¿Imaginas lo que debe sentir un niño hospitalizado cuyos padres no pueden acompañarlo? Si eres madre o padre seguro que te haces una idea, e incluso puede que sientas una punzada en el corazón al pensar en la soledad y el miedo de ese pequeño sin nadie a su lado que lo tranquilice.

Pero por irreal que pueda parecernos este panorama, lo cierto es que en España hay 50.000 menores que no tienen garantizado el acompañamiento en caso de ser hospitalizados.

Precisamente con el objetivo de cambiar esta triste realidad, nació hace 10 años la Asociación 'Mamás en Acción'. Fundada por un grupo de amigas y madres encabezado por Majo Gimeno, esta asociación sin fines de lucro se dedica a acompañar a niños enfermos y solos en los hospitales.

Te contamos cómo trabajan y qué requisitos se necesitan para ser una 'mamá o papá en acción'.

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Qué es 'Mamás en Acción'. Se trata de una comunidad de personas (no sólo está compuesta por madres, ni mujeres) dedicadas a acompañar a niños y adolescentes hospitalizados que no tienen a su familia cerca.

Los voluntarios de 'Mamás en Acción' acompañan y ofrecen cariño a los niños enfermos que están solos en los hospitales, cuyas edades están comprendidas entre los 0 y los 18 años.

Cuándo y cómo nació 'Mamás en Acción'. Cuando Majo Gimeno se dio cuenta de que no todos los niños que estaban malitos en los hospitales tenían a su madre o padre cerca, decidió poner en marcha la Asociación 'Mamás en Acción'.

La Asociación nació en 2013 en Valencia e inicialmente estaba formada por un grupo de 20 voluntarias. En tan solo cinco alcanzaron los más de 1.000 voluntarios, y en 2019 comenzaron su expansión fuera de Valencia, siendo Madrid la segunda "ciudad en acción".

¿Por qué hay niños solos en los hospitales? Según la Asociación, se calcula que España hay cerca de 50.000 niños y adolescentes tutelados por las administraciones porque no tienen familia, no pueden vivir con ella o se encuentran en situación de exclusión y/o vulnerabilidad.

Como podría sucederle a cualquier otro niño, estos menores también enferman, son hospitalizados o deben acudir al hospital a realizarse pruebas médicas sin tener garantizado el acompañamiento de un adulto.

¿Cómo acompaña un voluntario de 'Mamás en Acción'? Durante el tiempo que los voluntarios permanecen al lado de los niños, hacen con lo mismo que haría cualquier mamá o papá que acompaña a su hijo enfermo: acunarlo, darle el biberón, jugar, consolar o simplemente estar a su lado y escuchar.

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¿En qué beneficia a los niños hospitalizados ser acompañado por un voluntario? Los propios médicos que han visto de cerca la labor que realiza 'Mamás en Acción' afirman que los niños se recuperan mejor cuando son acompañados. Además, si han sido víctimas de malos tratos, el cariño ofrecido por los voluntarios evita que desarrollen patrones agresivos derivados de la propia agresión que han recibido.

Entender las necesidades emocionales del niño acompañado. Una de las tareas más importantes de los voluntarios de 'Mamás en Acción' es entender las necesidades emocionales de los menores a los que acompañan. Y es que además de la dolencia física, la mayoría de niños y niñas padecen un daño emocional que el voluntario debe respetar y acompañar según las necesidades concretas del menor.

Trabajan actualmente en 23 hospitales de toda España. Actualmente, 'Mamás en Acción' está trabajando en Valencia, Madrid, Murcia, Barcelona, Castellón y Las Palmas de Gran Canaria, y pronto tendrán también presencia en Alicante, Sevilla y Zaragoza.

Algunos de los hospitales en donde realizan su voluntariado son La Fe (Valencia), el Hospital de Manises (Valencia), La Paz (Madrid), Gregorio Marañón (Madrid), Niño Jesús (Madrid), 12 de Octubre (Madrid), Virgen de la Arrixaca (Murcia) o Vall d'Hebron (Barcelona)

#Niunniñosolo no es únicamente el hashtag que acompaña las fotografías de redes sociales de 'Mamás en Acción', sino que es mucho más. Se trata del objetivo que la asociación sueña con alcanzar en todos los hospitales de España.

Pero no es un objetivo sencillo, pues si bien contamos con el interés de muchas personas que desean sumarse a nuestra comunidad de voluntarios, nuestra labor precisa de la sostenibilidad financiera de empresas y entidades que comparten este propósito - afirma Majo Gimeno.

¿Cómo colaborar con 'Mamás en Acción'?

Si lo que has leído te ha removido y deseas aportar tu granito de arena, existen dos formas de colaborar con 'Mamás en Acción':

Donaciones

Puedes realizar un donativo para que la Asociación continúe con su labor de acompañamiento. Tal y como explican en su web, las donaciones se invierten en formación a voluntarios, programas de gestión, desplazamientos, alquiler de instalaciones para trabajo, seguros...

También tienen una tienda online solidaria con cuentos, libros y regalos cuya recaudación va destinada a financiar el trabajo de la Asociación.

Para realizar un donativo, pincha aquí.

Voluntariado

Para ser voluntario de 'Mamás en Acción' es necesario ser mayor de edad, registrarse en la página web www.mamasenaccion.es y aportar los documentos legales necesarios. Además, antes de pasar a la acción también se deberá realizar una formación específica.

Foto de portada | 'Mamás en Acción' (reproducida con autorización)

Perder un hijo es, sin duda, el dolor más grande que pueden experimentar unos padres. Sin embargo, cuando esta pérdida se produce durante el embarazo, en el parto o a los pocos días de nacer, la sociedad se empeña en invisibilizarlo, ocultando a menudo el terrible sufrimiento de las familias.

Psicólogos y terapeutas insisten en la importancia de transitar el duelo de manera natural y saludable, respetando los tiempos que cada uno necesite y ofreciendo a los padres todo el apoyo y comprensión que requieren estos momentos.

Para ello es necesario visibilizar las pérdidas gestacionales, perinatales y neonatales (por desgracia suceden, y hablar de ello hará que los padres que están viviendo esta circunstancia se sientan menos solos) y ofrecer a las familias la posibilidad de expresar libremente su dolor y encontrar sostén emocional.

