Durante seis años mi hijo fue alérgico a las proteínas de leche de vaca (APLV), una alergia que le fue diagnosticada al poco tiempo de nacer y que acabó superando de forma espontánea. Desgraciadamente, en todo ese tiempo viví diversas situaciones que me llevaron a denunciar públicamente en mis redes sociales la falta de conciencia social a la que a menudo se enfrentan los niños alérgicos.

Pero los comentarios y actitudes de la gente no solo tenían a veces un cariz egoísta, sino que en ciertas ocasiones, el desconocimiento ponía en serio riesgo la vida de mi hijo o la de otros niños con la misma condición. Esto ocurría con frecuencia cuando la gente confundía la APLV con la intolerancia a la lactosa e incluso con la intolerancia al gluten, llegando a pensar que se trataba de lo mismo.

Pero no. La alergia a las proteínas de leche de vaca, la intolerancia a la lactosa y la intolerancia al gluten nada tienen que ver. Cada una de estas patologías tiene sus propias particularidades, y las necesidades de los niños que las sufren son bien distintas.

Alergia a las proteínas de leche de vaca

Es una de las alergias alimentarias más frecuentes en los niños, pues la leche es uno de los primeros alimentos a los que están expuestos. La alergia a las proteínas de la leche de vaca (APLV) es una reacción anormal que se produce en el cuerpo cuando entra en contacto con las proteínas de la leche.

Se trata de una reacción mediada por un mecanismo inmunológico, en el que el cuerpo reacciona frente a una sustancia que para la mayoría de las personas es inocua. En el caso de la alergia a las proteínas de la leche de vaca distinguimos dos tipos, en función del mecanismo por el que se produzca la alergia:

• mediada por inmunoglobulina E (IgE): su reacción es muy rápida, casi inmediatamente tras tomar leche, y los principales síntomas son reacciones cutáneas, síntomas respiratorios, edema... o incluso anafilaxia y shock.

• no mediada por inmunoglobulina E: los síntomas son más tardíos, lo que dificulta mucho su diagnóstico (deposiciones con sangre roja, vómitos, diarrea, poca ganancia de peso, estreñimiento, reflujo gastroesofágico, cólicos severos...)

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Alergia a las proteínas de leche de vaca, mediada por IgE y no mediada por IgE: diferencias, síntomas y pronóstico

Ya sea en el caso de APLV mediada por IgE, como en el caso de APLV no mediada por IgE, hasta que el niño alcance la tolerancia (por fortuna es una alergia con un pronóstico de curación muy bueno) o el médico dictamine lo contrario, debe seguir una dieta libre de leche, productos lácteos y derivados.

La intolerancia a la lactosa

Cuando algún alimento no es asimilado por el organismo debido a una carencia digestiva, enzimática o metabólica, se habla de intolerancia. A diferencia de las alergias, en las intolerancias no entra en juego el sistema inmunológico.

La intolerancia a la lactosa se produce porque el cuerpo es incapaz de digerir el azúcar de la leche (lactosa). Es la enzima lactasa, que está presente en el intestino delgado, la encargada de descomponer la lactosa en azúcares más simples (glucosa y galactosa), para que puedan ser absorbidos por el torrente sanguíneo.

Cuando la actividad de la enzima es demasiado baja, la lactosa no se puede digerir y pasa al intestino grueso, donde es fermentada por las bacterias de la flora intestinal. Esto puede provocar síntomas intestinales como flatulencia, dolor y diarrea.

La intolerancia a la lactosa puede ser primaria (genética) o secundaria o adquirida, que se sucede cuando una enfermedad, lesión o cirugía que afecta al estómago imposibilita la digestión de la lactosa de forma temporal, pero al cabo del tiempo la enzima acaba recuperando su función.

Intolerancia al gluten y celiaquía

El gluten es una proteína que se encuentra en el trigo, centeno, cebada, triticale, espelta y algunas variedades de avena, así como sus híbridos y derivados.

Hay personas que sufren alergia al gluten/trigo, que son sensibles al gluten pero las pruebas de celiaquía dan negativo, que son intolerantes al gluten (el sistema inmunológico no está involucrado) o que tienen celiaquía, una enfermedad autoinmune (es decir, una respuesta inmunológica contra el propio organismo) ocasionada por la exposición a las proteínas del gluten. La celiaquía no es ni una alergia ni una intolerancia al gluten.

