En varias ocasiones hemos hablado de la importancia del bienestar psicológico para la recuperación de un enfermo, especialmente de los niños. Por eso elogiamos las iniciativas que pretenden entretener a los pequeños hospitalizados haciéndoles su estancia en el hospital más llevadera. Un grupo de investigadores griegos han comprobado que el teatro de marionetas reduce el estrés de los niños que van a ser operados.

Y es que cualquier operación causas distintos niveles de ansiedad, sobre todo en los más pequeños. El teatro y las marionetas son empleados con frecuencia para entretener a los niños y niñas hospitalizados. Ahora se ha comprobado la eficacia de estos recursos en una investigación.

En el estudio se analizó la conducta de más de 90 niños entre 4 y 10 años que iban a ser sometidos a una intervención quirúrgica. En la sesión de teatro de marionetas se les explicaba qué iba a ocurrir durante la operación y durante su estancia en el hospital, animándoles a que plantearan todas sus dudas.

Los resultados han sido bastante alentadores, pues se vio un efecto positivo en la ansiedad pre y postoperatoria y en el comportamiento de los niños en general.

En el postoperatorio se comprobó que estos niños tenían niveles más bajos de estrés y de hiperactividad. Ello es debido a que los pequeños están más preparados psicológicamente para afrontar una situación como esta, y se les ha explicado de modo sencillo y lúdico. Así se consigue asimilar las intervenciones quirúrgicas de forma constructiva y los niños son más resistentes a las alteraciones emocionales y conductuales después de las sesiones de marionetas.

Los resultados se publicaron recientemente en la revista “Psychotherapy and Psychosomatics”, y ponen de manifiesto que no sólo importa el cuidado médico sino también, y mucho, el emocional. Algo que seguramente muchos que hayan pasado por el hospital habrán echado de menos.

Vía | Andalucía investiga
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Hasta ahora ser madre con un cáncer de útero no era posible. Sin embargo ya se está desarrollando con éxito una nueva técnica que se lo permite. La operación solamente se lleva a cabo en algunos casos especiales y bajo un estricto control, pero supone una esperanza para mujeres en edad reproductiva que padecen esta enfermedad.

Para que pueda ser aplicada deben darse unas condiciones que no todas las pacientes tienen. El tumor no debe ser grande y estar localizado. No debe haber otras partes del aparato reproductor afectadas y se debe hacer un seguimiento de unos tres meses después de la operación para estar seguros que no hay recaída inmediata.

Si todo está bien se procede a la intervención. Se extirpa por via vaginal la zona del cuello que está afectada pero se conserva el útero, lo que posibilita la gestación. Asimismo, mediante laparoscopia, se analizan todos los ganglios de la pelvis, para descartar que el tumor se hubiese extendido. Si eso hubiese sucedido la técnica debería ser la clásica y no sería aplicable este programa.

Según explican los responsables en el mundo hay 200 niños nacidos vivos y sanos con este tipo de intervención y en España ya ha nacido un bebé en Palma de Mallorca, aunque en el 12 de Octubre de Madrid se ha realizado ya dos veces la operación y las afectadas están buscando su embarazo.

En estos deseados embarazos, seguramente logrados cuando las madres no esperaban poder llegar a serlo, hay que tener un cuidadoso seguimiento y son considerados de alto riesgo, siendo habitualmente nacimientos prematuros.

Realmente es una maravillosa noticia para las mujeres jóvenes que, si son diagnosticadas de esta enfermedad, pueden considerar que ser madre con cáncer de útero ya no es imposible.

Via | Yahoo Noticias
En Bebés y más | Ser madre o padre después del cáncer

Las cardiopatías congénitas son lesiones anatómicas de alguna parte del corazón que afectan a 9 de cada 1.000 bebés nacidos vivos a término.

La mitad de ellas son consideradas de gravedad y requieren intervención quirúrgica en las primeras semanas o meses de vida, significando el 20 % de las muertes durante el primer mes de vida.

Gracias a una técnica quirúrgica dentro del útero conocida como valvulplastia realizada por médicos de la Unidad de Medicina Fetal del Hospital 12 de Octubre, referencia nacional para este tipo de operaciones dentro del útero, el porcentaje podrá reducirse.