En este sentido, tanto la terapia individual como los grupos especializados en duelo perinatal y las asociaciones resultan de gran ayuda para transitar el difícil camino que toca recorrer tras la pérdida de un hijo.

Si estás viviendo esta dolorosa situación, a continuación te ofrecemos un listado de organizaciones a las que poder acudir en busca de ayuda.

Ayuda a los padres cuyo bebé ha fallecido

Hablamos de muerte gestacional (también conocida como muerte fetal intrauterina) cuando se sucede en el útero materno, entre la semana 20 y 28 de gestación, aproximadamente.

Por su parte, la muerte perinatal es aquella que tiene lugar a partir de la semana 28 o en los siete primeros días tras el nacimiento del bebé. Pero si el fallecimiento del recién nacido se produce en su primer mes de vida, entonces se conoce como muerte neonatal.

Al duro golpe que esta experiencia supone para unos padres se suma a menudo la ausencia de protocolos médicos, la escasa formación en muerte perinatal del personal que les atiende y la incomprensión y falta de empatía del entorno. Y es que con frecuencia, las personas allegadas a los padres se acaban alejando al no saber qué decir o cómo actuar para arroparlos.

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A continuación hemos preparando un listado con algunas de las redes de apoyo o asociaciones a las que puedes acudir para transitar tu duelo. No obstante, te aconsejamos que también te informes sobre los grupos de apoyo que pueda haber en tu ciudad o localidad, así como psicólogos y terapeutas especializados en pérdidas gestacionales y neonatales.

Federación Española de Duelo Gestacional

FEDUP es una federación sin ánimo de lucro que nace el 3 de agosto de 2021, compuesta por asociaciones con fines e intereses comunes con el objetivo de sensibilizar a una sociedad ciega y muda ante la muerte gestacional, perinatal, neonatal y durante la infancia temprana, así como de las muertes que suceden por interrupciones del embarazo, sea por motivos personales o diagnóstico médico.

Sus objetivos son:

• Concienciar a la sociedad y profesionales sanitarios de la importancia y necesidad de usar los términos correctamente, para no causar más dolor a las familias.
• Promover cambios legales necesarios que faciliten el duelo.
• Asesorar, representar y acompañar a las familias.

Puedes ponerte en contacto con ellos a través de su página oficial de Facebook.

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"Los mensajes de Chloe", el libro escrito por una madre que perdió a su bebé en el parto, y que aborda el tema de la muerte perinatal

'Uma manita'

La asociación Uma Manita fue fundada en 2009 por Jillian Cassidy, después de que perdiera a su primera hija, Uma, durante el embarazo. Desde entonces lleva trabajando para mejorar la atención a la muerte gestacional y neonatal en España.

La asociación, basada en un trabajo voluntario, se ha convertido en el referente principal a nivel nacional tanto en el apoyo a madres/padres y profesionales, como en investigación, formación para sanitarios, dinamización e implementación de proyectos de prevención de la muerte perinatal y de mejora de la calidad asistencial y concienciación social y promoción de cambios protocolarios y legislativos.

Si estás pasando ahora mismo por esta situación y quieres buscar ayuda en la Asociación Uma Manita, puedes hacerlo a través de su web, sus redes sociales o participando en el evento anual Día de Recuerdo , que se convoca cada año en Madrid para recordar a todos aquellos bebés que se marcharon antes de tiempo.

Red 'El hueco de mi vientre'

Nacida en el año 2013, se trata de una red solidaria de apoyo a familias que han sufrido una pérdida perinatal y a los profesionales que les atienden.

La red está integrada por matronas, madres y psicólogas que, de un modo u otro, han vivido la muerte o pérdida de niños pequeños, tanto durante la gestación como tras el nacimiento.

Además de apoyo y asesoramiento, las familias que estén pasando por este duro golpe encontrarán en "El hueco de mi vientre" talleres, Días del Recuerdo en homenaje a los bebés fallecidos, o cursos teórico-prácticos sobre atención y acompañamiento en el duelo perinatal.

Puedes contactar con ellos a través de su web o su página de Facebook.

Asociación 'Alma y Vida'

Esta Asociación está compuesta por un colectivo de padres que han vivido la experiencia de la pérdida de un hijo.

Las familias que lleguen hasta aquí encontrarán a otros padres que están viviendo lo mismo, terapias de grupo, apoyo y actividades dirigidas por profesionales que les ayudarán a desarrollar la parte más dolorosa del proceso de duelo, mediante una ayuda gratuita y aconfesional.

Encuentra en la web toda la información al respecto.

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"Cuando llegué a casa tuve que enfrentarme a una cuna vacía", las dolorosas palabras de una madre que perdió a su bebé durante el parto

'Compartim'

Se trata de un proyecto puesto en marcha por la Fundación Medicina Fetal Barcelona que ofrece acompañamiento gratuito a todas aquellas familias que haya sufrido la pérdida de su bebé durante el embarazo.

Los grupos de apoyo terapéutico, dirigidos por un profesional, se reúnen fuera del entorno hospitalario en sesiones de 90 minutos. En estas sesiones, las familias pueden compartir sus vivencias y emociones con otras madres y padres que también han sufrido la pérdida de un hijo.

Puedes ponerte en contacto con ellos por teléfono (669 366 139) o a través de correo electrónicormoyano@copc.cat.

'Tu apoyo en red'

'Tu apoyo en red' es un comunidad de acompañamiento en el proceso de pérdida, y aunque no es exclusiva sobre duelo perinatal, sí tiene un apartado específico sobre el impacto emocional que suponer perder un hijo antes o después de nacer.

En esta red encontrarás recursos divulgativos sobre la pérdida, orientación psicológica online, espacio de reflexión sobre el proceso de pérdida y un área privada donde poder tener comunicación directa con psicólogos, así como otros documentos y guías de referencia sobre el proceso de pérdida.

Puedes ponerte en contacto con ellos a través de su web y sus canales sociales.

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Acompañar a los padres de bebés que fallecen tras el parto o nacen en situación de vulnerabilidad: así trabaja "Hilando Vidas"

Asociación 'Ania'

La historia de Ania es la historia de todos los bebés esperados con amor que mueren en el vientre materno o poco después de nacer. Ania ha inspirado este espacio de encuentro y reflexión, donde familiares y profesionales de la salud pueden hablar del duelo gestacional, compartir experiencias y promover el acompañamiento respetuoso de las emociones.