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Enfermedad celíaca en niños: síntomas y la importancia de la detección precoz

Si hablamos de enfermedad celíaca en niños, el diagnóstico llega mediante un análisis de sangre que incluye la detección de los anticuerpos propios de la celiaquía, aunque en otras ocasiones podría ser necesario realizar una biopsia duodenal para confirmar el diagnóstico.

La enfermedad celiaca no tiene cura, pero con una adecuada dieta exenta de gluten los síntomas desaparecen y con ello los problemas asociados.

Por tanto, proteínas de leche, lactosa y gluten son cosas distintas

Cuando se tiene alguna de las patologías descritas es importante leer bien el etiquetado de los productos para evitar la sustancia a la que se es alérgico o intolerante. Aunque los padres y familiares de niños con alguna de estas condiciones estamos más que acostumbrados a leer etiquetas, es cierto que cuando no hay nadie cercano que sufra alguna de estas patologías pueden surgir algunas confusiones.

No en vano, y tal y como mencionaba al inicio, fueron varias las ocasiones en las que alguna persona ofreció a mi hijo alérgico a la leche un producto "sin lactosa" o incluso "sin gluten", creyendo que por contener esa leyenda se trataba de un producto apto para él. Pero nada más lejos de la realidad.

Por eso creo que es labor de todos comprender los aspectos más básicos de estas y otras patologías que si no son tratadas correctamente podrían poner en riesgo la salud o incluso la vida de los niños. Así pues y en resumen:

• La intolerancia a la lactosa es una afección en la que no entra en juego el sistema inmunológico. Se produce ante una mala absorción de la lactosa por parte del organismo. Por lo general, los síntomas no son graves, aunque sí muy desagradables y dolorosos.

Los niños con intolerancia a la lactosa no pueden consumir productos con lactosa, pero sí leche y derivados siempre y cuando estos aseguren estar libres de lactosa. Algunas personas pueden consumir queso y yogures porque no les provocan síntomas.

• Como en cualquier otra alergia alimentaria, en la alergia a las proteínas de leche de vaca está implicado el sistema inmunológico, por lo que si el niño tiene un grado alto de alergia, su vida podría correr peligro si entra en contacto con esta proteína.

A la alergia a las proteínas de leche de vaca no deberíamos llamarla 'intolerancia a las proteínas de leche de vaca', pues esto puede generar confusión e incluso restar importancia a la patología. Cuando hay APLV, la persona no puede consumir lácteos ni derivados (con independencia de si estos llevan o no lactosa)

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Jamás ofrezcas comida a un niño que no conoces

• En la intolerancia al gluten existe un déficit enzimático que no permite digerir correctamente el gluten. En este caso, el sistema inmunológico no se ve implicado, como sí ocurre con la enfermedad celiaca. Por tanto, tampoco debemos confundir ambas patologías.

Las personas con intolerancia al gluten (y también las celiacas) no pueden consumir cereales con gluten ni cualquier otro producto que lleve esta proteína. Sin embargo, la leche como tal y sus derivados no contienen gluten por naturaleza, por lo que sí podrían tomarlo. En cualquier caso, es importante vigilar siempre el etiquetado de los productos, pues aunque por naturaleza estos no lleven gluten, en su proceso de fabricación o envasado podrían haber sido contaminados con gluten y, por tanto, también deberían descartarse.

Debemos ser muy conscientes de las diferencias tan grandes que hay entre la APLV, intolerancia a la lactosa e intolerancia al gluten, y emplear correctamente los términos. En manos de todos está la salud y el bienestar de los niños que sufren estas patologías.

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La galactosemia (etimológicamente significa "galactosa en la sangre") es una enfermedad hereditaria provocada por una deficiencia enzimática, que afecta al metabolismo de la galactosa. Un bebé con galactosemia podría acumular los derivados de la galactosa en su organismo, lo cual dañaría el hígado, el cerebro, los riñones y los ojos.

Hoy en el Día de las Enfermedades Raras hemos querido acercarnos un poco más a esta enfermedad considerada como tal, que en los países occidentales afecta a aproximadamente uno de cada 50.000 recién nacidos.