Hasta el momento han operado a 7 bebés de entre 21 y 25 semanas de gestación dentro del útero de su madre para corregir estenosis valvulares, es decir estrechamientos severos de las válvulas del corazón, cuyo tamaño es tan pequeño como una moneda de un euro.

Para operarlo, el bebé es anestesiado para evitar movimientos imprevistos mientras que la madre permanece despierta. Se introduce una aguja larga que atraviesa hasta el corazón a través de la cual se pasa un catéter con un balón que es inflado para dilatar la zona del estrechamiento.

Cada vez son más habituales las intervenciones intrauterinas que ayudan a salvar la vida de los bebés diagnosticados con graves enfermedades durante su gestación. Desde luego, lo celebramos y esperamos que se siga investigando y avanzando en medicina fetal.

Vía | Madrid.org
En Bebés y más | Más avances en cirugía fetal, Cirugía fetal exitosa para salvar a unos gemelos.

Un mes atrás publicábamos en el blog un llamamiento para ayudar a recaudar fondos con el objetivo de que José Carlos, un niño zaragozano de 6 años que padece adrenoleucodistrofia, una enfermedad rara, pudiera recibir un trasplante de médula ósea en Minnesota.

Los días avanzaban y el tiempo comenzó a correr. La operación es carísima, cuesta 800.000 euros y debe realizarse cuanto antes, pues se acerca el momento en que las funciones vitales del pequeño comiencen a fallar de forma irreversible.

Por suerte, el cambio se ha producido. A pesar de la crisis económica que estamos atravesando, la solidaridad no sabe de bolsillos flacos. En menos de un mes la familia ha conseguido juntar la cantidad necesaria para viajar a Estaos Unidos y operar al niño.

Es reconfortante saber que la solidaridad mueve montañas, que cuando muchas personas se movilizan por una causa, pueden conseguirlo.

Me siento especialmente feliz por la noticia, pues además de haber colaborado a través de SMS, espero que al publicar la noticia en Bebés y más hayamos conseguido que alguien más colabore. Hoy empiezo la semana con la mejor de las sensaciones: la de haber ayudado a salvar una vida. ¡Que la disfrutes José Carlos!

Vía | El blog alternativo

Estas noticias que dan cuenta de los avances en cirugía fetal y que consiguen salvar la vida a muchos bebés aún por nacer no dejan de sorprenderme gratamente. En este caso ha sido una intervención intrauterina realizada a unos gemelos la que ha salido exitosa en un hospital madrileño.

La complicación que se observaba en este embarazo era un síndrome de transfusión feto-fetal severo, es decir, que los gemelos que compartían placenta no recibían la misma cantidad de flujo sanguíneo, con lo cual existe un desequilibrio que puede afectar gravemente el desarrollo de los fetos.

Con esta operación el índice de supervivencia es del 75% para un gemelo y del 50% para ambos, y éste es de momento el único tratamiento curativo. Se reduce el riesgo de perder a ambos bebés a un 15 o 20%, y disminuye la tasas de secuelas neurológicas por debajo del 5%.

Fue la primera cirugía fetal endoscópica mediante fotocoagulación con láser en la Comunidad de Madrid, realizada por especialistas en medicina fetal del Hospital Gregorio Marañón. En realidad, esta operación tuvo lugar en abril de este año, y desde entoncesel hospital Gregorio Marañón ha realizado otros 4 casos de cirugía fetal endoscópica, todos ellos con éxito.

La madre fue de alta a las 72 horas, ya que se trata de una cirugía mínimamente invasiva. Esperemos que los avances en este sentido sigan trayendo buenas noticias y dando esperanzas a muchas familias.

Vía | EcoDiario
En Bebés y más | Una operación intrauterina salva las piernas de un bebé
En Bebés y más | Más avances en cirugía fetal
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En Bebés y más | Avances en cirugía en bebés por nacer y recién nacidos
En Bebés y más | La bebé operada de espina bífida dentro del útero fue dada de alta

Me alegra traer esta buena noticia que da cuenta de cómo unas hermanas siamesas nacidas en Marruecos y unidas por el tórax y el abdomen han sido separadas con éxito, y evolucionan favorablemente. La operación ha sido realizada en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, utilizando tecnología de última generación, por un equipo multidisciplinar de 36 profesionales.