En la web encontrarás y t (libros, películas, artículos, documentales, cementerios...), artículos sobre el duelo gestacional o testimonios de otras madres que han pasado por lo mismo y que te servirán de acompañamiento.

En su web encontrarás toda la información al respeto.

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“A ti y a todos los bebés que nos dejasteis antes de tiempo”: un memorial para recordar a los niños no nacidos

Asociación 'Brazos Vacíos'

Se trata de un grupo de apoyo al duelo perinatal con sede en Asturias, creado por madres y padres que han pasado por la terrible experiencia de perder a su bebé durante la gestación, el parto o tras el nacimiento.

El grupo organiza reuniones presenciales y virtuales, además de organizar eventos o dar a conocer iniciativas que ayuden a las familias en duelo.

Si eres de la zona, en su página de Facebook encontrarás toda la información.

'Nubesma'

'Nubesma' es la Asociación de Apoyo al Duelo Gestacional y Neonatal de Valencia, nacida en el año 2017.

Como tantas otras, Nubesma surge a partir de la inquietud de un grupo de madres y padres que han pasado por la pérdida de un bebé, ya sea durante la gestación o en los primeros meses de vida, y por las carencias que se encontraron a nivel médico, psicológico, legal y social tras pasar por esta dura experiencia.

El objetivo fundamental de la Asociación es que las familias que se encuentran ante esta difícil situación se sientan acompañadas y comprendidas. Pero también realizan otras actividades, como información y asesoramiento en hospitales y centros sanitarios, y eventos de concienciación social.

Puedes contactar con ellos a través de su página web.

'Cor a Cor'

Cor A Cor es un proyecto que ofrece soporte emocional a aquellas familias pierden al bebé que esperan, a la vez que contribuye a la visibilización de la muerte perinatal.

Detrás de este proyecto se encuentra Noelia Sánchez, trabajadora social, doula, terapeuta Gestalt y madre de una niña que en 2011 nació sin vida, hecho que le animó a acompañar emocionalmente a las familias que estaban viviendo lo mismo que ella.

Ofrecen terapia indiviual, formación en grupo, online o presencial, actividades y talleres para sanar el duelo, así como otros recursos que te acompañarán a transitar este camino.

Si quieres contactar con ellos puedes hacerlo a través de su página web.

'La luciérnaga con luz propia'

Este proyecto fue puesto en marcha por un grupo de mujeres a quienes inicialmente les unió la maternidad, los retos, las dificultades y también las alegrías del día a día.

Pretende ser un centro de unión para criar en tribu, y si bien no se trata de un grupo exclusivo sobre duelo y muerte gestacional y perinatal, sí cuentan con un grupo gratuito de apoyo al duelo que se reúne de forma mensual en Marbella.

Aquí puedes encontrar toda la información al respecto.

Asociación 'Mariposas para el duelo'

Se trata de grupo de encuentro y apoyo al duelo para familias que han sufrido pérdidas gestacionales y/o perinatales. Está ubicado en Parla, en la zona sur de Madrid.

Ofrece reuniones virtuales, eventos, noticias y otros recursos para ayudar a los padres a transitar el duelo por la pérdida de un hijo. Puedes seguirles en su página de Facebook.

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Ten cuidado con lo que dices cuando veas una mariposa lila en la cuna de un bebé

'Matrioskas'

'Matrioskas' es el nombre de la Asociación Andaluza de Apoyo al Duelo Perinatal. Nació en 2020 como un grupo integrado por profesionales sanitarios y familias, con el objetivo de visibilizar el duelo gestacional y perinatal.

Ofrece grupos de apoyo a padres y talleres para familias y profesionales. El objetivo es crear una tribu en donde la gente pueda expresarse libremente y sin tabúes, y sentirse comprendida.

Puedes encontrar más información en su canal de Youtube o a través de su cuenta de Instagram.

'Petits amb llum'

Se trata de una asociación de Barcelona sin ánimo de lucro, formada per madres, padres y familiares que hemos sufrido la pérdida de uno o más hijos durante el embarazo o después del parto.

Organizan grupos de apoyo mutuo formados por padres, padres o familiares que están pasando por un proceso de duelo perinatal o neonatal. Estos grupos están dirigidos por un una facilitadora o facilitador que modera la reunión y que ha pasado por este mismo proceso de duelo.

Pero además de grupos de apoyo mutuo, la asociación también ofrece recursos y organiza eventos en apoyo a las familias en duelo.

Puedes leer en su web toda la información al respecto.

Fundación 'Era en abril'

Detrás de este proyecto se encuentra Jessica Ruidiaz, una mamá argentina que perdió a su bebé en 2007 con tan solo dos meses de vida. Desde entonces decidió centrar todas sus fuerzas en ayudar a otras familias que estuvieran pasando por la misma situación.

Así surgió 'Era en Abril, la primera organización en Latinoamérica en brindar apoyo a padres de bebés fallecidos.

Si quieres contactar con ellos puedes hacerlo a través de su página web o canales sociales.

Red Latina de Duelo Gestacional Perinatal e Infantil

Se trata de una red formada por colectivos, organizaciones, asociaciones de familias y redes de profesionales de Argentina y toda Latinoamérica, con representación en todos los países de Latinoamérica.

Esta asociación fue creada por María Andrea García Medina, madre y profesional de la salud especializada en salud mental y perinatal

En su web podrás encontrar información sobre congresos, talleres, cursos y consultorio de ayuda, tanto online como presencial.

'A contracor'

'A Contracor' nace con el objetivo de dar visibilidad a las pérdidas gestacionales por interrupción legal o voluntaria del embarazo, esas que ocurren por motivos médicos, personales o sociales.

Estas mujeres sufren a veces el peso del tabú social, el estigma, la incomprensión y la desautorización de su duelo, pues la gente cree que si al haber sido una decisión voluntaria no deberían sentirse afectadas.

Si te encuentras en esta situación, en 'A contracor' encontrarás a un grupo de madres comprometidas que te acompañarán, orientarán y ofrecerán su ayuda para transitar tu duelo.

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Ya han comenzado las vacaciones escolares y, para los niños, se avecinan tres meses de diversión asegurada. Muchas familias ya están organizando los campamentos de verano, pero lo que debería ser una experiencia relajada y divertida, se convierte en un foco de estrés cuando tenemos hijos con alergias.