Existen varios tipos de galactosemia, aunque nos centramos en la denominada "galactosemia clásica", que ocurre cuando los bebés no tienen cantidades suficientes de la enzima llamada "galactosa-1-fosfato-uridiltransferasa" (GALT, por sus siglas en inglés).

Las personas con galactosemia son incapaces de descomponer completamente el azúcar simple galactosa. La galactosa compone la mitad de la lactosa, el azúcar que se encuentra en la leche. Por ello las personas con galactosemia no pueden tolerar ninguna forma de leche (ni humana ni animal) y a los bebés se les ha de dar una alternativa.

La galactosemia, que afecta a los niños y a las niñas por igual, se hereda como un rasgo autosómico recesivo. esto significa que los padres de niños con galactosemia casi nunca tienen la enfermedad, sino que cada padre tiene un gen alterado que provoca la enfermedad (el otro gen del par funciona bien). Por eso, se les llama "portadores". Cuando ambos padres son portadores, en cada embarazo existe un 25% de probabilidades de que el niño tenga galactosemia.

Como vemos a continuación, los recién nacidos con galactosemia clásica comienzan a mostrar efectos en la salud después de algunos días de alimentarse con leche materna o fórmulas de leche artificiales. Casi todos los casos de galactosemia podrían detectarse mediante las pruebas de detección sistemática en el recién nacido.

Síntomas de la galactosemia en el bebé

Los bebés con galactosemia pueden presentar síntomas en los primeros días de vida con la leche materna o con leche artificial que contenga lactosa. Los síntomas pueden deberse a una infección grave en la sangre con la bacteria E. coli. En estos momentos, ya puede ser demasiado tarde para evitar lesiones graves en el bebé e incluso se puede producir la muerte neonatal.

Los síntomas de la galactosemia en el recién nacido son: convulsiones, irritabilidad, letargo, alimentación deficiente, poco aumento de peso, coloración amarillenta de la piel y de la esclerótica (ictericia), vómitos. Como estos síntomas son bastante generales, el diagnóstico correcto a menudo se retrasa, de ahí la importancia de detectar la galactosemia cuanto antes, en las pruebas neonatales.

Tratamiento de la galactosemia

El tratamiento consiste en hacer una dieta especial, suprimiendo inmediatamente y para siempre la galactosa, componente de la leche, y las fuentes alimentarias de derivados de la galactosa. Se tienen que eliminar a lo largo de la vida de la persona:

• la leche y los productos lácteos;
• los alimentos procesados y preenvasados generalmente contienen lactosa;
• salsas de tomate;
• algunos dulces;
• ciertos medicamentos (tabletas, cápsulas, gotas líquidas endulzadas que contienen lactosa como relleno);
• algunas frutas y vegetales también contienen galactosa;
• cualquier alimento o medicamento que contenga los ingredientes lactulosa, caseína, caseinato, lactalbúmina, cuajada, suero o sólidos de suero.

Como vemos el tratamiento es simple para que la enfermedad evolucione favorablemente en el bebé, pero si no existe un cribado neonatal la sintomatología propia de la enfermedad es una manifestación de que se ha llegado tarde y probablemente ya existan lesiones en el hígado y el sistema nervioso central.

En el caso de los bebés, tienen que alimentarse de leches artificiales sin lactosa, como algunas a base de proteína de soja, y se recomiendan ciertos suplementos de calcio para prevenir la desmineralización ósea. Algunos médicos también aconsejan tomar suplementos de vitamina D y vitamina K, además del calcio.

Cuando el tratamiento comienza antes de los diez días de vida del bebé hay mejores posibilidades de que este tenga un crecimiento, desarrollo e inteligencia normales. Algunos niños que reciben tratamiento temprano pueden tener retrasos en el crecimiento, pero la mayoría alcanza una altura normal en la edad adulta.

De cualquier modo, a pesar de un tratamiento adecuado, cuanto más tarde se empiece pueden aparecer complicaciones a largo plazo como trastornos cognitivos, déficits motores, disfunción ovárica con disminución de la fertilidad femenina y disminución de la densidad ósea (la fertilidad masculina no se ha estudiado a fondo). Esto es posiblemente debido a que se producen daños en el periodo fetal.

