Pero resulta que también existen otros métodos para comprobarlo, desde luego infinitamente menos fiables que el ADN.

Eye Color Paternity Test es una prueba que determina el nivel de posibilidad de que el padre sea el padre, según el color de ojos del niño y de sus progenitores.

Está basado en una teoría promulgada el siglo pasado por el científico Gregor Mendel, pionero en la investigación de los rasgos de la herencia genética.

El color de ojos está determinado por múltiples factores genéticos, en los que intervienen al menos 6 genes. Sabemos, por ejemplo, que los colores oscuros son dominantes frente a los claros.

Según la teoría de la herencia del color de ojos, si ambos padres tienen ojos de color claro, no es posible que los ojos de sus hijos sean de un color más oscuro que el de ellos.

Por supuesto que esta teoría no sirve para determinar formalmente la paternidad, la única manera de determinarlo con un cien por cien de probabilidad es un test de ADN, pero no deja de ser curioso.

En la web de Identigene tenéis la posibilidad de jugar un rato introduciendo el color de ojos de vuestro hijo y el de ambos padres. Yo lo he probado y afortunadamente me ha salido que el color de ojos de mis hijas es consistente con respecto al de mi marido. Probadlo, a ver si se confirma la teoría.

Sin ánimo de ser cizañera, sólo un último detalle. Tened en cuenta es que el color de ojos de los bebés no es definitivo hasta el año de vida, puede variar.

Sitio oficial | Identigene (Eye Color and DNA Paternity Tests)
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Y, si bien no podemos hablar estrictamente del “gen de la felicidad”, lo que sí existe es una mezcla de genes que determinan la personalidad de modo que se tenga mayor o menor tendencia a ser feliz.

Según un estudio publicado por la revista ‘Psichological Science Journal’, unos genes adecuados pueden actuar de barrera frente a los momentos negativos de la vida. Dado que la herencia genética determina los rasgos de la personalidad, también es la responsable, en gran medida, de la felicidad de las personas, pues nos permitirá afrontar las dificultades de una u otra forma.

Los científicos se han basado para su estudio en 900 parejas de gemelos y mellizos que tienen diferentes estilos de vida. Han llegado a la conclusión de que los genes condicionan en un 50% la capacidad de ser feliz de las personas tras ver que, en el caso de los gemelos, idénticos genéticamente, declararon sentirse igual de felices y satisfechos con la vida.

Y es que exsiten rasgos de la personalidad que predisponen a la felicidad, como ser sociable y no preocuparse demasiado. Así, unos genes adecuados pueden fortalecernos frente a los momentos negativos de la vida y a yudar a superarlos.

Claro, que no todo lo debemos a la herencia en este sentido, ya que el 50% restante depende de factores externos tales como las relaciones sociales, la salud y el éxito laboral.

Vía | 20 minutos
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Estos padres preocupados siempre andan comparando a sus hijos con los demás, y la angustia se dispara cuando ven que su hijo es el más pequeñito en la fila del cole.

La talla de cada persona está influenciada principalmente por la genética, y por una serie de factores extragéneticos, entre los cuales se cuentan la alimentación, las enfermedades que puedan padecerse durante los años de crecimiento, la forma de vida etc.

La herencia genética es el factor que más peso tiene no sólo en la talla definitiva, sino también en el ritmo de maduración ósea.

Pero, ¿Qué pasa cuando un niño estando dentro de los percentiles normales crece lentamente con lo cual lo consideramos bajito?

Los niños tardanos son aquellos que presentan un patrón de crecimiento lento, son niños normales, pero que crecen más lentamente que los demás.

El nombre médico para los niños “tardanos” es “Retraso Constitucional del Crecimiento”, y no representa una enfermedad, sino una forma peculiar de desarrollo.

Estos chicos suelen nacer con un peso y talla normales y, a partir de los 6-12 meses, enlentecen el ritmo de crecimiento, situándose en los valores más bajos de las gráficas de percentiles. Este enlentecimiento se debe a una maduración lenta del esqueleto, por lo que la edad ósea se va quedando atrasada respecto a la cronológica. A los 4-5 años el retraso suele ser superior a 2 años. A partir de esa edad, los niños vuelven a crecer a un ritmo normal en paralelo al percentil 3. Aunque son niños bajos, la talla y velocidad de crecimiento son normales para la edad ósea.

Al llegar a los 12 ó 13 años no se produce la aceleración del crecimiento propia de la pubertad, ni se inicia la maduración sexual, ni avanza el desarrollo esquelético y la talla se vuelve a alejar claramente de los valores normales para la edad cronológica.

Finalmente, cuando la edad ósea es de 12 a 13 años en los niños y de 10 a 12 años en las niñas, lo que suele suceder entre los 16 y 19 años de edad, sobrevienen los cambios puberales y al final se alcanza, en la mayoría de los casos, una talla adulta normal.

Son aquellos chicos que de pronto pegan un estirón. Se observa que alrededor del 80% de estos niños suelen tener antecedentes de familiares con crecimiento similar.

Vía | Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
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El consejo genético debería ser algo habitual en quienes desean concebir un hijo y más si han superado los 35 años de edad, independientemente de si existen antecedentes genéticos o no. Cualquier posible problema puede ser detectado y solventado realizando una exclusión genética con las técnicas disponibles hoy en día, sea una malformación, retraso mental, rasgos dismórficos o un cáncer hereditario.

El consejo genético debe adquirir mayor importancia y debe tomarse como una valiosísima información para las parejas que buscan un bebé, claro que el escollo con el que nos podemos encontrar es el precio que pueda presentar esta información, dependiendo del tipo de problema que se busque en los genes, el precio puede llegar a alcanzar los 10.000 euros y no todo el mundo dispone de esta cantidad.

Esperemos que con el avance de la ciencia y las nuevas tecnologías, los costes terminen por reducirse pudiendo alcanzar una meta interesante, el consejo genético accesible para todo el mundo, de esta forma se mejorará no sólo la salud del niño, la raza humana en general, ya que poco a poco se eliminan esas enfermedades genéticas, desterrándolas para siempre del organismo humano.

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