El miedo a que ocurra un accidente y sufran una crisis siempre nos acompaña, pero sobre todo tememos que el personal no esté lo suficientemente preparado para reaccionar de forma correcta. Si tienes un niño asmático y/o alérgico, te aconsejamos qué debes tener en cuenta a la hora de llevar a tu hijo a un campamento este verano.

Infórmate, compara y entrevístate con los monitores

Buscar un campamento de verano para nuestros hijos siempre es una tarea tediosa. Hay que tener en cuenta multitud de factores y comparar mucho hasta dar con lo que buscamos exctamente.

Pero cuando esta búsqueda se realiza pensando en llevar a nuestro hijo alérgico, la tarea se vuelve aún mucho más compleja. Los padres tenemos que mirar con lupa cada detalle y no nos sirve elegir -como hacen el resto de familias- el que "mejor pinta tiene" o "el más divertido".

Nosotros debemos que ir mucho más allá:

• Nos interesa conocer los años de experiencia que tiene la empresa que organiza el campamento, así como el número de niños del que se ocupa cada verano. A más años de experiencia y mayor volúmen de asistentes, más probabilidades habrá de que hayan tratado con alérgicos.

• Es importante conocer el tratamiento que reciben los niños alérgicos y/o asmáticos y cómo es el protocolo de actuación en caso de emergencia.

• Otra pregunta obligada es cómo se procede a la hora de comer y si el personal a cargo del comedor está debidamente informando sobre alergias alimentarias y el riesgo de contaminación cruazada.

• En caso de tener un hijo con alergia alimentaria también hay que conocer previamente si la comida formará parte de las actividades lúdicas que se realizarán el campamento.

Por ejemplo, ¿habrá talleres de manipulación de alimentos o ingredientes?, ¿se tendrá como costumbre repartir caramelos o algún otro dulce como "premio" a una actividad?, ¿el almuerzo de media mañana estará debidamente supervisado?...

Estas preguntas deberán adaptarse en función de la alergia concreta que tenga tu hijo. Si es alérgico al pelo de ciertos animales tendrás que saber previamente si se van a realizar excursiones a granjas, si habrá algún día destinado a la mascota o visitas de perros policía, perros guía...

• Tampoco hay que olvidarse de preguntar por el tipo de formación que tienen los monitores o si el campamento cuenta con algún enfermero o auxiliar.

¿Los monitores han recibido alguna formación específica en alergias?, ¿sabrían identificar los síntomas?, ¿sabrían actuar en caso de una reacción alérgica grave o crisis asmática?, ¿sabrían administrar el autoinyectable de adrenalina?, ¿sabrían administrar correctamente los inhaladores?...

• Si tu hijo necesita medicación si sufre una reacción alérgica, es importante que sepas con antelación quién custodiaría esa medicación o donde se guardaría. De nada sirve que se tenga en un botiquín bajo llave dentro de un recinto, si los chavales van a salir continuamente de excursión al campo, por poner un ejemplo.

Una vez hayamos aclarado todas nuestras dudas y encontrado un campamento que realmente nos guste y encaje con todo lo que buscamos, el segundo paso será entrevistarnos personalmente tanto con la empresa que lo organiza como con el monitor o monitores que vayan a estar al cargo de nuestro hijo.

Probablemente nos dirán que "no nos preocupemos porque están acostumbrados a trabajar con niños alérgicos". Es el mensaje "tranquilizador" que siempre suelen dar en estos casos.

Pero para cada familia su hijo es único y su alergia también lo es, ya que aun habiendo varios niños alérgicos al mismo alimento, por ejemplo, puede que sus reacciones ante la ingesta/contacto/inhalación sean totalmente diferentes.

Lleva un informe médico detallado

Una vez elegido el campamento, cuando vayas a entregar la solicitud de reserva de plaza adjunta un informe médico de tu hijo en donde se especifique claramente el tipo de alergia que tiene, qué alimento o situaciones debe evitar y cuál sería su tratamiento en caso de urgencia.

Igualmente, te aconsejo (si es que no se indica en el informe médico) que incluyas una descripción de la aparición y evolución de los síntomas que presentaría tu hijo ante una reacción alérgica. De este modo, el monitor que esté al cargo podrá identificar desde el primer momento si se está produciendo una y actuar lo antes posible.

Y a este respecto, también es importante que dejes bien claro en el informe cómo deben actuar los responsables del niño si se produjera una reacción alérgica. Es decir: ¿tienen total libertad para administrar la medicación en caso de urgencia?

Y hago esta pregunta porque me han contado situaciones en las que los monitores no se han atrevido a suministrar la medicación por no poder contactar con los padres del niño en un momento dado. Por suerte no llegó a ocurrir nada más serio, pero no quiero imaginar lo que podría haber supuesto esta indecisión en un caso grave.

Desde la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergia y Asma Pediátrica (SEICAP) se recomienda al alérgico preparar un botiquín de emergencia con antihistamínicos, inhaladores, corticoides y adrenalina autoinyectada. Este kit deberán llevarlo al campamento tanto los alérgicos alimentarios, como los alérgicos al látex o picaduras de abejas o avispas.

Campamentos para alérgicos

Las asociaciones para alérgicos trabajan intensamente en conseguir, entre otras cosas, que cualquier campamento de verano esté preparado y formado para acoger a niños alérgicos.

Pero la realidad es que aún queda camino por recorrer y por desgracia, los padres no siempre encontramos la seguridad y tranquilidad que deberíamos cuando apuntamos a nuestros hijos a este tipo de ofertas de ocio de verano.

Es por ello, que muchas fundaciones y asociaciones ponen en marcha cada año campamentos específicos para niños alergicos y/o asmáticos, donde el control es exhaustivo, hay alergólogos y enfermeras, y los monitores están debidamente formados en todo tipo de alergias.

No cabe duda de que en este tipo de campamentos la tranquilidad es total, tanto para las familias (que durante unos días podrán relajarse sabiendo que sus hijos alérgicos están en buenas manos) como para los niños, que compartirán espacio y actividades con otros niños alérgicos como ellos y no se sentirán "diferentes".

Por tanto, es labor de todos concienciar a la sociedad de que los niños alérgicos también forman parte de ella y que llegadas estas fechas, también tienen derecho a divertirse y a participar en las mismas actividades lúdicas y campamentos que el resto de niños.