Los bebés y los niños pequeños con galactosemia necesitarán análisis de sangre y orina de forma regular para detectar sustancias tóxicas que se producen cuando la galactosemia no está controlada. Los resultados de los análisis ayudarán a los médicos y al dietista a adaptar el tratamiento a las necesidades del niño.

En España la galactosemia no está incluida en el cribado neonatal de algunas comunidades autónomas siendo su incidencia aproximada de 1 por cada 50.000 recién nacidos. Si no se incluye la detección precoz con la prueba del talón del recién nacido y la enfermedad no se detecta cuanto antes, es cuando surgen las complicaciones.

La Federación Española de Enfermedades Raras en el Día de las Enfermedades Raras reivindica la investigación como la esperanza de todas las personas afectadas y sus familias y esperamos que también se avance en cuanto a la galactosemia y sobre todo que se incluya su detección precoz en las unidades neonatales de manera rutinaria.

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Más información | MedlinePlus, Orpha.net, NewbornScreening
En Bebés y más | La prueba del talón en los recién nacidos

Cada cierto tiempo aparecen ciertos alimentos o nutrientes que se ponen de moda por sus teóricas propiedades beneficiosas, hasta que desaparecen (seguro que recordáis las bayas de goji) o sucede lo contrario, que se les supone un efecto pernicioso para la salud que hace que la gente los deje de consumir.

Es lo que está pasando últimamente con la lactosa de la leche y el gluten de algunos alimentos farináceos, que se están considerando por muchos padres como causantes de problemas diversos y los están retirando de la dieta de los niños con la intención de evitar dichos síntomas.

El problema es que quitarlos de la dieta sin un diagnóstico puede provocar problemas y por eso unos pediatras del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona han alertado de que estas prácticas no deberían llevarse a cabo sin indicación médica.

Presentación de un informe con consejos alimentarios

Ayer mismo se llevó a cabo la presentación del informe "Guia pera una alimentación infantil saludable y equilibrada. Resolviendo dudas, rompiendo mitos y aclarando conceptos" (en catalán), un documento de más de 300 páginas con información sobre nutrición infantil que toca, entre muchos temas, el que hoy os presentamos y que comentaron en dicha presentación.

En el informe alertan de que muchas familias, sin indicación médica, están eliminando de la dieta la lactosa de la leche comprando productos alternativos sin lactosa, o incluso están dejando de dar leche a los niños por la falsa creencia de que su consumo produce asma o un aumento de mucosidad o resfriados. Además, están retirando el gluten cuando consideran que podría estar haciendo daño a los niños sin saber si sufren o no celiaquía.

¿Cuál es el problema de retirar la lactosa de la alimentación?

La lactosa es el azúcar de la leche. Aunque originariamente los humanos no éramos capaces de tomar leche de vaca más allá de la infancia, la mayoría de personas producimos lactasa suficiente como para tolerar su consumo toda la vida (la lactasa es la enzima que se encarga de descomponer la lactosa para que la podamos digerir). Sin embargo, algunos niños dejan de producir lactasa con el paso de los años y empiezan a presentar síntomas, hasta el punto que tienen que evitar la leche y a veces incluso algunos yogures (los yogures no tienen lactosa, a menos que en los ingredientes especifiquen que sí la tiene). En caso de que haya síntomas sí que hay que disminuir o evitar la lactosa, pero no antes de que haya un diagnóstico, porque la lactosa es clave en la absorción del calcio.

Además, si quitamos la lactosa a un niño que no es intolerante, lo que podemos conseguir es precisamente que lo sea, porque la producción de lactasa depende en gran parte de la cantidad de lactosa que se consume. Si un niño deja de tomar lactosa porque su madre cree que así estará mejor, lo que puede suceder es que empiece a producir cada vez menos lactasa y acabe siendo intolerante.

No es que deje de producir por completo y a la que tome algo de leche se ponga malísimo, pero sí puede llegar a reducir sus niveles hasta el punto de tomar un día un vaso de leche normal (con lactosa) en casa de la abuela y empezar a experimentar los síntomas. Luego, a medida que vaya tomando lactosa de nuevo es posible que todo vuelva a su cauce, es decir, que vaya aumentando paulatinamente la producción de lactasa, pero claro, los síntomas estarán ahí hasta que vuelva a tolerar la cantidad que tomaba tiempo atrás.

Pero bueno... la leche sí produce mocos, ¿no?

