ya que más del 70% de los pacientes más jóvenes diagnosticados con la enfermedad entran en fase de remisión inicial tras la quimioterapia, pero un número importante de ellos sufrirá una recaída.

Aunque también hay que tener en cuenta el riesgo de anomalías cromosómicas en los pacientes, ya que son aquellos con un riesgo intermedio y bajo de recaída los que obtienen mayores beneficios de la terapia con células madre.

Los resultados del trabajo se publican en la revista “Journal of the American Medical Association” (JAMA).

No se trata de la primera noticia optimista que relaciona las células madre con distintos tratamientos, en nuestras páginas hemos hablado de muchos casos. Esperemos que el camino abierto por estas investigaciones siga ampliándose, y también que las donaciones de células madre se generalicen, porque no me cabe duda de que tienen un futuro importantísimo en el campo de la medicina.

Vía | Az prensa
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Tras la emotiva noticia de la curación del pequeño Andrés gracias a la donación de células de cordón umbilical de su hermanito nacido tras una selección de embriones, la esperanza ha llegado a muchas familias. Pronto habrá más “bebés medicamento” españoles.

Hoy ya existen 46 familias que han realizado los trámites para solicitar una selección de embriones por motivos semejantes. Hay 9 de ellas han logrado el permiso necesario. En estos casos se elige el embrión compatible con el hermano enfermo para lograr garantías de poder usar sus células para un trasplante.

Tres familias españolas al menos están en la recta final del proceso, con embriones que pronto serán implantados. Les deseo lo mejor. Aunque en el caso de la familia de Andrés el tratamiento se realizó en un centro público la mayoría de los casos se tratan en el Instituto Valenciano de Fertilidad, que es privado.

También hay familias que, o por haber surgido el caso antes de la la técnica fuera permitida por la Ley de Reproducción Asistida o por necesitar alternativas más rápidas y flexibles, han buscado el tratamiento en otros países. ¿Quién no haría lo que fuera con tal de salvar a un hijo?

Via | El País
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Aunque esta operación se ha realizado ya en ocasiones me ha impactado la noticia de un trasplante de hígado a una embarazada en el quinto mes de gestación.

Es la primera vez que esta intervención se realiza en Argentina y ha sido un éxito. La madre desarrolló una hepatitis de modo fulminante que acabaría con su vida si no se realizaba el trasplante. Y se hizo. Y ambas, madre e hija, sobreviveron a la operación. La niña nacería por cesárea un mes después y se encuentra, dentro de la prematuridad y sus 850 gramos, en buen estado-.

Al leer la noticia me ha emocionado como la madre relata como importantísimo para ella que “el equipo médico se portó bien siempre. Me dieron contención y buen trato”. Para una persona enferma recibir una atención sensible puede ser decisivo, ya que el bienestar emocional incide en la capacidad de recuperación. Para una puérpera con un bebé prematuro, es también indispensable.

Emocionante es el recuerdo que tiene esta madre para aquel que les permitió vivir a ella y a su hija: “No sé quién fue, pero quiero mandarle todo mi agradecimiento porque me han permitido volver a vivir y tener a mi hija. Yo sé que, para ellos, ha sido dolorosa la pérdida de esa persona”. La donación salva vidas.

Este trasplante de hígado a una embarazada ha permitido que dos vidas continúen gracias a la generosidad de una familia que ha perdido a un ser querido pero que ha sabido regalar vida desde la muerte.

Via | Clarín

Un mes atrás publicábamos en el blog un llamamiento para ayudar a recaudar fondos con el objetivo de que José Carlos, un niño zaragozano de 6 años que padece adrenoleucodistrofia, una enfermedad rara, pudiera recibir un trasplante de médula ósea en Minnesota.

Los días avanzaban y el tiempo comenzó a correr. La operación es carísima, cuesta 800.000 euros y debe realizarse cuanto antes, pues se acerca el momento en que las funciones vitales del pequeño comiencen a fallar de forma irreversible.

Por suerte, el cambio se ha producido. A pesar de la crisis económica que estamos atravesando, la solidaridad no sabe de bolsillos flacos. En menos de un mes la familia ha conseguido juntar la cantidad necesaria para viajar a Estaos Unidos y operar al niño.

Es reconfortante saber que la solidaridad mueve montañas, que cuando muchas personas se movilizan por una causa, pueden conseguirlo.

Me siento especialmente feliz por la noticia, pues además de haber colaborado a través de SMS, espero que al publicar la noticia en Bebés y más hayamos conseguido que alguien más colabore. Hoy empiezo la semana con la mejor de las sensaciones: la de haber ayudado a salvar una vida. ¡Que la disfrutes José Carlos!

Vía | El blog alternativo

Hoy me he enterado de una historia que me conmovió y he sentido la necesidad de difundirla por si alguien puede aportar su granito de arena. Es la historia de Carlos, un niño zaragozano de 6 años a quien en febrero le diagnosticaron una terrible enfermedad, adrenoleucodistrofia.

