cáncer infantil

En algunas ocasiones hemos hablado en nuestro blog acerca de la cruda realidad del cáncer infantil, segunda causa de mortalidad infantil en el mundo y uno de los cuatro males que aquejan a los niños de hoy.

Si bien el tema es triste de tratar, en esta ocasión hablaremos de esperanza. Según especialistas gallegos los tumores en los adultos se curan totalmente en el 64% de los casos, mientras que en los niños se curan entre el 85% y el 90% de los casos sin arrastrar secuelas.

Los tipos de cáncer más frecuentes entre los niños es la leucemia linfoblástica aguda, seguida de los tumores del sistema nervioso central y los tumores de los ganglios linfáticos.

Lamentablemente, el cáncer infantil es una triste realidad que muchos padres deben afrontar.

La información y el apoyo de otros padres en las mismas circunstancias es una gran ayuda para atravesar los momentos de desconcierto que se viven cuando se diagnostica a un hijo con cáncer.

Con ese objetivo ha nacido Asión, una asociación con 20 años de andadura fundada por un grupo de padres de niños con cáncer infantil.

Funciona en la Comunidad de Madrid y organizan talleres para padres sobre temas que les pueden interesar para mejor la calidad de vida del enfermo como terapias complementarias o lenguaje corporal.

El cáncer afecta a un gran número de niños en el mundo, siendo la segunda causa de mortalidad infantil. El más frecuente es la leucemia linfoblástica aguda seguida de los tumores del sistema nervioso central y los tumores de los ganglios linfáticos.

La investigación es una de las vías directas para lograr tratamientos y curas eficaces en la lucha contra el cáncer. Con ese objetivo se ha abierto la Sala Blanca en el Hospital Niño Jesús de Madrid, la primera sala del país dedicada a la investigación y al tratamiento de tumores metastáticos infantiles.

Ocupa 155 metros cuadrados en la Unidad de Onco-Hematología y Transplante Hematopoyético del hospital y cuenta con cuatro laboratorios bien diferenciados y separados dedicados a biología molecular, criopreservación, terapia celular y terapia génica. Al trabajar con células humanas cultivadas cuentan con estrictas medidas en cuanto a condiciones de control de contaminación, temperatura, humedad y presión.

Hoy, 15 de febrero, se celebra en todo el mundo el Día Internacional del Niño con Cáncer. El lema de este año es: ¡Cuando un hijo tiene cáncer todos lo tenemos!. En el manifiesto que acompaña al lema se exponen algunas de las más imperiosas necesidades que estas familias, y sobre todo, estos pequeños tienen. Y estas necesidades precisan ser atendidas por nuestra sociedad.

La campaña del Día Internacional del Níño con Cáncer está promovida por la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, (F.E.P.N.C.). La Federación está integrada por 15 Asociaciones de toda España y extiende su atención a los padres de cualquier lugar de nuestro país.

Exigen, y tienen toda la razón, que todos los niños enfermos de cáncer tienen el derecho a acceder al mejor diagnóstico y tratamiento, con las máximas garantías de éxito. Y a que su tratamiento se realice en Hospitales con Unidades especializadas y que se desarrollen Unidades de Hospitalización Domiciliaria y de Cuidados Paliativos, para mejorar la calidad de vida durante todo el proceso de la enfermedad.

Desgraciadamente la incidencia de cáncer infantil aumenta cada año, pero por fortuna sus consecuencias no son como antaño, hay cura y no se deja de estudiar con el fin de erradicar una enfermedad que realmente afecta.

Para los niños y familias que tienen que enfrentarse al cáncer, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha lanzado la web AECC Junior con el fin de ofrecer información adecuada para los niños sobre su enfermedad y recursos que también son útiles para los familiares, profesores o personal sanitario.