Por definición, no. La leche no aumenta los resfriados ni la mucosidad ni nada por el estilo, a menos que una persona tenga cierta alergia o sensibilización. Entonces sí podría ser.

Pero si no es el caso, está demostrado que la leche no produce más mocos de los que tiene el niño, ni le provoca asma, y por lo tanto no tiene sentido retirar la leche de la alimentación por este motivo (otra cosa es que se retire por ideología o por otras cuestiones).

¿Cuál es el problema de retirar el gluten de la alimentación?

La celiaquía es la intolerancia al gluten. Esto es la incapacidad del intestino de una persona de absorber el gluten que proviene de ciertos alimentos farináceos (avena, trigo, cebada, etc.), que acaba dañando las paredes del intestino provocando dificultad para absorber vitaminas, hierro y nutrientes de manera adecuada.

Dado que esta condición puede provocar síntomas muy molestos y carencias relativamente importantes, es crucial realizar un diagnóstico correcto para actuar en consecuencia: en caso de que se confirme la celiaquía, se debe retirar totalmente de la dieta los alimentos que contengan gluten.

Lo que está pasando es que muchos padres están quitando el gluten de la dieta de los niños por decisión propia, sin saber si tienen o no celiaquía.

Esto es un problema porque una vez se retira el gluten, los síntomas desaparecen, el intestino mejora y, en consecuencia, las pruebas diagnósticas darán probablemente negativo, incluso si el niño padece en realidad celiaquía. Es decir, si un niño no toma gluten por elección de los padres pero es celíaco, crecerá sin un diagnóstico ni control, y siempre podrá haber algún riesgo de que consuma un poco de gluten en alguna parte, o si los padres se relajan un poco con las restricciones con el paso del tiempo.

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Ayer expliqué en una entrada por qué la homeopatía que se suele indicar para dilatar y tener un parto más rápido no tiene ningún fundamento lógico ni científico detrás. A raíz de esta entrada una mamá me ha preguntado (en mi página de Facebook) acerca del Chamodent para el dolor de dientes, pues lleva tiempo viendo que son muchos los padres que lo utilizan para sus bebés.

Tengo que confesar que no sabía muy bien qué contenía el Chamodent, así que pese a que se considera homeopatía no he respondido inmediatamente: hay productos homeopáticos que no lo son en realidad, porque no cumplen con los principios de la homeopatía y sí presentan sustancias en concentración suficiente como para hacer algún efecto.

Así que antes de responder (porque de haber visto que existían esas sustancias le habría dicho que sí podría ayudar) he mirado en la web de DHU para saber qué contiene. Ahora ya puedo decir sin miedo a equivocarme cuáles son las cinco razones por las que si a tu hijo le duelen los dientes no deberías darle Chamodent.

1. Porque no ha sido regulado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios

En España, todos los medicamentos tienen que estar regulados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que es quien revisa la documentación y los acepta para el consumo humano, o bien los rechaza. Chamodent está indicado para bebés a partir de 0 meses, es decir, pueden tomarlo los recién nacidos. Precisamente por esta razón, debería haber pasado unos controles aún más exhaustivos si cabe que cualquier medicamento, porque se supone que un producto que calma el dolor a un bebé debe tener algún tipo de sustancia que puede tener efectos secundarios.

Vamos, el Paracetamol también sirve para el dolor de los dientes y se puede dar desde que un bebé nace, pero su prospecto es bastante completo: explica cómo se dosifica, cuáles son los posibles riesgos e interacciones con otros medicamentos y explica cuáles son los posibles efectos secundarios. Ah, y está aprobado en la AEMPS.

Haced la prueba si queréis: entráis en el buscador de la AEMPS, ponéis Chamodent y veréis como no hay nada que leer. No es un medicamento de verdad. Y si no es un medicamento no hay pruebas de que tenga efectos primarios (que calme el dolor) ni hay pruebas de que tenga efectos secundarios. Simplemente, no se sabe si es bueno o malo.

2. Porque los principios activos están en dosis prácticamente inapreciables

Según podéis leer en la página de DHU, Chamodent contiene, por cada comprimido:

Belladona D6 15mg, Chamomilla D6 15 mg, Ferrum phosphoricum D6 15 mg, Hepar sulfuris D12 15 mg, Pulsatilla D6 15 mg. Los demás componentes son lactosa, celulosa microcristalina, talco y estearato de magnesio.