Es una enfermedad genética hereditaria, una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 50.000 nacimientos. Está caracterizada por la acumulación de ácidos grasos en el cerebro y glándulas suprarrenales provocando que éstas dejen de funcionar y se desencadenen graves consecuencias como la pérdida de vista, oído, retraso mental, falta de movilidad y poco a poco entrar en estado de coma hasta morir uno o dos años después del diagnóstico.

Esto podría sucederle a Carlos si no consigue ser operado con urgencia de un trasplante de médula ósea. En julio le han hecho la última resonancia y le han dicho que un plazo de 6 meses, es decir entre 2 y 3 meses a partir de ahora, la enfermedad comenzaría a tener afectaciones físicas y ya no habrá nada que hacer.

En España, ningún hospital quiere arriesgarse a operarlo, por eso debe acudir a un hospital en Minnesota (Estados Unidos) cuyo coste es de 700.000 euros. Como nos pasaría a cualquiera, la familia no puede asumir semejante gasto y acude a la solidaridad de todos para hacerlo posible.

Al enterarnos de estas tragedias, no podemos evitar agradecer la suerte de tener hijos sanos y rezar porque siempre lo sean. Sólo imaginarme en la piel de estos padres me produce una profunda angustia.

En estos casos el tiempo es oro. Por eso, si queréis colaborar de alguna forma para que Carlos pueda someterse a tratamiento lo antes posible, podéis entrar a la web donde aparecen diversas maneras de hacerlo.

Más información | Una vida para Carlos

Los datos señalan que la demanda de técnicas de reproducción asistida que requieren de un donante ha crecido, debido a causas diversas, fundamentalmente el retraso a la hora de decidir tener un hijo.

Actualmente, 3 de cada 10 parejas que se someten a reproducción asistida requieren óvulos o esperma donado para tener un hijo.

En una encuesta a 300 jóvenes en edades comprendidas entre los 18 y 30 años, la mayoría están de acuerdo con el destino de las donaciones (parejas que no pueden tener un hijo) pero los datos varían entre hombres y mujeres para las respuestas a si ellos mismos serían donantes.

Así, mientras el 74% de las mujeres declara que no donarían sus óvulos a otra mujer, el porcentaje se reduce al 49% de los hombres que se negarían a donar esperma.

Las razones son varias, aunque habría que apuntar las diferencias en la técnica de donación, ya que la extracción de óvulos resulta más compleja e invasiva.

Casi un 20% de los jóvenes entrevistados reconoce no tener información sobre esta técnica y un 6% declaran su negativa a emplear este método de reproducción asistida. Sin embargo, como decimos es un proceso cada vez más empleado y la solución para muchas parejas que no pueden concebir un hijo naturalmente.

Aunque, como nos señaló MMar, haya aún algunos vacíos para controlar cuántas veces se emplean los óvulos o el esperma de una misma o un mismo donante en este tipo de fecundaciones.

Vía | Azprensa
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La semana pasada a raíz del caso de la niña Erine que ha recibido un trasplante de células del cordón umbilical de su hermanita pequeña, recalcábamos la necesidad de establecer unos bancos de este tipo de células en España, ya que actualmente no se cubren las necesidades existentes para estos niños.

Precisamente, el día 18 de Marzo se aprobó el Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical por la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial de Salud. En él, se contempla que las unidades de sangre de cordón que tenemos almacenadas en España deberán aumentarse hasta duplicar, al menos, el número de las ya existentes, es decir, de las 29.00 actuales, se tienen que alcanzar las 60.000, en los siguientes ocho años.

Actualmente existen en España seis bancos de cordón, cuyes sedes residen en Málaga, Barcelona (que recoge también los de Aragón y Baleares), Galicia, Madrid, Comunidad Valenciana y Tenerife.

Es necesario que al menos en cada Comunidad Autónoma exista una maternidad donde se pueda donar el cordón umbilical si se desea, cosa que no ocurre ahora. Gracias a este Plan, se han llegado a acuerdos entre comunidades para que por lo menos, las que carezcan de bancos puedan utilizar los de sus vecinos.

En ese momento, sólo existen dépositos para el 30-40 por ciento de los enfermos que los necesitan. Curiosamente y a pesar de esta cifra, somos el segundo país del mundo, después de Estados Unidos, en cantidad en números absolutos de unidades almacenadas.

La importancia de estos bancos reside en que sólamente el 30 por ciento de los enfermos que requieren este tipo de trasplante disponen de un familiar cuyas células sean compatibles y puedan donar. Lamentablemete, dentro de los pacientes que no tiene este familiar, tan sólo en un 40-50 por ciento se consigue encontar un donante no emparentado y realizar el trasplante.

Vía | El Mundo
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Erine Cabrera es una niña de cuatro años que lleva toda su vida luchando contra una enfermedad llamada leucemia mielomonocítica juvenil, que se traduce en una producción exagerada de glóbulos blancos inmaduros en la médula ósea.

