fecundación

Os traigo un nueva noticia esperanzadora para los padres que pueden transmitir a sus hijos enfermedades hereditarias, que se suma a la que he publicado previamente. En este caso es de destacar que ha nacido el primer bebé de España sin las complicaciones de la trombopenia neonatal aloinmune, una enfermedad muy grave.

Ha nacido en Valencia. La pareja, tras decidir ser padres por segunda vez, acudieron a pedir ayuda a la unidad de reproducción asistida del Hospital Quirón de Valencia, y se les ofreció la posibilidad de realizar la fecundación con el semen de un donante previamente seleccionado.

Era preciso determinar el genotipo plaquetario en un donante que fuera compatible con el de la madre para evitar las complicaciones fetales. La dificultad era grande, pues se calculó que unicamente un 3% de la población era adecuado.

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La Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Quirón Barcelona y Reprogenetics han anunciado que se ha conseguido el primer embarazo en España que, mediante Diagnóstico Genético Preimplantacional, ha detectado y evitado la distrofia muscular facio-escápulo-humeral

Mediante el Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) se pueden detectar anomalías genéticas y cromosómicas en el embrión, antes de transferirlo al útero materno.

La distrofia muscular facio-escápulo-humeral está incluida entre las 5000 y 7000 enfermedades raras descritas. Esta patología genética hereditaria afecta a 1 de cada 20.000 personas y se trata de la tercera forma más frecuente de miopatía, degeneración de los músculos. Se caracteriza por una debilidad muscular progresiva que afecta a la musculatura de la cara, los hombros y los brazos.

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Una mujer de Estados Unidos que dará a luz dentro de dos semanas supo, durante el embarazo, que el embrión que le implantaron mediante la técnica de fecundación in vitro pertenecía a otra pareja.

Esta mujer es Carolyn Savage, una norteamericana de 40 años que vive en Ohio que está a punto de tener a su cuarto hijo, con la diferencia que le “pertenece” a otra pareja que estaba en tratamiento en la misma clínica de fertilidad que los Savage.

Una vez ya habían conseguido el embarazo fueron informados de que, por equivocación, les había sido implantado el embrión de otra pareja y les ofrecieron la posibilidad de detener el embarazo.

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El Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) aumentará las probabilidades de embarazo mediante fecundación in vitro gracias al EmbryoScope, un moderno incubador de embriones que mejora el control del proceso desde la fecundación hasta la transferencia al útero.

El desafío constante de las investigaciones relacionadas a la reproducción asistida es mejorar los resultados en la implantación y prevenir los embarazos múltiples (uno de los efectos colaterales de la fecundación in vitro para algunos padres). Con el EmbryoScope se podrá mejorar en este sentido.

A día de hoy ya hay más de 200 preembriones que pertenecen a 40 parejas en el incubador. Son los primeros embriones humanos que se desarrollan en él y la particularidad es que se puede observar al embrión en todo momento y monitorizar los primeros días de desarrollo permitiendo conocer el momento exacto en que se produce la división celular del preembrión.

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Hace unos días explicamos algunos consejos y recomendaciones a seguir según las indicaciones del Método Baretta para tener una niña mediante la selección del sexo de una manera natural.

Hoy explicaremos lo mismo pero basado en el deseo de tener un hijo varón.

Para que el bebé sea niño, el espermatozoide que debe conseguir fecundar el óvulo es el que lleva la carga cromosómica Y, para unirse con el óvulo que siempre es X, y dar como resultado la pareja cromosómica XY característica del sexo masculino.

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Hace unos días hablábamos del Método Baretta para seleccionar, de una manera natural, el sexo de los bebés.

Tras explicar en qué se fundamenta explicaremos qué consejos y recomendaciones es necesario seguir, según la autora, para conseguir que el próximo hijo sea una niña.

Para que el bebé sea niña, el espermatozoide que debe conseguir fecundar el óvulo es el que lleva la carga cromosómica X, para unirse con el óvulo que siempre es X, y dar como resultado la pareja cromosómica XX del sexo femenino.

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El método Baretta, ideado por la Bioquímica Adriana Baretta, es un recurso para aquellos padres que quieren preseleccionar de manera natural el sexo de su bebé.

La autora escribió un libro titulado ¿Niño o niña? Ya puedes elegir, del que ya hablamos hace un tiempo en Bebés y más, en el que explica cómo conseguirlo con un porcentaje de éxito del 98%.

Durante tres días (tres entradas) explicaré de manera resumida la información más relevante para conocer un poco el funcionamiento de sus teorías. Si alguien quiere ampliarlas o llevar a cabo el método en cuestión, recomiendo la lectura del libro para tener en cuenta todas las variables que pueden intervenir en la selección.

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En este sencillo y pedagógico video se enseña la forma y la función del los órganos reproductores femeninos. Ya los estudiamos en el cole, pero no viene mal darles un repaso y conocer mejor una parte tan importante de nuestra anatomía.

La parte externa de los órganos reproductores femeninos se denomina vulva. Cubre la entrada en la vagina. Justo encima de la vagina está una zona carnosa: monte de Venus. Entre las piernas, protegiendo la entrada a la vagina hay dos pliegues carnosos: los labios mayores y menores. En su parte delantera está el clítoris, un órgano carnoso y muy sensible.

Dentro de los labios se encuentran dos orificios, uno lleva a la uretra, que es por donde sale la orina. El otro es la vagina, por donde sale el flujo menstrual y por donde se introduce el pene cuando se tienen relaciones sexuales con penetración.

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Ya nos relataba la mitología griega casos como este. Heracles y su hermano Ificles nacieron como gemelos, pero el primero era hijo de Zeus y el segundo del mortal Anfitrión. La madre de ambos, Alcmena, los concibió en la misma larga noche y crecieron compartiendo el útero. Sin embargo, en la realidad cotidiana no habíamos escuchado que esto se llegara a producir de forma confirmable, aunque fuese posible. Pero ahora ha sucedido, una pareja de mellizos han nacido hijos de padres diferentes.

La madre mantenía una relación extramatrimonial cuando quedó embarazada pero hasta ahora, casi un años después del nacimiento, ella y su pareja no se decidieron a confirmar lo que sospechaban por las evidentes diferencias en la fisonomía de sus hijos.

Realizados los análisis de ADN los resultados fueron claros. Existe un 99,99% por ciento de posibilidades de que los mellizos tengan diferente padre biológico, es decir, en el momento de la fecundación se produjo un embarazo de mellizos y cada uno de ellos procedía de un progenitor diferente.

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