Los principios activos están diluidos hasta D6, y en el caso del Hepar sulfuris, hasta D12. Para conseguir que una sutancia esté en D6, por ejemplo la Chamomilla (manzanilla), se coge 1 ml de manzanilla y se mezcla con 10 ml de excipiente (agua o alcohol). Así consigues una solución D1. De esa coges 1 ml y la mezclas de nuevo con 10 ml de excipiente. Así obtienes D2. Esto lo haces 4 veces más, de modo que al final obtienes una disolución de 10 elevado a la 6, o lo que es lo mismo, una parte por millón.

Es decir, un ml de manzanilla disuelto en un millón de mililitros de agua o alcohol (1 ml de manzanilla en 1.000 litros de agua o alcohol) y de ahí coges 15 mg y los metes en un comprimido.

Pensad por un momento que juntáis 1.000 litros de agua. Echad un mililitro de manzanilla y mezcladlo. ¿Diríais que dar un sorbito diminuto a eso os servirá de algo? Sí, vale... según la sustancia, podría no ser del todo imposible; todos pensamos en algún potente veneno, pero no hablamos de eso. Hablamos de una sustancia que tiene que darse a un bebé, y que tiene que aliviar el dolor.

El ibuprofeno tiene la misma función y se presenta en una concentración del 2% (20 mg de ibuprofeno por 1 ml, que son 2 gramos por cada 100 ml). Imaginad qué efecto tendría si en vez de 2 gramos por cada 100 ml estuviera disuelto a 1 gramo por cada millón de mililitros. Y que de esa disolución cogieras 15 mg.

Pues lo mismo sucede con el resto de sustancias que hay en un comprimido, excepto en el caso del Hepar sulfuris, que está diluido en D12 (mucho más diluido).

3. Porque los productos homeopáticos tienen que ser inocuos

Si aún estáis alucinando con el punto 1, al ver que Chamodent no está registrado por la AEMPS, podéis estar tranquilos. Los productos homeopáticos están regulados por el REAL DECRETO 1344/2007, y en su sección 5 determina cómo deben ser los "medicamentos homeopáticos":

Que su grado de dilución garantice la inocuidad del medicamento, en particular, el preparado no deberá contener más de una parte por 10.000 de tintura madre ni más de una centésima parte de la dosis mas baja que eventualmente se emplee en medicina alopática de aquellos principios activos cuya presencia en un medicamento alopático implique la obligatoriedad de presentar receta médica.

Del texto se deduce que la ley establece que una dilución de 1 por 10.000 de cualquier sustancia se considera inocua, que no tiene efectos secundarios en ningún caso. Chamodent tiene las sustancias en 1 parte por 1.000.000, así que es completamente inocuo, pero en tal dilución, como os acabo de explicar, completamente inútil.

Dice también la ley que en caso de que la sustancia del medicamento homeopático exista en un medicamento real sólo podrá llevar 100 veces menos cantidad que el medicamento con la dosis más baja de la misma. Es decir, si por un casual a un laboratorio le da por poner amoxicilina (antibiótico) en una de estas disoluciones tendrá que poner la centésima parte del medicamento que contiene menos amoxicilina del mercado. Esto, en cristiano, viene a decir “que se trata de un medicamento que no hace nada”.

4. Porque los principios activos no convencen

Los principios activos son:

