trasplante

Un grupo de científicos del Laboratorio Europeo de Biología Molecular ha descubierto que la mutación de un gen denominado GLI2, es la responsable de la enfermedad denominada nephronophtisis, responsable de la reducción y la disfunción que sufren los niños aquejados de esta enfermedad.

Se trata de un nuevo paso en la lucha contra una enfermedad que destruye las células del riñón y en la que el único tratamiento que existe es el trasplante. Conocer las causas de una determinada enfermedad contribuye a dar antes con la solución, en este caso se pueden diseñar nuevas terapias que sustituyan a los trasplantes.

La nephronophtisis o nefronoptisis familiar juvenil trae serias consecuencias antes de la solución final, en este caso el trasplante, destacamos además de los asociados a la disfunción renal, la anemia, la hipertensión o incluso un desarrollo deficiente del niño, donde la estatura que presentará será inferior y no corresponderá con su edad.

Los avances realizados en torno a esta enfermedad genética han sido publicados en la prestigiosa revista electrónica Nature.

Vía | Terra
Más información | Medicine Net
Más información | Nature
Más información | Laboratorio Europeo de Biología Molecular

Acabamos de conocer una noticia que a pesar de ser buena nos asombra, acaban de legalizar el trasplante de órganos infantiles en Rusia, algo que hasta el momento estaba prohibido. Entonces ¿qué ocurría antes?, irremediablemente los niños aquejados de una enfermedad que precisaba un trasplante tenían dos opciones, o acudir a otro país para llevarlo a cabo (algo improbable dada la economía de la mayoría de las familias) o morir irremediablemente.

A partir de ahora cientos de niños podrán salvar su vida gracias a un trasplante, la nueva reglamentación legal que lo permitirá ya se encuentra en marcha. Es realmente incomprensible, ¿por qué no se podían realizar trasplantes de órganos infantiles?, al parecer existían diversos temores y cuestiones morales contra su permisión.

Un estudio elaborado por científicos norteamericanos muestra los beneficios que encierra la sangre del cordón umbilical con respecto a su utilización en el tratamiento de la leucemia infantil. Según reflejan las estadísticas, se da una mayor tasa de supervivencia en los niños que han sido tratados con células madre de la sangre del cordón umbilical que con otros tratamientos.

En el estudio se tomaron los datos de 785 niños menores de 16 años con leucemia linfoblástica aguda o leucemia mieloide aguda que conformaban dos grupos, los tratados con células madre de la sangre del cordón umbilical y los que recibieron un trasplante de médula. Los datos no dejaban lugar a dudas, hasta un 20% más de supervivencia se reflejaba en el grupo que utilizó la sangre del cordón umbilical.

Una característica especial que presenta esta sangre es la posibilidad de ser utilizada sin que sea necesaria una afinidad entre donante y receptor, con los trasplantes de médula ósea es necesario que exista una total compatibilidad. Además, el hecho de poder almacenarla la hace especialmente interesante e importante.

Es el primer caso en España de un trasplante de células del cordón umbilical de una niña concebida tras un proceso de selección genética. María, que cuenta ahora con 1 año y medio de edad, fue concebida en un programa de selección genética de embriones en EE.UU en 2004 y nació para curar la enfermedad de su hermana Clara de 14 años, que antes del trasplante tenía una esperanza de vida de 30 años.

Clara sufría beta talasemia mayor, una enfermedad hereditaria en la que la médula no produce la proteína que se encarga de transportar el oxígeno a los tejidos y la única curación era repoblar la médula dañada.

El trasplante fue llevado a cabo el pasado mes de septiembre en el hospital Sant Pau de Barcelona, y tras un durísimo tratamiento y tres meses de hospitalización, Clara ya está en su casa terminando de recuperarse y haciéndose a la idea del vuelco que ha dado su vida gracias a su hermanita, ya no tendrá que someterse a las constantes transfusiones de sangre entre otros tratamientos y lo mejor de todo, podrá vivir.

Según algunas noticias actuales, en 2002 se realizó el primer trasplante de útero en Arabia Saudí, aunque las noticias de entonces afirman que la intervención se llevó a cabo en el año 2000. Pero el tema que interesa es que hace siete años, el órgano de una mujer de 46 años fue implantado a una mujer de 26 años que perdió su útero por una hemorragia posparto, cuando tuvo a su primer hijo.

Pero el útero tuvo que ser retirado pasados tres meses, exactamente 99 días después de la intervención, un escáner mostró una obstrucción en uno de los vasos sanguíneos que permitían la circulación en el útero, así que se consideró un avance en medicina pero con un éxito parcial.

Ahora, cirujanos del Downtown Hospital de Nueva York, van a volver a intentarlo, realizarán el primer trasplante de útero de Estados Unidos, pero lo extraerán una vez que el bebé haya nacido, así evitarán que la receptora se esté medicando toda la vida contra el rechazo del órgano.