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Me alegra traer esta buena noticia que da cuenta de cómo unas hermanas siamesas nacidas en Marruecos y unidas por el tórax y el abdomen han sido separadas con éxito, y evolucionan favorablemente. La operación ha sido realizada en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, utilizando tecnología de última generación, por un equipo multidisciplinar de 36 profesionales.

Las pequeñas fueron trasladadas desde Melilla hasta el hospital sevillano para realizarles la operación, que duró más de 8 horas. Era una intervención compleja, tanto por la corta edad de las pequeñas, con tan solo 3 semanas de vida, como porque compartían órganos intraabdominales, parte del esternón, musculatura abdominal, el diafragma, la vena umbilical intrahepática y el peritoneo.

Ahora las niñas están ingresadas en la Unidad de Cuidados Intensivos de neonatos del hospital sevillano, donde se recuperan. En el vídeo se pueden apreciar imágenes de la intervención y las palabras de algunos doctores que participaron en esta exitosa separación que califican de “milagro”.

Los avances médicos a veces traen casos que parecen de ficción. La cirugía fetal es uno de los ámbitos que más progresos logra y, afortunadamente, muchas veces en la actualidad es posible intervenir sobre el feto en el que se han detectado anomalías para tratar de salvarlo o sanarlo.

En este caso han sido cirujanos australianos los que han salvado la pierna de un feto de 22 semanas en la primera operación quirúrgica realizada en Australia antes de los 7 meses de embarazo. Una anomalía cortaba la sangre que debía llegar a la pierna izquierda del bebé, y si no se llega a producir la operación habrían tenido que amputarle las extremidades al nacer, con lo cual el mérito y el éxito son muy importantes.

La operación se realizó a través del abdomen de la madre con un telescopio de dos milímetros de grosor que aplicó el láser necesario para cortar el tejido que impedía el flujo sanguíneo de la pierna izquierda del feto.

A pesar del auge de internet y de la supuesta globalización, un mismo hecho puede verse de formas muy diferentes desde los dos lados del mundo.

Lali, es la niña de la foto que presenta una extraña malformación denominada duplicación craneofacial en la que una parte del rostro se ha duplicado en la cabeza y tiene por tanto cuatro ojos, dos narices y dos labios.

Si esa niña hubiese llegado a nacer en Occidente (cosa que pongo en duda por que, con las ecografrías de alta resolución, me gustaría saber qué porcentaje de padres hubiese abortado o no), no habría la más mínima duda de que debe someterse a tratamiento médico para intentar que se acerque lo más posible a la normalidad física y pueda llevar una vida con el menor estigma posible.

Creo que aquí la mayoría de personas consideraría que este nacimiento es una maldición (o al menos mala suerte). Y si ya hemos hablado de padres que han solicitado 180.000 euros como indemnización por nacimiento erróneo porque su hija nació sin antebrazo derecho (no detectado en ecografía), no sé cuánto dinero pedirían en este caso.

Pero como esa niña ha nacido en Saini, un pueblo cerca de Nueva Delhi, la situación se ve desde otro punto de vista.

Que una niña nazca con 8 extremidades es un hecho insólito y excepcional. Es comprensible que en su aldea la considerasen la reencarnación de Laskshimi, la diosa hindú de la riqueza, la fortuna, el amor y la belleza. Lo que no es comprensible ni aceptable es que los vecinos rechazasen su operación. Si veis este vídeo, uno constata que así no se puede vivir, la niña (llamada Laskshimi Tatma) ni siquiera puede caminar.

Este extraño caso se debe a que la niña nació unida por la pelvis al cuerpo de un hermano gemelo que no se desarrolló correctamente y que se denomina ”gemelo parásito” en terminología médica. Tiene dos espinas dorsales, cuatro riñones, nervios enredados, dos cavidades estomacales y dos cavidades pectorales. Este es su esqueleto:

Carmen es una niña de 13 meses que padece sordera congénita. Nació con una ausencia de las ramas nerviosas auditivas, por lo que a su cerebro le era imposible descifrar los sonidos que recibía su oido. Debido a esta rara enfermedad que afecta a uno de cada 100.000 recién nacidos vivos, a Carmen no le podían ayudar a oir los implantes ni audífonos que existen en la actualidad.

Por esta razón a Carmen se la ofreció recibir un nuevo dispositivo que puede lograr que personas con este tipo de discapacidad puedan llegar a percibir sonidos. El pasado mes de Octubre en La Clínica Universitaria de Navarra se realizó esta operación, convirtiendo a Carmen en la paciente más joven del mundo que ha sido sometida a esta intervención. Ésta es la segunda vez que se realiza esta técnica en España, la anterior fue en la misma clínica en una niña de ocho años, y fue todo un éxito.

Hoy me he quedado sorprendida al leer dos noticias sobre intervenciones en bebés que les han salvado la vida.

La primera acerca de una bebé de 20 semanas de gestación cuya bolsa amniótica se rompió y ha sido operada dentro del útero materno. Se le implantó un balón en la tráquea para bloquear las vías respiratorias y facilitar así la maduración pulmonar.

Ha sido un procedimiento experimental para intentar salvar la vida del bebé que no puede vivir sin la protección de la bolsa y del líquido amniótico. Según Elena Carreras, experta en cirugía fetal del Hospital del Vall d´Hebrón, pionero en cirugía fetal en España, el desarrollo pulmonar no es la única complicación de la rotura prematura de bolsa, por lo que ha tenido mucha suerte esta niña que ya tiene un añito.

Si bien no hay que tomarlo como un procedimiento médico, lo positivo es que la niña se ha salvado y el caso será un disparador para que se profundice en la investigación de operaciones de este tipo.

Hace muy pocos días supimos que era dada de alta sin secuelas la bebé que ha había sido operada de espina bífida dentro del útero de la madre cuando tenía 22 semanas de gestación.

Ayer las noticias hablaban de otra operación intrauterina, esta vez realizada a una niña de 21 semanas de gestación a través de endoscopia para liberar una banda amniótica que oprimía el cordón umbilical y su pierna izquierda, que de otro modo hubiese causado su muerte, o en el mejor de los casos la amputación de su pierna.

A la madre apenas le realizaron pequeñas incisiones de 3 milímetros, lo necesario para introducir la pequeña cámara que enseñan los médicos en este vídeo.

El problema, que afecta a uno de cada tres mil niños, fue detectado por medio de una ecografía rutinaria y gracias a la operación se ha conseguido salvar la vida de la pequeña y por supuesto, su pierna.