• Belladona: se utiliza para el dolor de cabeza, síntomas menstruales, úlcera péptica, inflamación... podríamos pensar que sirve para calmar el dolor, pero la belladona es una planta de las más tóxicas que existe, y en dosis terapéutica debería estar regulada y con un prospecto que explicara los posibles efectos adversos. Si no lo hay, y si no está regulada, señal de que no hay cantidad suficiente para hacer nada.
• Chamomilla (manzanilla): Va muy bien para muchas cosas, pero para aliviar el dolor de un niño que llora por los dientes no lo veo... en cualquier caso, si así fuera, es más fácil hacer una manzanilla y dársela al niño, que acabas antes y recibe más cantidad.
• Ferrum phosphoricum (fosfato de hierro): se utiliza para recubrir piezas metálicas, sobre todo de acero, con el fin de prevenir la corrosión y mejorar la lubricación de dichas piezas para su uso en la creación de nuevas piezas de plástico.
  No tengo ni idea de qué beneficios puede ocasionar el consumo de esta sustancia en una persona... si alguien lo sabe, que me lo indique, por favor. Pero ya avanzo que si fuera útil para el dolor, seguramente existirían pastillas de fosfato de hierro para los adultos, y no las hay.
• Hepar sulfuris (sulfuro de calcio): se utiliza en invierno como fungicida, bactericida e insecticida.
• Pulsatilla: Es una planta con efectos sedantes y analgésicos. Se recomienda administrar de 1 a 2ml de tintura, 3 veces al día. La dosis para niños será inferior. Para un niño de 6 meses debe rondar los 0,3 a 0,6 ml por toma. Pero en la disolución de cada comprimido de Chamodent, 1 ml se mete en 1.000 litros de agua y de ahí se cogen 15mg que es lo que al final recibe el niño. Imposible que sirva de algo.

5. "Pues yo se lo di a mi hijo, y se calmó"

En la composición de Chamodent podemos leer:

Los demás componentes son lactosa, celulosa microcristalina, talco y estearato de magnesio.

La lactosa es el azúcar de la leche, la sustancia que le aporta el sabor dulce a la leche de los mamíferos. No nos dicen cuánta cantidad de lactosa hay en cada comprimido, pero probablemente sea bastante alta, si tenemos en cuenta que los preparados homeopáticos son básicamente azúcar.

Si a un bebé que está irritable o tiene dolor le das algo dulce, se calma un ratito. Es un sabor que les gusta y les alivia un poco el dolor (de hecho, a muchos bebés se les da sacarosa cuando se les va a hacer pruebas, porque se ha visto que lloran menos).

La indicación de Chamodent es:

Fase aguda: 1 comprimido cada 1 ó 2 horas (máximo 6 comprimidos al día).
A partir de instauración de la mejoría: 1 a 3 comprimidos al día, mientras persistan los síntomas.

Si cada hora le das a un niño de 6 meses un poco de azúcar está claro que lo vas a tener más tranquilo. Pero entonces no le des Chamodent, dale azúcar directamente. Pero aquí hay un problema: ¿Alguien le recomendaría poner azúcar en las encías de su hijo para calmarlo, o darle un poco de azúcar en agua? No, nadie haría algo así. Primero porque no se recomienda que los niños empiecen a probar el azúcar hasta el año de vida, para no entorpecer la asimilación de otros sabores (y porque el azúcar no es una sustancia muy saludable por sí sola), y por el riesgo evidente de caries.

Así que sí, el Chamodent puede calmar el dolor de dientes de un bebé, pero porque le estás dando azúcar. Decide tú si es ese el tratamiento que consideras más adecuado (yo antes le doy un poco de paracetamol y al menos sé que le va calmar de verdad).

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Se entiende por intolerancia a los alimentos la incapacidad de consumir ciertos alimentos o nutrientes sin sufrir efectos adversos sobre la salud. Cuando algún alimento no es asimilado por el organismo, debido a una carencia digestiva, enzimática o metabólica, se habla de intolerancia.

No debe confundirse con alergia alimentaria, que se producen como consecuencia de una reacción del sistema inmunológico (ó defensivo) del niño, que reacciona frente a determinadas sustancias, presentes en ciertos alimentos, generando una serie de síntomas que pueden ser desde leves hasta muy graves. La intolerancia alimentaria afecta al metabolismo, pero no al sistema inmunológico del cuerpo. ¿Cuáles son los síntomas de intolerancia alimentaria en los niños?.

¿Desde cuándo se puede producir?

Durante la infancia las intolerancias alimentarias son más frecuentes debido a la inmadurez del sistema digestivo y a los numerosos procesos víricos e infecciosos que alteran la permeabilidad intestinal, provocando una anomalía en la absorción de ciertos alimentos por parte del organismo.

Desde que el bebé empieza a tomar alimentación complementaria a partir de los seis meses puede manifestarse la intolerancia alimentaria. Antes de los seis meses puede ser intolerante a la lactosa o la proteína de la leche de vaca de las fórmulas infantiles que sustituyen a la lactancia materna, o puede ser algo que come la madre que pasa a la leche y le molesta.