Como padres, a la hora de elegir un campamento de verano, veo que tenemos una doble misión:

• Por un lado informarnos debidamente para hacer una elección lo más correcta posible según nuestro criterio y las particularidades alérgicas de nuestro hijo

• Por otro lado hacer ver a las empresas que rechacemos por no cumplir los criterios o requisitos que consideremos, de lo importante que es cuidar a los niños alérgicos

• Más información AEPNAA, Colonias Asma y Alergia, SEICAP

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Javier Cárdenas, presentador y locutor de radio, afirmó el pasado miércoles en su programa radiofónico de Europa FM, “Levántate y Cárdenas”, que las vacunas eran las responsables de que cada vez aparecieran más casos de autismo.

Pediatras, farmacéuticos, entidades representativas del autismo en España y expertos en vacunas desmintieron inmediatamente sus palabras y el clamor en las redes sociales no se hizo esperar. Y es que resulta terrible y alarmante que un locutor con más de un millón de oyentes, siga propagando el bulo de que las vacunas causan autismo

Desafortunadas declaraciones que han indignado mucho

Desde el micrófono de su programa de radio, Javier Cárdenas hizo las siguientes declaraciones (podeis escucharlas a partir del 3:04:45):

“El autismo se ha convertido en una epidemia (…) Algo se está haciendo mal, seguro,desde un punto de vista de vacunas (…). Muchos sostienen esta teoría apoyada en hechos importantes: que tienen metales pesados que los niños no saben absorber (…).

Pero los casos han aumentado en un 78% en los últimos 10 años y evidentemente no han aumentado de casualidad (…) ¿Hay que esperar mucho para actuar? (…). Los niños nacen, son como otros niños totalmente normales y cuando pasa el tiempo, sobre todo a raíz de las primeras vacunas, comienza ese calvario para tantas familias (…) Así que algo está ocurriendo y no entiendo como no se investiga realmente (…)”

Javier Cárdenas no es médico. Ni científico. Ni experto en vacunas infantiles. Es un locutor de radio que cada mañana se dirige a una audiencia de más de un millón de personas.

Y cuando eres un personaje público y tus declaraciones tienen repercusión, en tanto en cuanto son dichas a través de un medio de comunicación, hay que saber de lo que se habla.

Cárdenas no entiende cómo “no se investiga realmente” la relación entre vacunas y autismo, de lo que se deduce que está completamente desinformado, ya que este bulo fue desmentido hace mucho tiempo por la comunidad médica y científica.

Las vacunas no causan autismo

La falsa teoría surgió en 1998, a raíz de un estudio realizado por el médico británico Andrew Wakefiedl y publicado en la revista The Lancet. Con el tiempo, se descubrió que la información había sido manipulada por lo que Wakefield fue expulsado por el Colegio General Médico Británico y la revista eliminó su publicación.

A partir de aquel momento, han sido muchas las investigaciones que se han hecho con respecto a este tema.

Un estudio posterior, realizado en el año 2015 a 95.000 niños con hermanos autistas, determinó que ni siquiera en estos casos donde existe un mayor riesgo debido al factor genético, se puede establecer una relación entre vacunación y autismo.

Metales como el timerosal que contienen algunas vacunas y que actúan como conservante, se situaron en el punto de mira de los movimientos antivacunas. La OMS indica lo siguiente al respecto:

“La OMS, y en particular su Comité Consultivo Mundial sobre Seguridad de las Vacunas (GACVS), un grupo asesor de expertos independientes, han examinado detenidamente durante más de 10 años los datos científicos acerca del uso del tiomersal como conservante de las vacunas.

El GACVS ha llegado repetidamente a la misma conclusión, a saber, que no hay pruebas de que la cantidad de tiomersal utilizada en las vacunas suponga un riesgo para la salud. Otros grupos de expertos (el Instituto de Medicina y la Academia de Pediatría de los EE.UU, el Comité de Seguridad de los Medicamentos del Reino Unido y la Agencia Europea de Medicamentos) han llegado a conclusiones similares”

Aún así, como medida preventiva se decidió retirar el timerosal de algunas vacunas, y los estudios científicos que se hicieron posteriormente demostraron, una vez más, que no existe ningún tipo de relación entre los metales de las vacunas y el autismo.

El doctor, Federico Martinón Torres, Jefe de Pediatría Clínica del Hospital de Santiago y uno de los mayores expertos en vacunas e infecciones de nuestro país, es tajante en su declaración al diario El País:

“¡Ojalá las vacunas fuesen la causa del autismo! Porque entonces habríamos identificado el origen de un problema de gran relevancia y podríamos ponerle remedio. No puedo ofrecer una explicación alternativa al problema del autismo, pero sí tenemos la certeza de que no tiene ninguna relación con las vacunas”

Las principales asociaciones del espectro autista en España también quisieron manifestar su rechazo a las palabras de Cárdenas a través de comunicados que se han viralizado en Twitter y otras redes sociales:

Las 3 asociaciones más representativas del Autismo en España dan una patadita en la boca al señor Cárdenas. vía @paula_canarias pic.twitter.com/90SBIfWbNF

— Pepo Jiménez (@kurioso) 8 de junio de 2017

¿Por qué los casos de autismo siguen aumentando?

Para los médicos y científicos la respuesta es clara: antes, los diagnósticos se confundían con problemas de discapacidad intelectual y no fue hasta 1980 cuando el autismo comenzó a estudiarse como un trastorno independiente.

La comunidad internacional continúa investigando sobre el autismo y sus causas pero si una cosa ha quedado clara es que no existe ningún tipo de relación entre la aparición de este trastono y la vacunación infantil.

La Asociación Española de Pediatría , la Asociación Española de Vacunología y la OMS, entre otros muchos organismos nacionales e internacionales, alertan de los peligros que tiene no vacunar a los niños.

• Fotos iStock

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Si el curso pasado fueron los padres franceses, este nuevo curso son los padres españoles los llamados a la “huelga de deberes” del colegio. Sí, los que traen los niños cada tarde a casa después de su jornada escolar.

CEAPA, la Confederación Española de Asociaciones de Padres de Alumnos, ha llamado a la acción o mejor dicho a la inacción durante el mes de noviembre. Las madres y los padres están hartos del trabajo extra de sus hijos y han pasado a la acción.

