Photomedas. Este es el nombre de un nuevo sistema no invasivo que ayudará a medir la deformación craneal desde recién nacidos hasta bebés de 12 meses.

Se compone de una aplicación para móviles y un gorro de malla y ha sido desarrollado por investigadores de la Universitat Politècnica de València junto a especialistas del Hospital La Fe. Su aplicación implica importantes ventajas para los bebés, como la eliminación de duras pruebas.

Importantes beneficios para los bebés

Foto: Photomedas. Cedida por la Universitat Politècnica de València

La deformación craneal en bebés es un problema común en las consultas pediátricas.

Las metodologías de diagnóstico por imágenes médicas más precisas son la tomografía computarizada (TC) y la imagen de resonancia magnética (IRM). Sin embargo, estas tecnologías de imágenes radiológicas conllevan muchas molestias y requieren de la aplicación de una dosis de radiación a los bebés. Por ello, se utilizan solo para casos graves, mientras que los casos más leves se evalúan utilizando metodologías menos precisas, como calibradores o cintas de medir.

La principal ventaja de este nuevo sistema desarrollado en España sería eliminar la necesidad de realizar TACs o resonancias, evitando exponer al niño a las radiaciones que estas pruebas implican. El sistema ha sido patentado, después de cuatro años de trabajo y sus últimos resultados se han publicado en la 'revista Measurement'.

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El profesor José Luis Lerma, director del Grupo de Investigación en Fotogrametría y Láser Escáner (GIFLE), del Departamento de Ingeniería Cartográfica, Geodesia y Fotogrametría de la UPV explica las ventajas del nuevo sistema:

“Photomedas supone cero molestias y cero radiación en los lactantes. Se trata de una solución no invasiva, fiable y sencilla de utilizar, que ofrece unos resultados cien por cien fiables”.

Combina técnicas tradicionales de fotogrametría y modelado 3D, con la grabación de un video del cráneo del lactante, que se hace con el móvil. Inés Barbero García, investigadora también del grupo GIFLE-UPV añade acerca de su funcionamiento que:

“El gorro incorpora una serie de dianas codificadas y la app lo que hace es registrar la imagen grabada de cada una de esas dianas y guardar sus coordenadas. Posteriormente procesa todos los datos y genera la imagen 3D del cráneo del bebé”.

Además de los beneficios para el propio bebé, la información proporcionada por el análisis fotogramétrico resulta de gran importancia para el estudio clínico, ya que ayuda a cuantificar de forma objetiva y de forma muy rápida y sencilla el grado de deformidad craneal, planificar las estrategias más adecuadas de tratamiento y evaluar sus propios resultados.

“Es un sistema de ayuda a los profesionales; ofrece a los pediatras, neurocirujanos o ortopedistas un modelo 3D exacto del cráneo del bebé, que pueden comparar con otros modelos de referencia. Además, como es un sistema muy fácil de usar, no invasivo, ayuda también a hacer un seguimiento más exhaustivo de la evolución del paciente, en este caso, los bebés”.

Así lo explica José Luis Lerma, que trabajó en colaboración con el Dr. Pablo Miranda, neurocirujano pediátrico del Hospital Universitari i Politècnic La Fe y su equipo, para el desarrollo de Photomedas.

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La cabeza del bebé al nacer

Vía | Universitat Politècnica de València (UPV)

Foto portada | iStock

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A pesar del auge de internet y de la supuesta globalización, un mismo hecho puede verse de formas muy diferentes desde los dos lados del mundo.

Lali, es la niña de la foto que presenta una extraña malformación denominada duplicación craneofacial en la que una parte del rostro se ha duplicado en la cabeza y tiene por tanto cuatro ojos, dos narices y dos labios.

Si esa niña hubiese llegado a nacer en Occidente (cosa que pongo en duda por que, con las ecografrías de alta resolución, me gustaría saber qué porcentaje de padres hubiese abortado o no), no habría la más mínima duda de que debe someterse a tratamiento médico para intentar que se acerque lo más posible a la normalidad física y pueda llevar una vida con el menor estigma posible.

Creo que aquí la mayoría de personas consideraría que este nacimiento es una maldición (o al menos mala suerte). Y si ya hemos hablado de padres que han solicitado 180.000 euros como indemnización por nacimiento erróneo porque su hija nació sin antebrazo derecho (no detectado en ecografía), no sé cuánto dinero pedirían en este caso.

Pero como esa niña ha nacido en Saini, un pueblo cerca de Nueva Delhi, la situación se ve desde otro punto de vista.

Los padres y los vecinos consideran que la pequeña es una reencarnación humana de Shakti, la diosa del poder y por tanto una bendición: “este nacimiento es un milagro y un buen signo para el pueblo”.

Respecto a las 2 caras, donde los demás podemos ver impedimento, ellos ver ventajas: “la niña se chupa un pulgar con una boca mientras la alimentamos con la otra, por lo que siempre tiene una boca libre para ser amamantada. No quiero cambiarle nada”

Pero la pregunta es: ¿Pueden negarse los padres en un caso tan excesivo a operar a su hija y ofrecerle una mejor calidad de vida, respecto a la aceptación social?

Ya hemos hablado aquí de la niña con 4 brazos y 4 piernas (caso de gemelos siameses) que fue operada con éxito, aunque ella no podía ni andar y Lali, aparentemente puede hacer vida física normal.

Me temo que si a esta niña no le operan, nunca será una persona feliz, y no por ella, sino porque la sociedad no se lo permitirá.

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