Tener antecedentes familiares de intolerancia en padres o hermanos es un factor que predispone a una posible intolerancia.

Síntomas de intolerancia alimentaria

A diferencia de las alergia alimentarias, donde los síntomas aparecen inmediatamente tras tomar el alimento, los síntomas de una intolerancia alimentaria pueden aparecer hasta 72 horas después de haber ingerido el alimento.

• Digestiones pesadas

• Diarrea

• Estreñimiento

• Gases

• Molestias intestinales

• Hinchazón de estómago

• Vómitos

• Dolor de barriga

• Eccemas y picores

• Dolor de cabeza

• Dolores articulares

• Retraso en el crecimiento

• Pérdida de peso

Intolerancias alimentarias más frecuentes en niños

Aunque existen muchas intolerancias alimentarias, las más frecuentes son:

• Intolerancia a la lactosa (el azúcar de la leche): normalmente, la enzima lactasa, que está presente en el intestino delgado, descompone la lactosa en azúcares más simples (glucosa y galactosa), para que puedan ser absorbidos por el torrente sanguíneo. Cuando la actividad de la enzima es demasiado baja, la lactosa no se puede digerir, y pasa al intestino grueso, donde es fermentada por las bacterias de la flora intestinal. Esto puede provocar síntomas como flatulencia, dolor y diarrea.

• Intolerancia al gluten: el gluten está presente en cereales de consumo tan habitual como el trigo, la cebada, el centeno o la avena (o la enfermedad celiaca) y en otros menos frecuentes. La enfermedad celíaca es una intolerancia permanente que se puede diagnosticar a cualquier edad.

• Intolerancia a la sacarosa y a la fructosa: se produce por la ausencia de la enzima llamada sacarasa que hidroliza la fructosa y la sacarosa. Estos azúcares están presentes en frutas y zumos o cereales. Se manifiesta por vómitos, ictericia, aumento del tamaño del hígado, irritabilidad y en algunos casos puede manifestarse con convulsiones. Requiere una dieta sin fructosa, sacarosa y sorbitol.

Una vez que es detectada la intolerancia a cierto alimento, el mismo debe ser excluido de la dieta por completo o reducir las cantidades y observar si los síntomas mejoran.

La mayoría de las intolerancias que se produce en la infancia se superan en meses o en pocos años. Si sospechas que tu hijo podría sufrir intolerancia a algún alimento, consúltalo con tu médico.

Más información | Eufic.org
En Bebés y más | Dar a los niños leche sin lactosa sin ser intolerantes puede provocarles intolerancia a la lactosa

Sería cuestión de poner en duda las medidas de seguridad utilizadas por las empresas de alimentación infantil, podemos poner por ejemplo los casos de botulismo relacionados con Blevit Digest, un preparado para problemas digestivos en los bebés. Lo cierto es que las empresas de prestigio en el ámbito juguetero, alimentario, etc., dedicadas al mundo del bebé, cometen demasiados errores.

Ahora conocemos un nuevo caso protagonizado por Sanutri Velactin, un producto indicado para los bebés que padecen intolerancia a la lactosa y también para los que sufren alergia a la proteína de leche de vaca.

AESAN (Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición) advierte sobre la posibilidad de que este producto incorpore proteínas de leche de vaca. Así los botes de 400 gramos con los lotes 704962 y 707641 y las muestras gratuitas que se ofrecen en los puntos de venta con el lote 704961, pueden representar un riesgo para el bebé con la alergia a las proteínas de la leche de vaca.

Por fortuna, una reclamación realizada por los padres de una niña a la que alimentaban con este producto, a hecho que la empresa Nutrition&Santé Iberia SL averigüe la causa y advierta sobre dichos lotes. Los errores suelen darse y más cuando interviene el factor humano, al parecer el producto inicialmente estaba destinado a otro lote para niños que no presentaban intolerancia a las proteínas de la leche.

Las empresas dedicadas a la alimentación de los bebés deberían endurecer un poco más sus medidas de seguridad, un error de estas características puede terminar trágicamente.

Vía | El Mundo Más información | AESAN En Bebés y más | Blevit Digest, retiradas 148.000 unidades por riesgo de botulismo En Bebés y más | Nuevos casos de botulismo relacionados con Blevit Digest