Prácticamente la mitad de los padres y madres que llevan a sus hijos a la escuela pública española, consideran que los deberes fuera del horario escolar están afectando negativamente a la vida de la familia.

Por eso desde la CEAPA han llamado a los padres y madres a mostrar abiertamente este malestar en los centros de sus hijos solicitando a los maestros que durante el mes de noviembre no se envíe deberes a los niños para los fines de semana.

Obviamente es una petición a la que los profesores pueden negarse, de ocurrir esto, las familias entregarían los lunes un documento en el que expliquen el motivo por el que sus hijos van a clase sin haber hecho los deberes que se les había mandado por parte del profesor.

Exceso de “horas extras”

Las “horas extras” de trabajo que cada día los niños españoles tienen que dedicar a los deberes parece que no son ni tan beneficiosas ni tan necesarias a juicio de organismos internacionales que también se han pronunciado en contra de ellos en estas semanas, pero aún así se siguen mandando tareas, fichas, problemas para que los niños las hagan en horario extraescolar.

La intención de la CEAPA con esta medida es concienciar al profesorado y llegar a eliminar por completo las tareas y no sólo los fines de semana porque limitan y condicionan la vida familiar, porque son un elemento que afecta más negativamente a las familias con menos recursos, porque suponen un sobre esfuerzo para el niño y porque elimina el tiempo libre, de ocio y de descanso del niño e incluso de la familia.

Los padres este mes de noviembre están llamados a apoyar el derecho de sus hijos a tener tiempo libre después del colegio, derecho a que no se les ate a la silla para hacer deberes, derecho a que no se les condene a más trabajo cuando ya ha terminado su “jornada laboral” en el colegio.

Vía | 20minutos.es.
Fotos | iStockphoto
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En Magnet | Lo que piensan los padres y madres que quieren acabar con los deberes en la escuela

Son muchos los padres antivacunas que se niegan a inmunizar a sus hijos con fármacos frente a posibles enfermedades. La corriente antivacunas ha ganado adeptos en los últimos años en países de occidente, siendo los Estados Unidos uno de los más afectados por esta filosofía. El 75 por ciento de los padres de ese país creen que las vacunas no son necesarias, mientras que el 95 por ciento de los pediatras se han topado alguna vez con algún paciente no vacunado.

A raíz del aumento de casos y con la intención de reforzar la política de intimidación a los padres antivacunas, la Academia Americana de Pediatría ha decidido amparar a los pediatras que se nieguen a atender a los niños no vacunados.

Con el objetivo de cercar a los antivacunas, hace unos meses Australia retiró los beneficios fiscales a los padres que no decidan no vacunar a sus hijos y ahora es la Asociación Americana de Pediatría la que se ha posicionado de una forma beligerante por primera vez hasta el punto de apoyar a los especialistas que no quieran atender a estas familias.

Si el pediatra se niega a atender a un niño no vacunado, la AAP ampara al profesional para que invite a los padres del pacientes a buscar atención sanitaria en otro lugar. “Si, después del asesoramiento, los padres escépticos todavía deciden no vacunar a sus hijos, los médicos pueden pedirles que busquen atención en otro lugar.", ha afirmado Benard Dreyer, presidente de la AAP en una entrevista a The Washington Post.

¿Convencer o rechazar?

Con esta actitud, la AAP ha pasado de la política de educación pública para intentar convencer a los padres sobre los beneficios de la vacunación a la política de intimidación.

Los pediatras aseguran que no pueden convencer a las familias de la importancia de las vacunas y aseguran, tajantes, que la no vacunación supone además de un riesgo para el niño y su entorno, un peligro que los pediatras no quieren asumir en sus consultas.

Por su parte, la posición de la Asociación Española de Pediatría es la de intentar educar a los padres sobre la conveniencia de la vacunación para la salud de sus hijos. "Preferimos el argumento científico y ético de convencer con la palabra", nos decía el Dr. David Moreno, Coordinador del Comité Asesor de Vacunas en una entrevista a Bebés y más.

El verdadero perjudicado, el niño

No obstante, en medio del fuego cruzado entre el pediatra y padres antivacunas está la salud del niño que es, al fin y al cabo, el más perjudicado. No sólo no está protegido frente a posibles infecciones que pueden hacer peligrar su vida, sino que además no recibe atención médica.

Son muchos los casos de niños afectados seriamente o incluso que han muerto por complicaciones derivadas de enfermedades como la varicela, que a priori es una enfermedad leve que cursa sin complicaciones, pero que a veces se complica. O niños afectados por enfermedades que deberían estar erradicadas como la tos ferina.

Como padres, la decisión de vacunar a los hijos debería ser la más sensata y responsable. Primero, por proteger a tu hijo frente enfermedades potencialmente peligrosas que podrían costarle la vida, pero además, es una responsabilidad social. Al ser los niños los que más fácilmente se contagian, si un niño no está vacunado puede contagiarse y a su vez contagiar a poblaciones de mayor riesgo como embarazadas, bebés durante el primer año de vida o niños inmunodeprimidos.

Hay quienes especulan con que la inmunidad de grupo protegerá a su hijo, pero cuando todos los padres dejan de vacunar reaparecen brotes de enfermedades que podrían prevenirse y cuestan vidas, como vemos que está sucediendo.

¿Qué opinas sobre la postura de la AAP de apoyar a los pediatras que se niegan a atender a los niños no vacunados? ¿La ves acertada o podría perjudicar, aún más, la salud del niño?

Vía | Redacción médica
En Bebés y más | La OMS vuelve a advertir de los peligrosos mitos sobre la vacunación Por qué estar a favor de las vacunas infantiles
En Xataka | Antivacunas y regreso de enfermedades, una historia de miedo e irracionalidad
En Magnet | ¿Cuál es el papel de los Estados en el debate de la vacunación obligatoria?

La adopción no es algo fácil para las familias ni algo cómodo para los niños, pero si encima la administración parece que no colabora, todo es tan complicado que se hace ininteligible.

La asociación Familias de Colores ha denunciado en los últimos días la situación de los orfanatos españoles en los que viven 18.000 niños que no son adoptados y quieren saber por qué.

Los orfanatos españoles tienen en sus instalaciones a 18.000 niños viviendo sin medios suficientes como para conseguir que sean adoptados y el 90% de estos niños son mayores de seis años, lo que hace aún más complicada su adopción y 3.000 de esos niños se encuentran sólo en la Comunidad de Madrid.