Las pequeñas fueron trasladadas desde Melilla hasta el hospital sevillano para realizarles la operación, que duró más de 8 horas. Era una intervención compleja, tanto por la corta edad de las pequeñas, con tan solo 3 semanas de vida, como porque compartían órganos intraabdominales, parte del esternón, musculatura abdominal, el diafragma, la vena umbilical intrahepática y el peritoneo.

Ahora las niñas están ingresadas en la Unidad de Cuidados Intensivos de neonatos del hospital sevillano, donde se recuperan. En el vídeo se pueden apreciar imágenes de la intervención y las palabras de algunos doctores que participaron en esta exitosa separación que califican de “milagro”.

Los gemelos siameses tienen baja incidencia en la población, y su formación es debida a la separación incompleta de los dos gametos procedentes de un único óvulo, durante las dos primeras semanas de fase embrionaria.

Afortunadamente, hay casos como éste que llegan a buen término aunque, por el contrario, la unión entre otros bebés no deje posibilidad a una separación exitosa, a una vida de calidad de ambos o simplemente acabarán sus días antes de hora.

Vía | El País
En Bebés y más | Una niña-diosa con 4 brazos y 4 piernas. Los casos de gemelos-siameses.

Los avances médicos a veces traen casos que parecen de ficción. La cirugía fetal es uno de los ámbitos que más progresos logra y, afortunadamente, muchas veces en la actualidad es posible intervenir sobre el feto en el que se han detectado anomalías para tratar de salvarlo o sanarlo.

En este caso han sido cirujanos australianos los que han salvado la pierna de un feto de 22 semanas en la primera operación quirúrgica realizada en Australia antes de los 7 meses de embarazo. Una anomalía cortaba la sangre que debía llegar a la pierna izquierda del bebé, y si no se llega a producir la operación habrían tenido que amputarle las extremidades al nacer, con lo cual el mérito y el éxito son muy importantes.

La operación se realizó a través del abdomen de la madre con un telescopio de dos milímetros de grosor que aplicó el láser necesario para cortar el tejido que impedía el flujo sanguíneo de la pierna izquierda del feto.

Ahora la mujer está ingresada en el hospital en el que se practicó la intervención, el Monash Medical de Melbourne, e imaginamos que muy feliz. No es para menos.

Vía | 20 minutos
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A pesar del auge de internet y de la supuesta globalización, un mismo hecho puede verse de formas muy diferentes desde los dos lados del mundo.

Lali, es la niña de la foto que presenta una extraña malformación denominada duplicación craneofacial en la que una parte del rostro se ha duplicado en la cabeza y tiene por tanto cuatro ojos, dos narices y dos labios.

Si esa niña hubiese llegado a nacer en Occidente (cosa que pongo en duda por que, con las ecografrías de alta resolución, me gustaría saber qué porcentaje de padres hubiese abortado o no), no habría la más mínima duda de que debe someterse a tratamiento médico para intentar que se acerque lo más posible a la normalidad física y pueda llevar una vida con el menor estigma posible.

Creo que aquí la mayoría de personas consideraría que este nacimiento es una maldición (o al menos mala suerte). Y si ya hemos hablado de padres que han solicitado 180.000 euros como indemnización por nacimiento erróneo porque su hija nació sin antebrazo derecho (no detectado en ecografía), no sé cuánto dinero pedirían en este caso.

Pero como esa niña ha nacido en Saini, un pueblo cerca de Nueva Delhi, la situación se ve desde otro punto de vista.

Los padres y los vecinos consideran que la pequeña es una reencarnación humana de Shakti, la diosa del poder y por tanto una bendición: “este nacimiento es un milagro y un buen signo para el pueblo”.

Respecto a las 2 caras, donde los demás podemos ver impedimento, ellos ver ventajas: “la niña se chupa un pulgar con una boca mientras la alimentamos con la otra, por lo que siempre tiene una boca libre para ser amamantada. No quiero cambiarle nada”

Pero la pregunta es: ¿Pueden negarse los padres en un caso tan excesivo a operar a su hija y ofrecerle una mejor calidad de vida, respecto a la aceptación social?

