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Durante los últimos años se han realizado importantes descubrimientos en el campo de la genética, gracias a un conocimiento más exhaustivo en este campo se pueden detectar diversas enfermedades, trastornos o anomalías a tiempo, permitiendo a los especialistas tomar decisiones más precisas en base a los diagnósticos obtenidos.

En el campo de la genética se abren las posibilidades de realizar una prevención clara y concisa sobre problemas cardíacos, cancerígenos o sobre la muerte súbita, de hecho, es cada vez más frecuente que se utilicen las técnicas de detección genética. Hoy hemos conocido la noticia de que una empresa española, Ferrer Incode, va a comenzar el próximo año a comercializar unos biochips genéticos capaces de identificar el riesgo de sufrir muerte súbita.

La genética es un campo que ofrece multitud de posibilidades para mejorar la calidad de vida de los futuros bebés, de hecho, los avances en este campo son espectaculares. En esta ocasión los investigadores del Centro de Regulación Genómica y la Universidad Pompeu Fabra acaban de desarrollar una eficaz herramienta con la que se podrán detectar posibles anomalías en los fetos, se trata de un biochip de ADN capaz de detectar de una manera precisa y rápida, más de 200 alteraciones genéticas.

El nuevo Biochip pondrá sobre alerta a padres y especialistas sobre los posibles problemas que puedan afectar al bebé y en consecuencia se barajarán las alternativas más viables, tratamiento, interrupción del embarazo, etc., todo dependerá del problema y del grado de incidencia de la alteración genética.