Estos datos han salido a la prensa de la mano de Susana Morales, abogada especializada en infancia y presidenta de la asociación “Familia de Colores” que ha sido quienes han denunciado este hecho en la sede de la Asamblea de Madrid, concretamente en la Comisión de Políticas Sociales y Familia.

Han censurado el que las administraciones públicas no promuevan adopciones de niños en torno a los seis años, edad más frecuente entre los niños que viven en los distintos orfanatos repartidos por nuestro país, sobre todo teniendo en cuenta que por la otra parte hay 33.000 familias españolas que quieren pero no pueden adoptar.

Habría más familias que niños pero aún así, según esta asociación, la dejadez y el exceso de burocracia no facilita el proceso lo que va fundamentalmente en perjuicio de los niños.

España además es uno sino de los únicos países eropeos que tiene las fronteras cerradas para adoptar con 45 países con los que sin embargo el resto de Europa adopta sin problemas. Una solución que escapa a la lógica.

“¿Cómo es posible que España mantenga cerrados a la adopción 45 países, la mayoría de raza negra, mientras el resto de la Unión Europea adpta en esos mismos países?” señalaba Susana Morales hace pocos días.

Niños solos

Los niños crecen solos en estas instituciones, en el sentido de crecer sin familia y cuando cumplen 18 años, su situación se complica más ya que no pueden vivir en el mismo sitio donde hasta ese momento ha estado su “hogar”.

Se encuentran a los 18 años solos, en la calle y con una pensión de orfandad de 300€ mensuales.

Desde Familias de Colores les propusieron un plan de choque a los diputados con los que se entrevistaron, un plan de choque de carácter urgente así como la elaboración y el desarrollo de la Ley de Infancia pero siempre hay que tener presente que cuando se legisla para la infancia, el tiempo corre en nuestra contra. Ya llegan tarde las leyes para los niños que siguen creciendo en los orfanatos españoles.

Vía | infolibre.es
Fotos | iStockphoto
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La Asociación El Parto es Nuestro ha estrenado una nueva página web que os recomiendo vivamente y donde se ofrece una información de gran calidad sobre los derechos de las embarazadas y los recién nacidos, las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud y sobre la situación, todavía muy mejorable, de la atención al parto en España.

Esta Asociación nació en el año 2003 prestando apoyo a mujeres que habían sufrido cesáreas y partos traumáticos. Pronto, y con mucho esfuerzo, fue creciendo y asumiendo varias campañas de información para conseguir más respeto a los derechos de las madres y los bebés.

La Asociación El Parto es Nuestro, que forman usuarias y profesionales, colaboró en la redacción de la "Estrategia de Atención al Parto Normal", un elemento básico para que se esté realizando, poco a poco, un cambio en las mentalidades y protocolos para que el parto normal no sea atendido como si fuera una enfermedad y con intervenciones médicas innecesarias y contraproducentes.

Os recomiendo, como os decía, visitar la nueva web de la Asociación el Parto es Nuestro, sobre todo si estáis embarazadas y buscáis información para poder tener el parto que deseáis.

Sitio oficial | El Parto es Nuestro En Bebés y más | El parto es nuestro, un corto de Icíar Bollaín, Sanidad tiene un buen plan: partos más naturales, "El negocio del nacimiento" en la Semana Mundial del Parto Respetado

Van a tener lugar el próximo fin de semana las II Jornadas de Empoderamiento de la Mujer organizadas por la Asociación Criar con Apego de Málaga.

El programa propuesto es muy interesante y se puede acudir de manera presencial a las jornadas, que tendrán lugar en el Albergue Juvenil de Málaga. Pero también, y esta novedad creo que ofrece una oportunidad magnífica, podrán ser seguidas en la red.

El Empoderamiento es un proceso por el cual las mujeres fortalecen su confianza en su capacidad para tomar decisiones en todos los ámbitos de su vida: salud, sexualidad, familia, crianza y trabajo.

El empoderamiento es un proceso individual de cada mujer, pero también colectivo, ya que los grupos organizados de mujeres toman conciencia de su capacidad para influir en los cambios de su entorno social, económico y político.

En estas jornadas participan entre otras la socióloga Isabel Aler y la matrona Blanca Herrera, además de otras especialistas como Esther Alcántara, profesora de danza oriental y licenciada en historia y estudios de la mujer, Mónica de Felipe terapeuta transpersonal y coautora del libro “Una nueva maternidad”, y representantes de varias asociaciones de crianza y lactancia.

La oportunidad de participar como oyentes de forma virtual es algo que nos ofrece a todas el poder aprender de estas mujeres y creo que va a merecer mucho la pena. Os animo a inscribiros en estas II Jornadas de Empoderamiento de la Mujer de la Asociación Criar con Apego.

Más información | Criar con Apego

Hoy entrevistamos a la doula Jesusa Ricoy Olariaga y lo hacemos con ocasión del nacimiento de una iniciativa que en cuatro días de vida está movilizando fuerzas enormes y a muchas, muchas mujeres de todo el mundo, unidas por la maternidad y contra la injusticia, conmovidas por el caso de Habiba y exultantes por lo conseguido, que se han comprometido a seguir trabajando para ayudar a quienes sufran discriminación o persecución por sus ideas sobre la crianza.

Lo cierto es que, aunque en esta entrevista quiero que hablemos de A.L.M.A., la recién nacida organización internacional a la que Jesusa "bautizó" y forma en una noche jubilosa, la noche en la que Alma, la pequeña hija de Habiba, regresó a los brazos de su madre, habrá más conversaciones con Jesusa. Me queda mucho que hablar con ella y puesto que siempre aprendo muchísimo cuando lo hago, quiero compartirlo con vosotros también.

A.L.M.A. significa All Loving Mothers Association. Y es también en nombre de la hijita de Habiba.

¿Cómo nacio la idea de crear A.L.M.A?

La idea nació de la euforia y la necesidad. Cuando recibimos tras 22 largos días de tensión la noticia en Facebook de que Habiba y Alma estaban juntas fue una experiencia increíble. Hubo una solitaria y silenciosa fiesta en mi cocina, las notificaciones de Facebook se superponían en la pantalla del portátil.

15.000 personas de todo el mundo, un equipo de mujeres en España vía Google Groups y otro en Estados Unidos y Reino Unido en un grupo de trabajo en Facebook, llorábamos tecleando a la par...