Ya hemos hablado aquí de la niña con 4 brazos y 4 piernas (caso de gemelos siameses) que fue operada con éxito, aunque ella no podía ni andar y Lali, aparentemente puede hacer vida física normal.

Me temo que si a esta niña no le operan, nunca será una persona feliz, y no por ella, sino porque la sociedad no se lo permitirá.

Más información | ABC
Más información | Terra

Que una niña nazca con 8 extremidades es un hecho insólito y excepcional. Es comprensible que en su aldea la considerasen la reencarnación de Laskshimi, la diosa hindú de la riqueza, la fortuna, el amor y la belleza. Lo que no es comprensible ni aceptable es que los vecinos rechazasen su operación. Si veis este vídeo, uno constata que así no se puede vivir, la niña (llamada Laskshimi Tatma) ni siquiera puede caminar.

Este extraño caso se debe a que la niña nació unida por la pelvis al cuerpo de un hermano gemelo que no se desarrolló correctamente y que se denomina ”gemelo parásito” en terminología médica. Tiene dos espinas dorsales, cuatro riñones, nervios enredados, dos cavidades estomacales y dos cavidades pectorales. Este es su esqueleto:

El caso de gemelos siameses es una malformación que aparece en uno de cada 250.000 nacimientos. Ellos se originan en un sólo óvulo fertilizado, por lo que siempre son idénticos y del mismo sexo. El 50% de los gemelos siameses nacen muertos y el índice general de supervivencia es del 5 al 25%.

Datos históricos de los últimos 500 años contienen información detallada de cerca de 600 gemelos siameses, de los cuales más del 70% han sido de sexo femenino.

En la Naturaleza ocurren a veces casos como este, afortunadamente ya no los exhibimos en circos, sólo en la TV. En este blog tenéis fotos de un cordero con 7 patas y una vaca con 6. Pero ellos no se han podido librar del morbo popular y sí van a ferias.

Esta historia de la niña hindu tiene un final feliz porque un equipo de 36 cirujanos la operaron en un hospital del sur de la India durante más de 72 horas y sobrevivió. Pero ¿podrá recuperar los 2 años perdidos?. Un gran reto para los expertos en psicomotricidad.

En Europa y en EEUU los casos de indemnizaciones por nacimientos erróneos que ya comentamos no eran tan llamativos. ¿Qué dictarían los jueces en un caso como este?

Vía | El Mundo y BBC
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Carmen es una niña de 13 meses que padece sordera congénita. Nació con una ausencia de las ramas nerviosas auditivas, por lo que a su cerebro le era imposible descifrar los sonidos que recibía su oido. Debido a esta rara enfermedad que afecta a uno de cada 100.000 recién nacidos vivos, a Carmen no le podían ayudar a oir los implantes ni audífonos que existen en la actualidad.

Por esta razón a Carmen se la ofreció recibir un nuevo dispositivo que puede lograr que personas con este tipo de discapacidad puedan llegar a percibir sonidos. El pasado mes de Octubre en La Clínica Universitaria de Navarra se realizó esta operación, convirtiendo a Carmen en la paciente más joven del mundo que ha sido sometida a esta intervención. Ésta es la segunda vez que se realiza esta técnica en España, la anterior fue en la misma clínica en una niña de ocho años, y fue todo un éxito.

La operación consiste en implantar unos electrodos sobre los centros nerviosos que se encargan de recibir los estímulos auditivos. Éstos se encuentran en el tronco del encéfalo. Así se consigue que el cerebro pueda interpretar las señales eléctricas que recibe como sonidos. Parte de la dificultad de la operación reside en que durante la intervención se debieron realizar pruebas para estimular los electrodos y comprobar asi que estaban colocados correctamente.

Para saber si la operación ha sido un éxito hay un problema, Carmen es pequeña aún y no puede manifestar si escucha o no algún sonido. Aún asi, los doctores afirman que durante las revisiones posteriores de la pequeña se ha constatado que percibe sonidos y que incluso empieza a producirlos. Una gran esperanza para Carmen y para un gran número de personas que padecen esta minusvalía.

Vía | El mundo
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