Cuando Taylor Dunnavant descubrió que ella y su prometido, Chris, esperaban un bebé nunca imaginaron que nacería con albinismo. El albinismo es una anomalía genética que se da en uno de cada 20 mil recién nacidos, que se caracteriza por una deficiente producción de melanina, dando como resultado una falta de pigmentación en la piel, pelo y ojos afectando la visión de los pequeños.

Todos se quedaron en shock al ver que al nacer la niña tenía el pelo completamente blanco, pero la mayor preocupación era cómo su hija Brooklyn, de cinco años reaccionaría ante la apariencia "diferente" de su hermana recién nacida. La niña tuvo la más tierna reacción: "es un hada de las nieves. Se parece a Elsa de Frozen", dijo al verla por primera vez.

Elegant Illusion Photography

A la niña la llamaron Noralynn, y cuando llegó el momento de presentarla a su hermana Brooklyn, todos se sorprendieron de sus palabras:

"No tuve que decirle nada. Me dijo que su hermana era una hada de las nieves, y luego que estaba emparentada con Elsa. Debería haber sabido que los niños no ven diferencias", ha dicho su madre a la revista People.

Elegant Illusion Photography

La madre se pregunta cómo es posible que haya tenido un bebé con albinismo. "Como ninguno de los dos tenía familiares que sepamos que tienen albinismo, estábamos completamente confundidos", dice. El consejero genético nos explicó que el albinismo es un gen recesivo, lo que significa que tanto la madre como el padre deben poseer el gen para que el bebé lo reciba. La otra opción es que el bebé mute el gen por sí solo.

Fotos | Elegant Illusions Photography
Vía | People
En Bebés y más | El emocionante momento en el que un bebé albino ve la cara de su madre por primera vez gracias a un par de gafas

Este adorable bebé se llama Leopold y nació con un raro trastorno llamado albinismo oculocutáneo, una condición que afecta el color de cabello de una persona, la piel y los ojos, impidiéndole ver correctamente.

Con cuatro meses, recibió un par de gafas que le permiten ver con claridad por primera vez la cara de su madre. Su reacción es tan tierna que te dejará sin palabras.

A pesar de reconocer su voz y su olor desde el momento de nacer, ahora por fin puede ver con claridad la cara de su madre. Al principio no parece enterarse muy bien qué sucede, pero tras oír varias veces la voz de su madre y enfocarla a través de sus nuevos cristales, pudo ponerle cara a esa voz tan familiar.

En cuanto hay contacto visual, su reacción no puede ser más tierna y conmovedora. Leopold esboza una sonrisa que sus padres no olvidarán jamás. No extraña que al padre le haya resultado casi imposible sostener la cámara para inmortalizar el momento.

Uno de cada 20 mil niños nacen con albinismo. Es una anomalía genética que se caracteriza por la deficiente producción de melanina, dando como resultado una falta de pigmentación en la piel, pelo y ojos afectando la visión de los pequeños.

Vía | Daily Mail
En Bebés y más | Le ponen gafas por primera vez y su reacción te dejará con la boca abierta

Una de las condiciones genéticas más conocidas e impactante es el albinismo. Se trata de una mutación genética que deriva en una ausencia de melanina (pigmento celular) tanto en los ojos como en la piel y el pelo.

Muchos padres se preguntan (normalmente cuando ven a una persona albina) cuántas posibilidades tienen ellos de tener un bebé albino y por eso trataremos de dar respuesta a esta pregunta.

El albinismo es una condición hereditaria y hay personas no albinas que son portadores del gen que contiene la mutación, sin embargo es necesario que tanto el padre como la madre cuenten con dicho gen, porque se trata de un gen recesivo (pero aún siendo ambos portadores los hijos no tienen por qué ser albinos).

Veamos unos ejemplos para explicar cómo funciona la herencia de los genes (teniendo en cuenta que “A” es un gen normal y “a” es un gen con la mutación):

• Si uno de los dos progenitores no es portador del gen mutado (AA) y el otro sí lo es (Aa), ninguno de sus hijos será albino. Teniendo en cuenta que los hijos heredan la mitad de los genes del padre y la mitad de la madre, sólo cabe la posibilidad de que sean AA o Aa. El segundo (Aa) será considerado un portador del gen, aunque no será albino, por tener el gen dominante (A).

• Si ambos padres son portadores del gen del albinismo (Aa x Aa) las probabilidades de tener un hijo albino ya no son cero, sino un 25%. Para verlo más gráficamente, los hijos podrían ser AA (no sería albino ni portador), Aa (en un 50% de probabilidades, puesto que tanto puede heredar la “A” del padre o la madre y tanto puede heredar la “a” de uno u otro) y aa (albino).

• Si uno de los padres fuera albino (aa), los hijos lo serían también en una probabilidad de un 50% si la pareja fuera portadora del gen (Aa). En caso de que la pareja no fuera portadora los hijos serían portadores (Aa).

En Europa es albina una de cada 17.000 personas. En África, donde por desgracia hay muy poca información al respecto, la ratio varía entre el 1 por 2.000 y el 1 por 5.000, según el país (y el trato que reciben muchos de ellos es desolador, pero esto es otro tema).

Vía | Mamás y bebés Más información | Wikipedia, Medline Plus Foto | Webmaniacos.com En Bebés y más | Albinismo en los bebés, es necesario detectarlo en los servicios de neonatología

Uno de los defectos congénitos que se necesitan detectar cuanto antes mejor, es el albinismo, una anomalía genética que se caracteriza por la deficiente producción de melanina, dando como resultado una falta de pigmentación en la piel, ojos, etc. La melanina es muy importante y es la que proporciona color y protección a nuestra piel, a nuestros ojos o a nuestro cabello.

Con el pronto diagnóstico de este defecto genético en los bebés, se pueden paliar los futuros defectos visuales que se encuentran asociados a este defecto, aunque el albinismo no es degenerativo y no hay que temer un aumento de problemas, sí es necesario que se trate a tiempo, especialmente por los problemas de visión.

Los expertos indican que es necesario que sean los servicios de neonatología los que detecten el albinismo y para ello deben formarse adecuadamente. De este modo se evitará que posteriormente los padres deambulen de médico en médico hasta que finalmente se detecte que el niño sufre albinismo.

Un niño albino presenta hasta un 10% menos de agudeza visual, necesitan más luz para poder visualizar adecuadamente y la única solución es proporcionarles las lentes adecuadas. No sólo falla la agudeza visual, también existen otras alteraciones como el nistagmo, una enfermedad que se caracteriza por un movimiento continuado y agitado de los ojos involuntariamente.

El defecto genético no tiene mucha presencia en la población española, los expertos indican que afecta a una de cada 15.000 personas. El albinismo es el resultado de la herencia genética que aportamos a nuestros hijos, los pequeños heredan de los padres copias defectuosas de un mismo gen, esto propicia que el gen en cuestión disminuya a nivel funcional o quede totalmente inutilizado, el resultado es el que hemos mencionado antes, deficiente o nula producción de melanina.

Vía | Ceres Televisión Más información | NOAH Más información | Albino Web