Tras esto, una hora después de haber repetido el júbilo por escrito una y otra vez, me di cuenta de todo lo que habíamos generado y acumulado en los últimos 22 días. Mujeres apasionadas se habían juntado sin recordar cómo ni cuándo, mujeres unidas por la maternidad y contra la injusticia, teníamos teléfonos e emails de políticos, actores, escritores, doctores de todo el mundo. Documentos en varios idiomas, páginas en Facebook, twitter y dos blogs, una canción, poemas, manifestaciones. Todo eso y todo lo que teníamos planeado por si la pesadilla se alargaba.

Así que, con un pensamiento en voz alta, me metí en el grupo angloparlante con el que había compartido varías noches en vela y hasta una entrevista en una radio de Tejas y les propuse A.L.M.A. explicando que el nombre era un tributo a Habiba y a Alma y a todas las madres que se habían alzado para protegerlas y proteger así a sus familias y en lo que creen. Todas pusieron los pulgares en Facebook hacia arriba y antes de que me diera cuenta ya era un proyecto colectivo y ya estaban todas creando y trabajando de nuevo como locas, casi como si solo nos hubiésemos tomado un pequeño descanso y volviéramos a la acción.

Así que ha llegado el momento de marcar una línea de no permitir que este tipo de dudas o juicios sobre si podemos amamantar hasta que nuestros bebés quieran, o parir en casa o colechar, sean algo aceptable y normal. Haciendo que mujeres especialmente vulnerables puedan llegar a una situación tan extrema como la que aconteció con Habiba.

¿Quiénes la promovieron inicialmente?

Un equipo fantástico formado por 16 mujeres de varias nacionalidades y en diferentes sitios, Canadá, USA y Reino Unido.

¿Cuáles son sus objetivos?

Aunar esfuerzos y utilizar al máximo plataformas como Facebook y Twitter para proteger a individuos que estén sufriendo situaciones intolerables o extremas de discriminación o desamparo social o legal por su forma de entender y aplicar su embarazo, parto o crianza respetuosa.

Haciendo estas situaciones públicas y activando nuestra red mundial de voluntarios que en sólo 4 días alcanza los 200 y cuenta con traductores, abogados, sociólogos, artistas, etc...a la vez que contactamos a profesionales y asociaciones aliadas.

Básicamente repetiremos las estrategias utilizadas con el caso de Habiba pero con una organización y un planteamiento a largo plazo.

¿Cómo vais a funcionar?

A.L.M.A Spain será una especie de sucursal de A.L.M.A global, se enfocará en las acciones específicas y necesarias en España apoyando acciones locales por un lado y creando una red educativa y de concienciación, precisamente para evitar que profesionales tomen decisiones como la que se tomó en el caso de Habiba. Dado que sólo tenemos 4 días de vida y ha sido necesario crearnos y funcionar simultáneamente, hay un perfil básico pero quedan aún detalles por concretar según vayamos trabajando.

¿Qué acciones realizaréis?

Probablemente a nivel global investigar y ayudar en casos específicos de perdida de custodia. Por ejemplo hemos empezado ya a trabajar en el caso de Domenic Johansson en Suecia, un niño que fue literalmente separado de sus padres mientras embarcaban un avión y por policías de paisano, lleva dos años separado de sus padres, las pocas acusaciones hasta el momento han sido educar en casa, cosa legal en Suecia en ese momento, y ser un niño demasiado cariñoso y afectuoso con otros niños. Este es un caso que como en el de Habiba mucha gente repite aquello de "tiene que haber algo más".

En A.L.M.A (Spain) tenemos un objetivo general inmediato que es corregir lo que ha llevado a una institución a cometer semejante atropello y algún caso más que nos ha llegado y del que se ocuparán pequeños grupos de voluntarios agrupados por sus profesiones, por ejemplo una abogada y una consejera de lactancia para ayudar en un caso de custodia compartida en el que la lactancia no se está teniendo en cuenta.

¿Qué hacer para colaborar?

Correr la voz, apoyarnos, actuar, seguirnos en twitter, en Facebook y si crees que puedes ayudar mandar un email a alllovingmothersassociation@gmail.com contándonos cómo.

Necesitamos profesionales (abogados, trabajadores sociales, psiquiatras…) que nos ayuden a conocer y entender los procesos y los protocolos por los que se rigen los servicios sociales en casos como los que estamos viendo para hacer dos cosas: por un lado proponer acciones eficaces en casos concretos y por el otro, detectar dónde está el fallo en el engranaje del sistema de protección que deja a tantos desprotegidos.

Presentanos a A.L.M.A.

ALMA es una Red de Acción Global que protege los derechos de las familias a permanecer unidas. Nos centramos especialmente en proteger a madres que son perseguidas, juzgadas o discriminadas por sus decisiones de crianza respetuosa y maternidad instintiva.

Tras hacerse publico el caso de Habiba y Alma, otros casos han salido a la luz. Nos parece claro que ciertas formas de criar que además son muy saludables, como amamantar y colechar están siendo penalizadas por los servicios sociales y en cierta manera por la sociedad.

Hemos probado que podemos luchar y ganar.

Lo cierto es que ya hace tiempo que deseaba entrevistar a Jesusa Ricoy, a quien conocí virtualmente tras descubrir su blog. Es una persona con una enorme fuerza y carisma, que es seguida y leida por miles de mujeres. Es española y vive en Londres. Es madre de dos hijos a los que educa en casa, se encuentra en estos momentos esperando a su tercer bebé.Trabaja como doula y childbirth educator (educadora perinatal), es creadora de la red de apoyo Escuchando con el corazón y colabora con su equivalente en el Reino Unido, Birth Crisis, fundada por Sheila Kitzinger. Además es especialista en encapsulación placentaria y autora de varios artículos sobre parto y maternidad.

Ha sido un placer entrevistar a Jesusa Ricoy Olariaga y escucharla contarme como nació este hermoso proyecto que tiene ya mucha fuerza. Espero que os emocione como me ha llegado a mi A.L.M.A., una organización que nace para que ninguna madre pase más por el calvario que ha pasado Habiba y os animo a visitar las páginas de la organización tanto para España como la internacional y a ofreceros como voluntarios a colaborar. Ya sabemos que juntos podemos conseguir lo que nos propongamos.

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