Hasta ayer, Erine vivía dentro de una burbuja estéril en el Hospital Vall d´Hebron de Barcelona y su única esperanza era esperar que la quimioterapia que recibía consiguieran destruir la médula ósea que tiene enferma.

Hoy, Erine se recupera en los cuidados intensivos de dicho hospital, llena de esperanza tras recibir ayer el trasplante de células madre procedentes del cordón umbilical de su hermanita pequeña, Izel, que ha venido al mundo para ser la salvadora de esta niña. Dentro de dos meses se podrán valorar los resultados de esta operación.

La madre de Erine se tuvo que someter el año pasado a un tratamiento de reproducción asistida en una clínica privada de Bruselas, en el que se seleccionó genéticamente el embrión que fuera más compatible con Erine. Así, el 19 de Enero nació Erine (que significa “única” en la lengua maya) para curar a su hermana.

Estos papás intentaron primero que su caso fuese llevado en España, pero el Ministerio de Sanidad se lo negó, por estar la solicitud fuera del plazo. Este caso resalta la importancia que tiene fomentar los bancos de cordones umbilicales. En este momento, con los cordones que se encuentran almacenados en España, sólo se podrían cubrir entre el 30-40 por ciento de los casos que los necesitan.

Con el nuevo Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical, se pretende que en ocho años se puedan atender al 90 por ciento de los casos.

Mucho tiempo para muchos niños enfermos que viven a contrarreloj.

Vía | ABC
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Desde hoy día 28 de diciembre y hasta el próximo 13 de enero de 2008, la sala 4 de las Cocheras del Palau Robert de Barcelona acogen una exposición que bajo su título lo dice todo: “El cordón umbilical: fuente de vida”.

Con esta muestra, organizada por el Palau Robert y la Unidad de Residentes de Ginecología y Obstetricia del Hospital Vall d’Hebró, se pretende informar y promover la donación de sangre del cordón umbilical en el momento del parto.

La exposición muestra seis etapas, El comienzo: el inicio de una nueva vida (gestación); El parto y la recogida de la sangre de cordón; Transporte y procesamiento de la sangre de cordón en el banco de sangre; Usos terapéuticos; Amigos para siempre, y Muchas gracias. Todas las etapas se pueden apreciar mediante imágenes.

Este año han aumentado las donaciones de sangre de cordón umbilical un 78,3% en Cataluña, a fecha 19 de diciembre se han registrado 6.072 donaciones. Gracias a ellas se han podido salvar y curar a muchas personas, de momento se conoce el trasplante de esta sangre puede ser efectivo en más de 20 enfermedades hematológicas y congénitas, como la leucemia, la enfermedad granulomatosa crónica, la anemia de Fanconi, el síndrome de Chediak-Higashi o el síndrome de Hurler, entre otras

La sangre del cordón umbilical es sin duda una fuente de vida, sería muy interesante acudir a la exposición, esperamos que quien la visite nos cuente su parecer, pero lo más importante es adquirir conciencia de la necesidad de este tipo de donaciones que cualquier día pueden salvar la vida de nuestros seres queridos. Así que pensemos que todos tenemos una vida por delante, alguien que nos quiere y alguien que nos necesita, hagamos todo lo que esté en nuestras manos para satisfacer esas necesidades.

Vía | Jano
Más información | Gencat
Foto | Gencat (Irene y Jennifer)
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Cada vez son más las mujeres que se aventuran a ser madres después de haberse sometido a un trasplante de riñón, antaño los especialistas recomendaban que el embarazo debía esperar al menos dos años después de la intervención, aunque ahora el tiempo se ha reducido y puede buscarse la concepción a partir de entre los 6 y 12 meses posteriores.

El motivo que los especialistas proporcionan es que en este periodo de tiempo no existen infecciones, el funcionamiento del riñón es óptimo y los fármacos que se administran son estables. Claro, que hay que tener en cuenta que todo debe desarrollarse según lo esperado, es decir, que el trasplante haya tenido éxito y siempre deberá realizarse un seguimiento personalizado en cada mujer, ya que el organismo no actúa del mismo modo en cada caso.

La Asociación Americana de Nefrología ha puesto de manifiesto durante una reunión que suelen celebrar cada año, que los riesgos son mucho más acentuados que en un embarazo donde no existe trasplante de riñón en la futura mamá. Es necesario extremar las precauciones y realizar un seguimiento más exhaustivo de todo el embarazo, el riesgo de rechazo del órgano es mayor, ya que se producen cambios en el volumen sanguíneo como consecuencia del embarazo.

Son muchos los problemas existentes para madre e hijo, estos pueden superarse siempre que se realicen los estudios y seguimientos pertinentes. Ser madre tras un trasplante es algo más complicado, pero son muchas las futuras mamás que creen que vale la pena correr el riesgo y más con las nuevas tecnologías y avances en el campo médico que existen actualmente.

Vía | Diario Médico
Más información | ASN (Asociación Americana de Nefrología)
Más información | Alfinal